为什么硫酸铝的ph是5.5

酸度AG=lg｛c（H+）/c（OH-）｝，能更好表示溶液酸碱性。

水溶液中c（H+）*c（OH-）=10'-14

则lgc（H+）＋lgc（OH-）= - 14恒成立。

硫酸铝溶液酸度AG=6

可知：lg｛c（H+）/c（OH-）｝=lgc（H+）- lgc（OH-）=6

带入恒等式可得lgc（H+）= -4

PH=-lgc（H+）=4

可以的，硫酸铝作为混凝剂能有效的去除造纸污水中的cod和色度，二沉池的PH需要调制5.5-8中间，这样可以使硫酸铝充分的溶解，再加入助凝剂PAM聚丙烯酰胺，可以有效的去除造纸污水中的cod、高悬浮物、磷、色度，达到处理的效果。

而且使用硫酸铝处理造纸废水COD、色度时，所使用的助凝剂PAM不需要加大使用量去提高其去除率，可以大大节约其成本。

土壤酸碱度物理改良方法：

1、栽培农作物时，首先要弄清所栽培的作物pH适宜范围，是喜欢酸性土或中性土还是可以适宜于碱性土。 若土壤酸碱度不合适，就需要进行调节改良。

2、对于酸性过大的土壤，可每年每亩施入20-25千克的石灰，且施足农家肥，切忌只施石灰不施农家肥，这样土壤反而会变黄变瘦。在播种前1-3个月施用，以免对作物萌发及生长造成影响。也可施草木灰40-50千克，中和土壤酸性，更好的调节土壤的水、肥状况。

3、土壤碱性过高时，可加少量硫酸铝（施用需补充磷肥）、硫酸亚铁（见效快，但作用时间不长，需经常施用）、硫磺粉（见效慢，但效果最持久）、高活性腐殖酸等，具体施用量根据土壤酸碱度来确定。

4、常浇一些硫酸亚铁或硫酸铝的稀释水，可使土壤增加酸性。腐植酸肥料因含有较多的腐殖质，能较安全地调整土壤的酸碱度。硫酸铝也被用来调节土壤pH值，因为它水解生成氢氧化铝的同时产生少量的硫酸稀溶液。

5、如果大田内有作物生长，可增施酸性、碱性肥料来调节土壤酸碱度。利用钙镁等碱性元素置换氢离子，提高pH值，还能对作物提供养分。

扩展资料：

土壤酸碱性对营养元素有效性的影响：

1、氮在6-8时有效性较高，是由于在小于6时，固氮菌活动降低，而大于8时，硝化作用受到抑制；

2、磷在6.5-7.5时有效性较高，由于在小于6.5时，易形成磷酸铁、磷酸铝，有效性降低，在高于7.5时，则易形成磷酸二氢钙；

3、酸性土壤的淋溶作用强烈，钾、钙、镁容易流失，导致这些元素缺乏。在pH高于8.5时，土壤钠离子增加，钙、镁离子被取代形成碳酸盐沉淀，因此钙、镁的有效性在pH6-8时最好；

4、铁、锰、铜、锌、钴五种微量元素在酸性土壤中因可溶而有效性高；钼酸盐不溶于酸而溶于碱，在酸性土壤中易缺乏；硼酸盐在pH5-7.5时有效性较好。

参考资料：土壤酸碱度-百度百科

在我们饲养植物的过程中，经常会遇到需要调节土壤酸碱度的情况，而一般土壤在ph为6－7的微酸性条件下最有利于植物的生长。但是不同植物的情况也会有所不同，那么究竟应该如何调节植物的酸碱度呢？

虎尾兰

一、降低土壤酸度

可施用生石灰，施用量视土壤酸度高低每亩施用25～50公斤。

　　二、降低土壤碱度

1、施硫磺粉，施用盆按每200平方米施入硫磺粉公斤数计，如欲使pH值由8.0降低到6.5，则需施入1.5公斤。

2、施硫酸铝（白矾）：如需要将pH值由7降至6，每100平方米可施硫酸铝0.5公斤。

3、浇矾肥水：对喜酸性土壤的花卉，浇矾肥水效果较好。矾肥水的配制，一般用硫酸亚铁2～3公斤，油粕或豆饼5～6公斤，人粪尿10～15公斤，水200～250公斤，置于大缸中在日光下曝晒20～30天，腐熟后加水稀释即可施用。施用腐肥：腐肥中有较多的腐植酸，能调整土壤的酸碱度，使之向中性转化。

参见明矾净水原理。硫酸铝会水解生成氢离子和氢氧化铝胶体。

温度高时效果不好，因为生成的有吸附作用的氢氧化铝的胶体会大量聚合成沉淀，使净水效果变差

因为硫酸铝水解生成氢离子，所以pH会下降

补充：生活用水低于pH5.6（饱和二氧化碳溶液）（酸雨标准）就会开始对人体造成不利影响。

然后还要知道硫酸铝的浓度c，或铝离子浓度2c

水解方程式：Al3+ +3H2O=Al（OH）3+3H+ 反应平衡常数为K=10^-42/kb

设生成3xmol/L H+,则平衡后溶液中铝离子浓度为2c-x,平衡常数K=C(H+)^3/C(Al3+)=27x^3/(2c-x)

由此可解出x并计算出PH

压缩双电层机理：由胶体粒子的双电层结构可知，反离子的浓度在胶粒表面处最大，并沿着胶粒表面向外的距离呈递减分布,最终与溶液中离子浓度相等。当向溶液中投加电解质，使溶液中离子浓度增高，则扩散层的厚度减小。该过程的实质是加入的反离子与扩散层原有反离子之间的静电斥力把原有部分反离子挤压到吸附层中，从而使扩散层厚度减小。 由于扩散层厚度的减小，电位相应降低，因此胶粒间的相互排斥力也减少。另一方面，由于扩散层减薄，它们相撞时的距离也减少，因此相互间的吸引力相应变大。从而其排斥力与吸引力的合力由斥力为主变成以引力为主(排斥势能消失了)，胶粒得以迅速凝聚。

吸附-电中和机理：胶粒表面对异号离子、异号胶粒、链状离子或分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用，由于这种吸附作用中和了电位离子所带电荷，减少了静电斥力，降低了ξ电位，使胶体的脱稳和凝聚易于发生。此时静电引力常是这些作用的主要方面。上面提到的三价铝盐或铁盐混凝剂投量过多，凝聚效果反而下降的现象，可以用本机理解释。因为胶粒吸附了过多的反离子，使原来的电荷变号，排斥力变大，从而发生了再稳现象。

硫酸铝混凝作用机理及其与水的pH值的关系为：

Ph<3时，压缩扩散双电层作用；

Ph>3时,吸附-电中和作用；

Ph>3时水中便出现聚合离子及多核羟基配合物，这些物质会吸附在胶核表面，分子量越大，吸附作用越强；

由水.业.,导'.航:网，解答。

Al3++3H2OAl（OH）3+3H+，

故答案为：Al3++3H2OAl（OH）3+3H+，Al3+结合水微弱电离生成的OH-，使水的电离平衡向右移动，

使c（H+）＞c（OH-），使溶液呈酸性；

（2）Al3+与HCO3-发生互促水解，反应的离子方程式为Al3++3HCO3-═Al（OH）3↓+3CO2↑，

故答案为：Al3++3HCO3-═Al（OH）3↓+3CO2↑；

（3）BiCl3水解生成BiOCl和HCl，方程式为BiCl3+H2O BiOCl+2HCl，

故答案为：BiCl3+H2O BiOCl+2HCl；

（4）配制BiCl3溶液时，应抑制BiCl3的水解，可将BiCl3固体溶解在稀盐酸中，再加水稀释至所需浓度，

故答案为：将BiCl3固体溶解在稀盐酸中，再加水稀释至所需浓度．