怎么用盐酸滴定滴定氢氧化钠 ?
1.洗滴定管,检漏
2.润洗(用标准液洗)
3.装入试剂,酸式滴定管采用快速放液的方法除去下面的起泡
碱式用讲尖嘴口向上,挤压玻璃珠的方法出去气泡,记下示数
4.从碱式滴定管放出20mlNaOH溶液到锥形瓶中,滴加几滴指示剂,显红色
5.控制酸式滴定管向锥形瓶逐滴滴加硫酸,右手控制旋塞,左手震荡锥形瓶,眼睛观察锥形瓶内颜色的变化
6.当锥形瓶内的颜色变为无色(用酚酞时,其实在粉红色时为终点比较好,但是粉红色的出现可能是试剂的稀释做成的,所以终点为无色),且30秒内不褪色,即到达滴定终点,记下此时示数
7.重复2-3次实验
8.取平均用酸值计算,设用酸Vml
先用吸管准确吸取25ml氢氧化钠溶液,加入到锥形瓶中,然后向溶液中滴入一到二滴酚酞试液.
把盐酸加入酸式滴定管中,注意:滴定管一定要用盐酸(标准浓度的盐酸)清洗,然后,逐滴向氢氧化钠溶液中加入盐酸,并不断震动锥形瓶,使氢氧化钠跟盐酸反应.直至溶液变为无色,记录消耗的盐酸的体积.就能计算出氢氧化钠的浓度或质量分数.
用减量法准确称取已于270~300℃烘干至恒重的基准碳酸钠0.15~0.2g,放入250mL锥形瓶中,加入约50mL蒸馏水使其溶解,加甲基橙指示液2滴,用待标定的HCl标准溶液滴定至溶液由黄色刚变为橙色,将溶液煮沸约2min,除去CO2,冷却后继续用HCl标准溶液滴至刚好为橙色为终点。记录滴定消耗的HCl标准溶液的体积。同时作空白试验。
方法二
用减量法准确称取已于270~300℃烘至恒重的基准碳酸钠0.15~0.2g,放入250mL锥形瓶中,加入约50mL蒸馏水使其溶解,加入10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液,滴定至溶液由绿色经灰紫色变为暗红色时,加热煮沸2min以除去CO2,冷却后继续用盐酸标准溶液滴至暗红色为终点。记录滴定消耗盐酸标准溶液的体积。同时作空白试验。
8.3.3 每班Fe+2测定:用移液管取5毫升盐酸酸洗液放入250毫升三角瓶中,加蒸馏水100毫升,加硫酸锰溶液(0.1N)20毫升,用标准的高锰酸钾溶液滴定至红色,保持20秒钟不消失即位终点.
计算公式:Fe2+(克/升)=N.×V×55.85/V1
试中:N.—标准高锰酸钾溶液当量浓度.
V—耗用高锰酸钾溶液的毫升数.
V1—盐酸酸洗液取样毫升数.
55.85—铁的克当量数.
1、盐酸溶液(0.1mol·L-1)的配制:用量筒取浓盐酸4.5ml,加水稀释至500mL混匀,倒入试剂瓶中,密塞,即得。
2、盐酸溶液(0.1mol·L-1)的标定:递减质量称量法在分析天平上称取在270~300℃干燥至恒重的基准物无水碳酸钠1.0~1.2g于小烧杯中,加入适量水溶解。然后定量地转入250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管取碳酸钠溶液25.00mL,加甲基橙指示剂1-2滴,用HCl溶液滴定至溶液由黄色刚变为橙色,即为终点。记下所消耗HCl的体积。平行测定三份,计算盐酸溶液的浓度。
扩展资料:
由于浓盐酸容易挥发,不能用它们来直接配制具有准确浓度的标准溶液,因此,配制HCl标准溶液时,只能先配制成近似浓度的溶液,然后用基准物质标定它们的准确浓度,或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液,再根据它们的体积比计算该溶液的准确浓度。
滴定至反应完全时,溶液pH为3.89,通常选用溴甲酚绿—甲基红混合液作指示剂。
参考资料来源:
百度百科-盐酸标准溶液
至于具体为什么,怎么算,自己琢磨琢磨,那才有进步~