求问！丙酮、丙醛与乙二醇在干燥的酸性条件下的反应机理，谢谢解答啦！
生成缩酮、缩醛。
首先进行银镜反应，生成银镜的为丙醛（或者用新制氢氧化铜悬浊液，生成砖红色沉淀的为丙醛）。之后，将剩余两种液体分别滴入适宜浓度的（冷的）酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色的是丙三醇，而丙酮不能被酸性高锰酸钾氧化。
或者采用醇的催化氧化法：先将铜丝灼烧氧化成黑色然后分别插入两种溶液中，铜丝重新变为红色的是丙三醇。
化学性质
丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。
脱水消去反应。
氢离子作用下，半缩醛羟基会和原丙酮两个甲基之一发生脱水反应，生成一个双键:CH2=C(CH3)OCH2CH2OH
希望对你有帮助O(∩_∩)O~
这个是个有机化学典型题，丙酮和Mg反应得到偶联产物2,3-二甲基-2,3-丁二醇，这是一种频哪醇，在酸催化下发生频哪醇重排，得到3，3-二甲基丁酮。
第一种按道理应该叫2,3-丁烯二醇 ，但是很难说是什么
| 小题1:A：2－(对-异丁基苯基)丙酸或：布洛芬 B：2,4-戊二酮 或：乙酰丙酮 C：α-甲基丁二酰亚胺 D：丙酮缩乙二醇（各1分） 小题2:A： B： C： （各2分） |
| 小题1:有机化合物命名前，首先要对有机化合物进行分类，以便确定母体的名称： A属于羧酸，因此母体的名称为丙酸，2号碳上存在支链。由于苯基上还有支链—异丁基（或2－甲基丙基），所以A命名为2－（4－异丁基苯基）丙酸。当然也可以用它的俗名——布洛芬来进行命名。 B属于二羰基化合物，可以命名为2，4－戊二酮，也可以看成是丙酮的衍生物，即乙酰丙酮。 C属于丁二酰亚胺类，羰基α位上有支链甲基，因此命名为α-甲基丁二酰亚胺。 D该物质是丙酮与乙二醇发生反应后生成的缩酮，它常用于羰基的保护。该类物质的命名方式为，酮类物质名称＋“缩”＋醇名，因此可命名为丙酮缩乙二醇。 小题2:该反应重点需要考虑的是反应能够进行的动力是什么？如果考虑活性亚甲基的性质，反应在进行到B处后就没有机会继续进行下去的可能。而作为一个不稳定的大环（七元环）化合物，有形成稳定的五元、六元环的趋势。因此第一步为C 2 H 5 O - 作为亲核试剂进攻羰基，发生加成反应，生成 ；A→B发生离去，碳链断裂开环，生成 ，反应进行到此，是一个典型的加成－消去反应过程，绝大多数的羰基化合物都是按此反应机理进行反应。最后一步是强碱性条件下的酯缩合反应，生成1，3－二羰基化合物—— 。 |
用醛酮和醇反应,结果是形成缩醛和缩酮,结构是一个碳原子和两个氧原子连接
保护的结果是让原本对于碱不稳定的羰基变得对于碱性非常惰性.
形成方法,用乙二醇或者其他二醇反应,用脱水体系：苯或者甲苯回流分水!
脱保护：用稀酸处理,就可以去处缩酮,形成醛酮
同样的机理,我们可以用缩酮缩醛来保护邻二羟基,甚至可以保护邻二苯酚（用丙酮来形成缩酮）
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丙酮与乙二醇反应化学式
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命甴己造23
2022-01-10 TA获得超过294个赞
有酸存在下，会发生酯交换反应：
CH3COCH3 + H+ —>CH2=C(OH)CH3。
丙酮的烯醇式，再与乙酸乙酯发生酯交换。
回答于 2022-01-10
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乙二醇与丙酮反应生成什么
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丙酮、二甲基酮，是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。其易溶于水、甲醇、乙醇等有机溶剂，易燃、易挥发，化学性质较活泼。
