盐酸氯丙嗪为什么具有还原性

加硫酸利用化学反应区别盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪。

因为盐酸异丙嗪与硫酸不反应。盐酸氯丙嗪与硫酸反应生成气体。所以加硫酸利用化学反应区别盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪。

盐酸氯丙嗪和氯丙嗪的化学结构不一样。两者的构象能部分重叠，在盐酸氯丙嗪的构象中，侧链倾斜于有氯取代的苯环方向。

1、与浓硝酸的反应，取10mg氯丙嗪（去除糖衣，研磨成粉末），加水0.5ml溶解，再加浓硝酸5滴，变为红色，由红色渐变为淡黄色。

2、与三氯化铁试液的反应，取氯丙嗪10mg，（去除糖衣，研磨成粉末），加0.5ml水，溶解，再加入3滴三氯化铁试液，即生成红色现象。

A、喹啉

B、异喹啉

C、吲哚

D、黄嘌呤

E、蝶啶

36、下列药物可以抑制组胺和5-羟色胺过敏性反应物质的释放的是()。

A、孟鲁司特

B、扎鲁司特

C、普鲁司特

D、曲尼司特

E、齐留通

37、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是()。

A、氯化铵

B、羧甲司坦

C、乙酰半胱氨酸

D、盐酸氨溴索

E、盐酸溴己新

38、可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是()。

A、乙酰半胱氨酸

B、盐酸氨溴索

C、羧甲司坦

D、磷酸苯丙哌林

E、喷托维林

39、萘普生属于下列哪一类药物()。

A、吡唑酮类

B、芬那酸类

C、芳基乙酸类

D、芳基丙酸类

E、1，2-苯并噻嗪类

40、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是()。

A、吲哚美辛

B、布洛芬

C、芬布芬

D、吡罗昔康

E、塞来昔布

41、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是()。

A、对苯二酚

B、对氨基酚

C、N-乙酰基胺醌

D、对乙酰氨基酚硫酸酯

E、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物

42、具有1，2-苯并噻嗪结构的药物是()。

A、萘普生

B、布洛芬

C、吲哚美辛

D、吡罗昔康

E、舒林酸

43、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是()。

A、美罗昔康

B、吲哚美辛

C、萘丁美酮

D、萘普生

E、舒林酸

44、下列药物中属于哌啶类的合成镇痛药有()。

A、布桂嗪

B、美沙同

C、哌替啶

D、喷他佐辛

E、苯噻啶

45、吗非】易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团()。

A、醇羟基

B、双键

C、醚键

D、哌啶环

E、酚羟基

46、枸橼酸芬太尼的结构的特征是()。

A、含有吗非】喃结构

B、含有氨基酮结构

C、含有4-苯基哌啶结构

D、含有4-苯氨基哌啶结构

E、含有4-苯基哌嗪结构

47、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是()。

A、芬太尼

B、瑞芬太尼

C、阿芬太尼

D、布托啡诺

E、右丙氧芬

48、盐酸氯丙嗪的结构中不含有()。

A、吩噻嗪环

B、二甲氨基

C、氯代苯基团

D、丙胺基团

E、三氟甲基

49、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是()。

A、耳毒性

B、肾毒性

C、光毒反应

D、瑞夷综合症

E、高尿酸血症

50、苯吧比妥类药物为()。

A、两性化合物

B、中性化合物

C、弱酸性化合物

D、弱碱性化合物

E、强碱性化合物

答案部分

一、最佳选择题

1、

【解析】：B。维生素D3须在肝脏和肾脏两次羟基化，转化为1，25-二羟基维生素D3后，才具有活性。由于老年人肾中1α-羟化酶活性几乎消失，无法将维生素D3活化，于是开发了阿法骨化醇。

2、

【解析】：C。米格列醇的结构类似葡萄糖，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用。格列喹酮属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂米格列奈，那格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂吡格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。

3、

【解析】：A。非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基酸结构的新型口服降糖药。该类药物与磺酰脲类的区别在对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分泌达到模拟人体生理模式-餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”。

4、

【解析】：B。那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前体D-苯丙氨酸的50倍。由于其基本结构为氨基酸，决定了该药的毒性很低，降糖作用良好。

5、

【解析】：C。塞替派可直接注射入膀胱，在临床上是治疗膀胱癌的首选药物。

6、

【解析】：E。去氧氟尿苷是氟尿嘧啶类衍生物，在肿瘤组织中被高活性的嘧啶核苷磷酸化酶转化成5-FU，发挥其选择性抗肿瘤作用。在肿瘤组织中，嘧啶核苷磷酸化酶的活性较正常组织高，所以去氧氟尿苷在肿瘤细胞内转化为5-FU的速度快，而对肿瘤具有选择性作用。

7、

【解析】：C。ABDE属于喜树碱类的抗肿瘤药物，喜树碱类药物的作用靶点是作用于DNA拓扑异构酶I。依托泊苷为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ。

8、

【解析】：D。用于晚期肾细胞癌治疗的多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼，是口服、新型的作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物。

9、

【解析】：C。他莫昔芬(Tamoxifen)为三苯乙烯类抗雌激素药物，分子中具有二苯乙烯的基本结构，存在顺、反式几何异构体，药用品为顺式几何异构体，反式异构体的活性小于顺式。他莫昔芬给药后由CYP3A4进行脱甲基化得到其主要的代谢物N-脱甲基他莫昔芬，具有抗雌激素活性。托瑞米芬(Toremifene)与他莫昔芬在结构上的差别是乙基侧链的氯代，这使它具有更强的抗雌激素活性。

10、

【解析】：D。培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的'治疗。

11、

【解析】：E。多柔比星，又名阿霉素，是由Streptomyces peucetium var.caesius产生的蒽环糖苷抗生素，临床上常用其盐酸盐。由于结构共轭蒽酚结构，为桔红色针状结晶。盐酸多柔比星易溶于水，水溶液稳定，在碱性条件下不稳定易迅速分解。多柔比星的结构中具有脂溶性蒽环配基和水溶性柔红糖胺，又有酸性酚羟基和碱性氨基，易通过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有很强的药理活性。多柔比星是广谱的抗肿瘤药物，临床上主要用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤。

12、

【解析】：E。左氧氟沙星较氧氟沙星相比的优点为：(1)活性为氧氟沙星的2倍。(2)水溶性好，为氧氟沙星的8倍，更易制成注射液。(3)毒副作用小，为喹诺酮类药物已上市中的最小者。

13、

【解析】：D。将喹诺酮1位和8位成环得左氧氟沙星，此环含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8~128倍。

14、

【解析】：D。可使红霉素苦味消失的琥乙红霉素到体内水解后释放出红霉素。

15、

【解析】：A。头孢曲松(Ceftriaxone)的C-3位上引入酸性较强的杂环，6-羟基-1，2，4-三嗪-5-酮，产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质。头孢曲松以钠盐的形式注射给药，可广泛分布全身组织和体液，可以通过脑膜，在脑脊液中达到治疗浓度。

16、

【解析】：C。青霉素G不可口服，临床上使用其粉针剂

17、

【解析】：C。青霉索的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S，5R，6R。

18、

【解析】：B。青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是引起其过敏反应的根源。由于青霉噻唑基是青霉素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏反应。

19、

【解析】：D。头孢匹罗的C-3位是含有正电荷的季铵杂环。

20、

【解析】：D。亚胺培南本身具有抗菌活性，但没有抗菌增效的作用，所以其不属于抗菌增效剂ABC均是β-内酰胺酶抑制剂，可以解决耐药性。青霉素半衰期短，与丙磺舒合用可减少排泄，延长作用时间，故E也是抗菌增效剂。

21、

【解析】：A。将氨苄西林与舒巴坦以1：1的形式以次甲基相连形成双酯结构的前体药物，称为舒他西林(Sultamicillin)。

22、

【解析】：C。阿米卡星结构中所引入的α-羟基酰胺结构含有手性碳，为L-(-)型若为D(+)型，则抗菌活性大为降低如为DL(±)型，抗菌活性降低一半。

23、

【解析】：E。米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基，同时在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于脱去C-6位羟基，米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环的产物。

24、

【解析】：C。在三氯甲烷和N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶，在水中不溶。

25、

【解析】：D。控制高血脂是防治动脉粥样硬化和冠心病的重要预防和治疗方法，故调血脂药又被称作动脉粥样硬化防治药。本类药物可以从减少体内胆固醇的吸收、防止和减少脂类的合成、促进脂质的代谢等方面来产生降血脂作用。常用的调血脂及抗动脉粥样硬化药可分为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类、苯氧乙酸类和其他类等。其中，羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)是体内生物合成胆固醇的限速酶，通过抑制该酶的作用，可有效地降低胆固醇的水平。羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(简称他汀类药物)在20世纪80年代问世，因对原发性高胆固醇酯血症的疗效确切，明显降低冠心病的发病率和死亡率，无严重不良反应，受到人们的重视。HMG-CoA还原酶抑制剂的代表是最初从微生物发酵得到的洛伐他汀，以及在其基础上半合成的辛伐他汀和普伐他汀钠。氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙和瑞舒伐他汀钙是全合成的他汀类药物。

苯氧乙酸类的代表药物包括氯贝丁酯、非诺贝特、吉非罗齐(非卤代的苯氧戊酸衍生物，特点是能显著降低三酰甘油和总胆固醇，主要降低VLDL，而对LDL则较少影响，但可提高HDL。)

26、

【解析】：D。所有他汀类药物可能均有一定程度的横纹肌溶解副作用，而西立伐他汀相关的引起危及生命的横纹肌溶解病例报告频率明显地比其他他汀类药物更频繁。

27、

【解析】：A。福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。

28、

【解析】：D。盐酸美西律疗效及不良反应与血药浓度相关，中毒血药浓度与有效血药浓度相近，可按需要进行血药浓度的监测。

29、

【解析】：E。盐酸胺碘酮属于钾通道阻滞剂ABCD属于钠通道阻滞剂所以此题选E。

30、

【解析】：A。普罗帕酮结构与β受体拮抗剂相似，也具有轻度β受体的拮抗作用。临床上用于治疗阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动，也可用于各种早搏的治疗。

31、

【解析】：A。多潘立酮为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常

而莫沙必利是强效、选择性5-HT4受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状而“司琼类”镇吐作用与拮抗多巴胺D2受体的作用无关，与5-HT3受体拮抗相关。

32、

【解析】：C。东莨菪碱与莨菪碱在结构上的区别是，东莨菪碱在托品烷的6、7位有一环氧基。

33、

【解析】：E。丁溴东莨菪碱【适应症】①用于胃、十二指肠、结肠内窥镜检查的术前准备，内镜逆行胰胆管造影，和胃、十二指肠、结肠的气钡低张造影或腹部CT扫描的术前准备，可减少或抑制胃肠道蠕动②用于各种病因引起的胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛或胃肠道蠕动亢进等。

34、

【解析】：D。奥美拉唑的S-(-)-异构体称为埃索美拉唑，现已上市，因比R异构体在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。

35、

【解析】：D。通过氨茶碱的结构可以得知其是黄嘌呤的结构母核，是黄嘌呤的衍生物。

36、

【解析】：D。曲尼司特是一种过敏介质阻滞剂，具有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜作用，阻止其脱颗粒，从而抑制组胺和5-羟色胺过敏性反应物质的释放。临床主要用于治疗和预防支气管哮喘和过敏性鼻炎。

37、

【解析】：C。乙酰半胱氨酸尚可作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙酰氨基酚中毒的解毒。

38、

【解析】：A。乙酰半胱氨酸尚可作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙酰氨基酚中毒的解毒。其作用机制是可以通过巯基与对乙酰氨基酚在肝内的毒性代谢物N-乙酰亚胺醌结合，使之失活，结合物易溶于水，通过肾脏排出。

39、

【解析】：D。萘普生属于芳基丙酸类药物。

40、

【解析】：B。芳基丙酸类非甾体抗炎药在体内手性异构体间会发生转化，通常是无效的R异构体转化为有效的S异构体。其中，以布洛芬最为显著，无效的R(-)-布洛芬在体内酶的催化下，通过形成辅酶A硫酯中间体，发生构型逆转，转变为S-(+)-布洛芬。

41、

【解析】：B。对乙酰氨基酚又名为扑热息痛。对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键，故贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚。另外，在对乙酰氨基酚的合成过程中也会引入对氨基酚杂质。对氨基酚毒性较大，还可进一步被氧化产生有色的氧化物质，溶解在乙醇中呈橙红色或棕色。

42、

【解析】：D。吡罗昔康属于1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药布洛芬和萘普生属于芳基丙酸类非甾体抗炎药吲哚美辛和舒林酸属于芳基乙酸类非甾体抗炎药。

43、

【解析】：D。萘普生和布洛芬是芳基丙酸类非甾体抗炎药的代表药物。

44、

【解析】：C。哌啶类镇痛药代表药物有哌替啶、芬太尼。

45、

【解析】：E。吗非】及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗非】具有苯酚结构有关。氧化可生成伪吗非】和N-氧化吗非】。伪吗非】亦称双吗非】，是吗非】的二聚物，毒性增大。故本品应避光、密封保存。

46、

【解析】：D。本题考查枸橼酸芬太尼的结构特征，枸橼酸芬太尼属于哌啶类镇痛药，含有4-苯胺基哌啶的结构。

47、

【解析】：B。将芬太尼分子中的苯基以羧酸酯替代得到属于前体药物的瑞芬太尼。具有起效快，维持时间短，在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的羧酸衍生物，无累积性啊片样效应。

48、

【解析】：E。考查盐酸氯丙嗪的化学结构.

49、

【解析】：C。使用吩噻嗪类药物后，有一些患者在日光强烈照射下会发生严重的光毒反应。如氯丙嗪遇光会分解，生成自由基，并进一步发生各种氧化反应，自由基与体内一些蛋白质作用时，发生过敏反应。故一些患者在服用药物后，在日光照射下皮肤会产生红疹，称为光毒化过敏反应。这是氯丙嗪及其他吩噻嗪药物的毒副作用之一。

50、

【解析】：C。巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，丙二酰脲也称巴比妥酸，由丙二酸二乙酯与脲缩合而成。其显示弱酸性。

奶牛在临床上用的兽药主要包括：抗微生物药、抗寄生虫药、神经系统药、消化系统药、循环系统药、生殖系统药、营养代谢药物。

1.抗生素

（1）主要抗革兰氏阳性菌

青霉素、红霉素、林可霉素等。

（2）主要抗革兰氏阴性菌

链霉素、卡那霉素、庆大霉素等。

（3）广谱抗生素

四环素等。

（4）抗真菌药

制霉菌素、两性霉素。

2.抗寄生虫药

左旋咪唑、噻苯咪唑。

3.神经系统药

普鲁卡因、盐酸氯丙嗪、安乃近、硝酸士的宁、尼可刹米。

4.消化系统药

人工盐、龙胆、健胃散、新斯的明、比赛可灵、硫酸钠、大黄、石蜡油、磺胺脒、黄连素、鞣酸蛋白片、活性炭。

5.循环系统药

安钠咖、止血敏、安络血、枸橼酸钠、右旋糖酐。

6.呼吸系统药

氯化铵、碘化钾、咳必清。

7.生殖系统药

催产素、雌二醇、黄体酮、前列腺素、孕马血清、速尿。

8.营养代谢药

维生素类药，钙磷镁制剂，常用的体液补充药，如生理盐水、葡萄糖、复方氯化钠、糖盐水等。

具体如下：在KMnO4的作用下，将—CH3氧化成-COOH，再在SOCl₂(二氯亚砜)的条件下，将-COOH氧化成酰氯，之后在NH3条件下氨解为酰胺，最后由NaOBr(次溴酸钠)的霍夫曼反应降解为间氯苯胺。至此两大原料到位，在根据书上的反应就可以了。也有可能有更简单的方法，希望帮到你。

一、抗生素选择的原则：

① 认真阅读并理解药品的各种说明；

② 掌握抗生素的适应症，选择敏感度高，抗菌作用强、组织渗透性好副反应少的药物；

③ 要熟悉细菌获得性耐药性的动性及对各种抗生素敏感度的变迁；

④ 要了解各类抗生素作用特点及同类抗生素中不同品种之间的差别。

二、 理想抗生素应具备的特点：

① 广谱、杀菌；

② 长效、高效；

③ 给药方便、安全、无副作用；

④ 感染组织穿透性好；

⑤ 不易产生耐药性；

⑥ 配伍性好。

三、 使用抗生素时的注意事项：

① 病毒感染时为防止条件性细菌的继发感染应使用抗生素；

② 在未确定何种致病菌时，要用广谱抗菌药物，以提高杀菌覆盖面，避免病菌漏网；

③ 掌握用药时机和期限，早期和急性期使用效果好；

④ 要控制使用剂量，保证效果；开始剂量要稍大，一般为维持剂量的两倍，称首剂量；以后再用维持剂量巩固疗效；

⑤ 根据药代及药效动力学，决定给药剂量和给药频率；

⑥ 联合使用时要十分注意配伍禁忌等。

四、 常见抗生素治疗失败原因：

① 细菌产生耐药性；

② 给药途径不当；

③ 给药时机不当，剂量不当；

④ 靶组织（病灶）药物分布差；

⑤ 贮存不当；

⑥ 判断错误，导致误诊；

⑦ 混合感染；

⑧ 药物配伍不当。

五、 抗生素（化疗药物）的联合配伍：

目的：降低药物毒性，扩大抗菌谱，增加疗效。

根据抗菌药物抗菌的强度（抑菌或杀菌）和作用的快慢可将其分为四个类型：

第一类：繁殖期速效杀菌剂，包括青霉素类、头孢菌素类

第二类：静止期慢效杀菌剂，包括氨基甙类、多粘菌素类

第三类：速效抑菌剂，包括四环素类、大环内酯类、氯霉素类

第四类：慢效抑菌剂，包括磺胺类

①第一类和第二类联用有增强抗菌作用，如青、链霉素；

②第一类和第三类联用会有拮抗作用；

③第一类和第四类联用可能无影响即无重大意义，如青霉素类+磺胺嘧啶（SD）类；

④第二类和第三类联用有协同作用；

⑤第三类和第四类联用有协同相加作用；

⑥第二类和第四类联用有协同。

六、 抗生素配伍禁忌规律：

1、与抗菌增效剂配伍：如磺胺增效剂（抗菌增效剂）TMP（三甲氧苄氨嘧啶）和DVD（二甲氧苄氨嘧啶）

增效剂：氟喹诺酮类（沙星类）==1：5

增效剂：四环素类==1：4

增效剂：磺胺类==1：5

增效剂也与青霉素、氨基甙类（庆大霉素、卡那霉素等）、红霉素、多粘菌素等联合，增加疗效；

2、一般来说，禁止同类抗菌药物联合应用（因大多数具有交叉耐药性）；

3、糖皮质激素类药物（地塞米松、氢化可的松、氢化泼po尼松）具有抗炎、抗毒、抗休克、抗免疫作用等，经常用于治疗炎症和全身性严重感染。由于其具有抗免疫作用，能降低动物免疫功能，降低抵抗力。所以，要求在使用本类药物同时，必须配合大剂量抗菌药物治疗；

4、多数化疗药物在静注给药时应单独使用。

5、糖皮质激素类药物（地塞米松、氢化可的松、氢化泼po尼松）禁与氯霉素、多粘菌素E、四环素类、磺胺类药物混合使用注射；[可与青、链霉素、痢菌净、氟哌酸（诺氟沙星）、鱼腥草、穿心莲等大多抗生素配伍]；

6、多粘菌素E注射液禁与卡那霉素、青霉素G、氢化可的松类、磺胺类钠盐混合注射；[多肽类抗生素，用于阴性菌较好，不易耐药，对绿脓杆菌（化脓、脓疱）疗效好]；

7、硫酸链霉素禁与葡萄糖酸钙注射液混合使用

禁与其他氨基糖甙类抗生素合用，以免增加毒性

禁与碱类药物混用，如磺胺类钠盐针剂等（破坏）

禁与Vc、VB1混用（减效）；

8、糖盐水可与5%NaHCO3配伍静注；

9、CacL2、葡萄糖酸钙禁与四环素类、头孢菌素类、硫酸链霉素等配伍混用；

10、 Vc禁与Ca剂（CacL2、葡萄糖酸钙）、抗生素、VB12（Vc、VB1使VB12生物效价降低）、碱类等合用；

11、 氟喹诺酮类（沙星类）注射液、复方磺胺制剂类注射液等禁与糖水注射液稀释静滴；

12、 庆大霉素禁与氨苄青霉素、青霉素G、半合成青霉素等联合静滴

13、 一般来说，头孢菌素、氨苄青霉素、万古霉素（多肽类）、卡那霉素、氯霉素、四环素等均应单独静滴；

14、 氯霉素禁与卡那霉素配伍

禁与碱性药物如人工盐（氯霉素失效）、磺胺类、洁霉素类、氨茶碱、安钠咖、安乃近等混合；

禁与酸性药物混合（反应，形成沉淀，静注易导致栓塞血管）；

一般情况，氯霉素最好单独使用；

氯霉素、氨茶碱可与5%糖水配伍静滴，但要缓慢；

氯霉素与红霉素、土霉素以1：1：1配伍治疗喘气病效果好；

氯霉素与北里霉素以2：1配伍疗效高；

15、 激素类药物，严格来说，如催产素等要求单独使用，尽量不要与抗生素配伍使用。催产素可与葡萄糖配伍静滴止血；

16、 磺胺类药物一般单独使用（TMP、DVD等也属于磺胺类药物）；

磺胺类药物与TMP、新霉素、庆大霉素、卡那霉素等配伍，疗效增强

磺胺类药物禁与许多抗生素类药物、糖盐水、镇静类、退热类药物等配伍（易发生沉淀析出）；

磺胺类药物禁与普鲁卡因混合配伍使用，也禁止治疗期间同时使用；

磺胺类药物禁与酸性药物同时使用（增加泌尿系统副作用）；

磺胺类药物禁与Vc（失效）、头孢拉定、头孢氨苄、氨苄西林合用（疗效降低）；

磺胺类钠盐针剂禁与复方氨基比林、5%NaHCO3等针剂混用（沉淀）；

磺胺类药物禁与氟甲砜霉素、罗红霉素一起使用（毒性增强）

17、 青霉素、链霉素、葡萄糖酸钙、盐酸普鲁卡因等酸性药物禁与安乃近、安痛定、氨基比林等碱性药物配伍；

18、 氯丙嗪与水合氯醛配伍使用（氯丙嗪作麻醉前给药），可增强水合氯醛的麻醉强度和延长麻醉时间，增加镇痛作用，并可减少水合氯醛剂量1/3—1/2；

19、 强心药洋地黄毒甙（dai）、苯甲酸钠咖啡因、樟脑磺酸钠、咖啡因（如安钠咖等）等与钙剂（如CacL2、葡萄糖酸钙）合作，因Ca2+有兴奋心肌作用而呈现协同强心作用，但易致心肌疲劳；

20、 将安钠咖与溴化物（如溴化钠）合用制成安溴注射液，可发挥咖啡因和溴离子对大脑皮层兴奋与抑制过程的双向调节作用，用于动物癫痫与马疝痛的治疗；

21、 VB12禁与Vc、VB1溶液混合，否则，VB12生物效价降低；

22、 碘/氯/解磷啶（2-PAM）溶液与碱性药物混合易水解成毒性极大的氰化物；（碘/氯/解磷啶主要用于有机磷中毒解毒：20—30mg/kg体重溶于10%糖水中缓慢静注，半小时后，无明显好转，再输一次（静滴））；

23、 红霉素（乳糖酸盐）的水溶液与NacL（生理盐水）、CacL2溶液混合则产生沉淀；

红霉素（乳糖酸盐）的水溶液与NaHCO3注射液混合析出游离子碱沉淀；

红霉素（乳糖酸盐）的水溶液与糖盐水输液混合6h后，效价下降12%；

红霉素与氯霉素、杆菌肽锌、链霉素等合用有协同作用；

罗红霉素、硫氰酸红霉素、替米考星（都是大环内酯类）与庆大霉素、新霉素、氟苯尼考等配伍，疗效增强；

罗红霉素、硫氰酸红霉素、替米考星（都是大环内酯类）禁与盐酸林可霉素配伍（降低疗效）；

罗红霉素、硫氰酸红霉素、替米考星（都是大环内酯类）禁与磺胺类药物、氨茶碱、卡那霉素等配伍（毒性增强）；

罗红霉素、硫氰酸红霉素、替米考星（都是大环内酯类）禁与CacL2、NacL等配伍（沉淀、析出游离碱）

24、 ZnSO4在中性碱性液中易水解成Zn（OH）2沉淀，若加入少量硼酸使溶液呈弱酸性，可防止ZnSO4水解而得到稳定的ZnSO4滴眼液

25、 头孢菌素类与氨苄青霉素（氨/安比西林）、庆大霉素、卡那霉素、链霉素等合用有协同抗菌作用（但联用对肾的毒性大，应注意）；

26、 青霉素G与杆菌肽锌（多粘菌素类）合用有协同抗菌作用；

青霉素禁与碱类、林可霉素、磺胺类钠盐针剂混用（分解失效）；

青霉素禁与无机酸、有机酸、有些盐酸盐（如盐酸青霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、盐酸氯丙嗪等）等混用（浑浊失效）；

青霉素禁与浓度高于1%的盐酸普鲁卡因注射液混合（浑浊）（但生成的普鲁卡因青霉素可肌注）；

氨苄西林钠、阿莫西林、青霉素G钾与链霉素、新霉素、多粘菌素、喹诺酮类等配伍疗效增强；

氨苄西林钠、阿莫西林、青霉素G钾禁与替米考星、罗红霉素、盐酸多西环素、氟苯尼考等配伍（疗效降低）；

氨苄西林钠、阿莫西林、青霉素G钾禁与Vc、Vc-多聚磷酸酯、罗红霉素等配伍（沉淀分解失效）；

氨苄西林钠、阿莫西林、青霉素G钾禁与氨茶碱、磺胺类药物等配伍（沉淀分解失效）；

27、 四环素类与庆大霉素合用对绿脓杆菌作用增强；

四环素类与氟喹诺酮类、氯霉素、呋喃类（治疗肠道感染疗效好）、链霉素等有协同作用；

四环素类与泰乐菌素、泰牧菌素、TMP等配伍疗效增强；

四环素类禁与青霉素、Vc、氨茶碱、葡萄糖酸钙、CacL2等针剂混用（浑浊失效）；

四环素类（金霉素、强力霉素等）禁与三价阳离子（如AL3+）（形成不溶性难吸收络合物）；

28、 NH4cL能酸化尿液而可加强四环素和土霉素在尿路的抗菌作用；

29、 北里霉素（吉他霉素、柱晶白霉素）与氨基甙类或氯霉素以1：2配伍疗效高；

30、 盐霉素、莫能霉素等聚醚类抗生素禁与泰妙菌素（支原净）、竹桃霉素等配伍混饲；

31、 痢菌净（乙酰甲喹）：穿心莲==1：15（含量）

痢菌净（乙酰甲喹）：二萜类内酯==5：1（含量）

32、 环丙沙星：利巴韦林：TMP/DVD==4：2：1（含量）

33、 （动物牛黄中提取的抗炎抗毒成分）牛磺酸与青霉素、环丙沙星、庆大霉素、病毒唑等配伍疗效高；

34、 碘酊禁与碱、生物碱、水合氯醛、酚、Na2S2O3、淀粉、鞣酸等同时使用或接触；

35、 复方利巴韦林注射液：利巴韦林：安乃近==1：6（含量）；

36、 5%NaHCO3注射液禁与酸性药物、生理盐水及磺胺类等药物配伍应用；

37、 林可霉素混饲44--77ppm主要用于促进仔猪增重，减少仔猪腹泻；

林可霉素：壮观霉素==1：1混饲（120ppm：120ppm）主要用于母猪分娩前后各10—15天，可预防产后三联症；

林可霉素：壮观霉素==1：2混饲（120ppm：240ppm）主要用于禽MH、猪血痢疗效好，优于单用或优于泰乐菌素；

盐酸林可霉素与甲硝唑合用有疗效增强作用；

盐酸林可霉素与罗红霉素、替米考星、磺胺类、氨茶碱等合用有浑浊、疗效降低；

38、 支原净（泰妙菌素）与金霉素协同配伍特别适用于消化道和呼吸道混合感染；

39、 （盐酸）麻黄碱（20—50mg/次）/氨茶碱（200—500mg/次）+尼可利米（250—1000mg/次）+地米（2—5mg/次）/氢化可的松（4—12mg/次）联用肌注治疗喘气病；

平喘药（麻黄碱/氨茶碱）：松弛支气管平滑肌、收缩血管及兴奋大脑皮层。主要治疗支气管哮喘、过敏反应、血压过低等，哺乳期家畜禁用，反复应用易产生快速耐受性，作用减弱；

40、“VB1+氯化氨甲酰甲胆碱”针剂，有开胃增食作用；

40、 氟甲砜霉素针剂禁与氟喹诺酮类、β-内酰胺类{阿莫西林、氨苄西林钠（溶液呈碱性）、头孢拉定（禁与氨茶碱配伍于溶液中）、头孢氨苄等}、磺胺类、呋喃类、卡那霉素、链霉素等药合用（毒性增强，但与β-内酰胺类配伍降低疗效）；

氟甲砜霉素针剂禁与叶酸、VB12等配伍（抑制红细胞生成）；

氟甲砜霉素针剂与新霉素、盐酸多西环素、硫酸粘杆菌素等合用疗效增强；

41、 氨茶碱与Vc、盐酸多西环素、盐酸肾上腺素等酸性药物混合发生浑浊分解；与氟喹诺酮类混用降低疗效（析出沉淀）；

42、 硫酸安普霉素1万IU：TMP/DVD10mg配伍肌注；

43、 氟喹诺酮类禁与利福平、甲砜霉素、氟甲砜霉素、四环素、盐酸多西环素、呋喃类、罗红霉素等混合或同时使用，否则，会使氟喹诺酮类药物失效或减弱；

氟喹诺酮类禁与金属阳离子（Ca2+、Mg2+、Fe2+、AL3+等）合用（形成不溶性络合物）；

氟喹诺酮类与链霉素、新霉素、庆大、氨苄西林、头孢拉定、头孢氨苄、磺胺类等配伍有疗效增强作用

氟哌酸禁与氯霉素、呋喃坦啶、利福平、抗惊厥药（休眠、镇静类）等配伍；

氟哌酸能抑制茶碱、咖啡因、氨替比林的代谢而能增强这些药物的作用，伍用时需防止这些药物中毒；

44、 盐霉素配伍组合（料中）（盐霉素、、盐霉素钠盐、莫能霉素等聚醚类抗生素禁与泰妙菌素、竹桃霉素合用）；

盐霉素20—50ppm+卡巴氧50ppm

盐霉素20—50ppm +喹乙醇50ppm

盐霉素20—50ppm+呋喃唑酮150ppm

盐霉素20—50ppm+阿散酸100ppm

母猪料中：

盐霉素60ppm

仔猪料中（7日龄—30kg）：

盐霉素60ppm+卡巴氧40ppm

盐霉素60ppm +喹乙醇100ppm（仔猪后期）

盐霉素60ppm +呋喃唑酮200ppm

中猪料中（30—60kg）：

盐霉素20ppm +喹乙醇50ppm（≥35kg禁用）

盐霉素20ppm +阿散酸100ppm

仔猪料中、中猪料中最好用盐霉素系列配伍，因盐霉素促生长效果好；

45、 泰乐菌素配伍组合（料中）

仔猪料中：

泰乐菌素50ppm+呋喃唑酮200ppm+TMP120—150ppm

泰乐菌素50ppm+氟哌酸150ppm+TMP30ppm

泰乐菌素50ppm+抗敌素20ppm

泰乐菌素100ppm+磺胺二甲嘧啶110ppm

46、 抗敌素配伍（料中）：

仔猪料中：

抗敌素10—20ppm+杆菌肽锌50—100ppm

中猪料中：

抗敌素10ppm+杆菌肽锌40ppm（杆菌肽锌禁与喹乙醇、土/金霉素合用）

防治仔猪下痢最好用泰乐菌素系列配伍或用抗敌素系列配伍

47、 金霉素配伍组合（料中）：

仔猪前期（7日龄—15kg）料中：

金霉素75ppm+阿美拉霉素20ppm

仔猪后期（15—30kg）料中：

金霉素75ppm+硫酸粘杆菌素10ppm

硫酸粘杆菌素60ppm

48、人工盐（Na2SO444%+NaHCO336%+NacL18%+K2SO42%）禁与稀盐酸混合（中和失效）；

人工盐禁与胃蛋白酶混用（降低酶活性）；

人工盐禁与MgSO4混用（沉淀）；

48、 安钠咖禁与Vc、VB混合（反应中和）；（Vc、VB禁与碱性较强的氨茶碱、安钠咖等合用）；

安钠咖禁与含鞣酸物质混合（白色沉淀或沉淀）；

安钠咖禁与酸类混合（沉淀）；

49、 氯丙嗪禁与青霉素G盐、金霉素、NaHCO3、含巴比妥类药物制剂如复方氨基比林、安痛定、复方水杨酸钠等针剂（浑浊）；

氯丙嗪禁与有机酸类混合（分解）；

50、 普鲁卡因（含有对氨基苯甲酸成分）禁与磺胺类药物混合（减效）；

普鲁卡因禁与碱类混合（水解失效）；

普鲁卡因禁与鞣酸混合（失效）；

普鲁卡因禁与氧化剂混合（分解）；

51、 生理盐水（NacL）禁与促肾上腺皮质激素、红霉素混合（浑浊）；

生理盐水（NacL）禁与溴化物混合（减效）；

52、 敌百虫禁与碱类、碱性药物等混合（易生成敌敌畏，增加毒性）；

53、 硫酸粘杆菌素与盐酸多西环素、氟苯尼考、头孢氨苄、罗红霉素、替米考星、喹诺酮类等配伍，疗效增强；

硫酸粘杆菌素禁与硫酸阿托品、先锋霉素Ⅰ、新霉素、庆大霉素等配伍（毒性增强）；

54、 硫酸新霉素、庆大霉素、卡那霉素、链霉素与氨苄西林钠、头孢拉定、头孢氨苄、盐酸多西环素、TMP等配伍疗效增强；

硫酸新霉素、庆大霉素、卡那霉素、链霉素禁与Vc等配伍（抗菌减弱）；

硫酸新霉素、庆大霉素、卡那霉素、链霉素禁与同类药物配伍（毒性增强）；

55、 头孢拉定、头孢氨苄与新霉素、庆大霉素、喹诺酮类、硫酸粘杆菌素等配伍疗效增强；

头孢拉定、头孢氨苄禁与氨茶碱、Vc、磺胺类、罗红霉素、盐酸多西环素、氟苯尼考等配伍（沉淀、分解、降低疗效）；

56、 鞣酸蛋白禁与胰酶、胃蛋白酶、乳酶生等同服，因这些蛋白质与鞣酸结合，即失去活性，鞣酸可使FeSO4、氨基比林、洋地黄类等药物发生沉淀；乳酶生禁与铋剂、鞣酸、活性炭、酊剂等合用，因他们能抑制、吸附或杀灭乳酸杆菌；

按您说的您家的猪应该是胆道梗阻

指导意见：

建议您去找兽医为您的猪进行治疗!祝您家的猪生多点猪娃娃

病情分析：

主要是上火后引起的便秘症.

指导意见：

猪便秘是指粪便量和排便次数减少引起的粪便通过肠道的时间延长或完全滞留的现象.

母猪便秘发生率较高,大约为20％~35％,有的场高达60％,是广大养猪生产者深感困扰的问题之一.主要临床症状为：母猪精神,食欲不振,排粪困难,粪球干硬如算盘子状,有的出现分娩过程延长甚至难产,严重者出现死胎或产后泌乳障碍,给养猪生产造成一定的损失.对此,采取有效措施防止母猪便秘的发生是养猪者必需注意的一个问题.

一.母猪便秘发生的原因

1母猪内分泌失调引起的虚火旺盛,胃肠蠕动减慢是母猪便秘的直接因素.

2高温应激.盛夏季节,持续数日35℃以上的高温可引起母猪高热反应,导致水盐代谢紊乱而发生便秘.

3缺乏运动.①限位饲养.因现代工厂化养猪新工艺的引进使用,实行钢架栅栏限位饲养.使母猪长期缺少运动而致便秘；②非限位饲养条件下管理不良,如密度过大,拥挤,缺乏运动等也可导致便秘.

4饮水不足.各种原因引起的饮水不足是母猪便秘的重要诱因.

5饲料配制不当.①怀孕母猪的饲料中粗纤维含量不足或过高,都可能引起妊娠期母猪的便秘.适宜的粗纤维含量(8％~10％),能促进母猪胃肠的蠕动,防止便秘发生；②饲料中沙砾尘土等无机物含量过高,或大量吞食褥草也能引起母猪消化不良,排泄不畅而致便秘；③日粮能量蛋白水平过低,粗纤维太高,缺乏青饲料,微量营养如微量元素,维生素不足也可引起体质虚弱性便秘；④饲料加工不当,粒径过大亦可引起便秘.母猪饲料粒径99％应通过2.8毫米编织筛,不得有整粒谷物,1.4毫米编织筛筛上物不得超过15％.

6. 药源性便秘：现时养猪由于疾病较多,养猪生产者为了预防疾病而采用不定期地向猪群投喂药物来预防疾病.如为了预防弓形虫病而在母猪料中加入磺胺类药物,为了预防附红细胞体病而在饲料中加入阿散酸及土霉素,在产仔前后加入支原净等.有些饲料厂家,在做母猪料时为了达到防病目的,而不是考虑母猪本身的特殊性,在饲料中也添加一定剂量的抗菌促生长剂,如金霉素,杆菌肽锌等.母猪胃肠道长久处于抗菌药物作用下,必然会造成母猪肠道中水分被过度吸收,菌群失调而出现便秘的现象.

7, 有些母猪患有一些热源性疾病也会引起便秘,如猪瘟（多见于温和型）,弓形虫病及兰耳病等感染均会造成母猪便秘现象发生.

生活护理：

如我的答复你感到满意,请采纳我的回答,

祝你生活愉快!!!

病情分析：

患者女,5个月,大便带白

指导意见：

你好,如果婴幼儿出生起一直排灰白色便,从没有黄色便,而小便呈黄色时,很可能为先天性胆道梗阻所致.婴幼儿肠道感染时,大便次数多,稀便或水样便,便臭带粘液,多出现呕吐,厌食,发热甚至脱水,均应及时带孩子到医院检查.

病情分析：

,,,能繁母猪的大便带白是怎么回事

指导意见：

便秘是指粪便量和排便次数减少引起的粪便通过肠道的时间延长或完全滞留的现象.

母猪便秘发生率较高,大约为20％~35％,有的场高达60％,是广大养猪生产者深感困扰的问题之一.主要临床症状为：母猪精神,食欲不振,排粪困难,粪球干硬如算盘子状,有的出现分娩过程延长甚至难产,严重者出现死胎或产后泌乳障碍,给养猪生产造成一定的损失.对此,采取有效措施防止母猪便秘的发生是养猪者必需注意的一个问题.

一.母猪便秘发生的原因

1母猪内分泌失调引起的虚火旺盛,胃肠蠕动减慢是母猪便秘的直接因素.

2有些母猪患有一些热源性疾病也会引起便秘,如猪瘟（多见于温和型）,弓形虫病及兰耳病等感染均会造成母猪便秘现象发生.

3缺乏运动.①限位饲养.因现代工厂化养猪新工艺的引进使用,实行钢架栅栏限位饲养.使母猪长期缺少运动而致便秘；②非限位饲养条件下管理不良,如密度过大,拥挤,缺乏运动等也可导致便秘.

4饮水不足.各种原因引起的饮水不足是母猪便秘的重要诱因.

5饲料配制不当.①怀孕母猪的饲料中粗纤维含量不足或过高（如喂粗糠多）,都可能引起妊娠期母猪的便秘.适宜的粗纤维含量(8％~10％),能促进母猪胃肠的蠕动,防止便秘发生；②饲料中沙砾尘土等无机物含量过高,或大量吞食褥草也能引起母猪消化不良,排泄不畅而致便秘；③日粮能量蛋白水平过低,粗纤维太高,缺乏青饲料,微量营养如微量元素,维生素不足也可引起体质虚弱性便秘；④饲料加工不当,粒径过大亦可引起便秘.母猪饲料粒径99％应通过2.8毫米编织筛,不得有整粒谷物,1.4毫米编织筛筛上物不得超过15％.

6. 药源性便秘：现时养猪由于疾病较多,养猪生产者为了预防疾病而采用不定期地向猪群投喂药物来预防疾病.如为了预防弓形虫病而在母猪料中加入磺胺类药物,为了预防附红细胞体病而在饲料中加入阿散酸及土霉素,在产仔前后加入支原净等.有些饲料厂家,在做母猪料时为了达到防病目的,而不是考虑母猪本身的特殊性,在饲料中也添加一定剂量的抗菌促生长剂,如金霉素,杆菌肽锌等.母猪胃肠道长久处于抗菌药物作用下,必然会造成母猪肠道中水分被过度吸收,菌群失调而出现药源性便秘的现象.

二,母猪便秘的防治对策

1合理调制日粮

①科学地设计配方.应根据母猪的饲养标准设计合理的配方,满足不同阶段,不同生理状态下的营养需要,提供合适的能量水平,平衡钙,磷,并注意有机硒和多种维生素的添加.

②选择优质饲料原料.要严格控制原料中杂质的含量,特别是要避免无机杂质(砂,尘等)掺人；妊娠母猪日粮中稻壳糠之类原料用量不宜超过10％.

③在妊娠期日粮中加入20％~30％的小麦麸,在泌乳期日粮中加入8％～10％的小麦麸,对防止母猪的便秘十分有益.产后料中添加2~3%的糖蜜,对母猪可起到润肺,济肠,通便的效果,且有提高母猪采食量的效果.或添加2%菜油.对于由于母猪便秘造成不食的母猪应停喂精料.

④大量投喂青绿饲料.在妊娠前期,可喂青绿饲料1.0~1.5千克／头•天；在妊娠中后期和泌乳期,可喂1.5～2.0千克／头•天.较优质的青绿饲料有：苦荚菜,包菜,莴苣,红薯叶,菊苣,南瓜等.青绿饲料喂前切碎,既可拌入精饲料饲喂,也可单独投喂.给母猪适量饲喂青绿饲料能起到增加食欲,补充天然维生素,促进泌乳,预防便秘,节省成本的综合效果.

2保证充足饮水

不论在任何时候,任何情况下,都必须保证为母猪提供充足,符合卫生质量标准的饮水.在妊娠期间.每头每日不应少于8~12升的饮水(平均10升／头•天)；在泌乳期间,每头每日不应少于8~20升饮水(平均15升／头•天).对于母猪来说,最理想的状态是：敞开供应清洁饮水.水槽应干净,容积大,便于接近.水管和饮水必须畅通,水量流速要求1.5～2.5升/分钟.饮水缺乏会引起母猪食欲下降,消化不良,便秘,代谢紊乱,泌乳不足等一系列问题,不可不重视.

3适当运动

母猪在刚配种1～3周和临产前1~2周内可减少运动,使之保持安静,以防遭到意外刺激引起流产或早产.在妊娠中期(配种20天后至妊娠100天)应让母猪有适当的运动和光照,有利于促进胎儿正常发育和防止便秘与难产.

4加强环境调控,减少冷热应激

猪场应注重环境调控技术的应用.夏季要切实做好防暑降温工作,冬季要认真落实防寒保暖措施,为母猪提供适宜的生活环境.高温,高湿,寒冷对母猪会带来较大的负面影响,也会成为便秘的诱因.

5合理用药,缓解便秘

⑴母猪药源性便秘的解决具体措施是：

猪场在预防疾病时要做到科学用药,以免产生母猪药源性便秘.所谓母猪药源性便秘,是指饲料中特别是母猪哺乳料中广泛添加了抗生素药物导致母猪水分过度吸收而出现的便秘,临床上以母猪粪便干结,体温正常,产前产后采食逐渐减少,甚至不食为特征.临床上母猪药源性便秘之所以发病如此广,其主要是部分抗生素适量添加能防病促长,但绝大部分饲料生产商没有考虑母猪的特殊性,在饲料中长期较高剂量添加导致了母猪药源性便秘.

①不要随意给母猪饲料中添加药物.

②尽量不要用肥猪饲料养母猪.农村部分养殖户饲养母猪,怀孕后期用浓缩料的量,大多为15%,可将浓缩料的量调整为10%,再添加5%豆粕或熟黄豆,另外加入1%～1.5%牲命1号（长沙绿叶生物科技有限公司生产）.

③用母猪预混料（可能内有药物,粗糠,白陶土等致便秘原料）出现产前,产后便秘,最好的办法是不喂这种预混料添加料,然后在怀孕后期加入1.5%牲命1号,哺乳期加入2%牲命1号.如猪场预防弓形虫感染必需在饲料中添加磺胺五甲氧嘧啶原粉400克/吨,TMP80克/吨,小苏打400克/吨,连用7天即可；猪场环境条件好的一年有一次即可（最好于每年6月份饲喂）；环境条件较差的猪场,特别是猫,狗较多出入场的,一年有两次即可（6月份,10月份）.对于预防附红细胞体感染,衣原体感染,只需在料中添加阿散酸120克/吨,土霉素600克/吨,连用7天；环境条件好的猪场每年7月份饲喂一次即可,环境条件较差的场每年上半年一次,下半年一次即可,大可不必在母猪过不了多久又要用药一次.在热天可适当添加小苏打（每公斤料中加0.4g）及维生素C,对于缓解母猪便秘具有一定的作用.

④已出现较严重的便秘,首先要检查饲料,如果是饲料引起,要停喂饲料,重新配制饲料,在日粮中可加入油糠30%～50%或添加2%菜油或矿物油,原预混料用量减半,加入牲命1号2%；麸皮有轻泻性,可加喂20%左右的麸皮.

⑵疏通导泻；特别严重的或怀孕的需在兽医指导下用泻剂,帮助排泄通便.

①硫酸钠（干燥硫酸钠10～25g）(硫酸钠,又名芒硝)帮助排泄通便, 加水200～500ml灌服.

②或硫酸镁：25～50g,加水200～500ml灌服.

③或大黄,每次用量10～15克/天,连用3~5天,对治疗便秘有一定效果.

④或人工盐50～100g,大剂量轻泻；健胃时用小剂量（10～30g）

⑤或用甘油5～30ml/次直接灌服,也可配成50%溶液灌服.

⑥或用植物油50～100ml一次内服（以芝麻油最佳）,适用于小肠便秘.或石蜡油50～80～100ml加入适量的水内服.

⑦上述泻剂任选一种,同时再用2%小苏打水或肥皂水深部灌肠（但怀孕母猪除外,不能用强泻剂,只能用芝麻油缓泻）.

投药数小时后皮下注射新斯的明2~5mg可提高效果.

⑶阵痛减压：腹痛明显的应先用镇静剂,常肌注20%安乃近3~5ml或2.5%盐酸氯丙嗪2~4ml.

⑷补液强心：调整酸碱平衡,缓解自体中毒,维护心脏功能.一般用10%安钠加2~10ml或强尔心5~10ml皮下或肌肉注射；

10%葡萄糖250~500ml静脉或腹腔注射,每日2~3次.

6机体及肠道内环境调控：如武汉绿宏生物科技有限公司和武汉华饲联动物营养研究所共同研究开发了一种新型添加剂一肠卫康,是含有甘露寡糖,中草药提取物和微生物制剂的复合保健型绿色添加剂.甘露寡糖促进肠道有益微生物增值,维持肠道正常微生物平衡,同时使有害菌和毒素排出体外；甘露寡糖与微生物制剂结合使用,可增强效果；由苍术,石菖蒲,葛根,蜘蛛香,甘草等十余味中草药组方的提取物,具有调和阴阳,助脾健胃,驱寒燥湿,扶正祛邪,增强动物的免疫力等功效,三者有机结合可进一步提高动物抗病力,而且改善了母猪抗病力和营养状况,提高母猪产仔,哺乳等生产性能,同时该产品在很大程度上缓解动物热应激,是一种解决母猪便秘的有效方法.