酮能与溴水反应不?
不能，因为酮的性质比较稳定,只能被高锰酸钾这些强氧化剂氧化。
以下物质能与溴水反应：
①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应
②与苯酚,苯胺反应生成白色沉淀
③与醛类等有醛基的物质反应
④与具有阿尔法氢的酮的取代反应,与环丙烷及其衍生物的开环加成
⑤对于伯仲醇的氧化反应,溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛,酮并进一步发生上面提到的两类反应
⑥ 环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开环加成反应,这与高锰酸钾联用可以检验三元碳环,因为环丙稀室温下不能与高锰酸钾反应
⑦与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应
⑧与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应
⑨与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡,因萃取作用使溴水褪色,有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色).
能，溴水与醛类等有醛基的物质可以发生反应。
溴水与醛的反应
第一步：Br₂ + H₂O = HBr + HBrO；
第二部：R-CHO + HBrO == R-COOH + HBr。
溴水呈橙黄色，因为溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中。
扩展资料
羰基是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类（R为烷基），醛酮类：R─CH=O醛，R─CO─R酮；羧酸类：R─CO─OH羧酸，R─CO─NH₂酰胺，R─CH=C=O烯酮等。
由一个sp2或sp杂化（见杂化轨道）的碳原子与一个氧原子通过双键（见化学键）相结合而成的基团，可以表示为：羰基C=O的双键的键长约1.22埃。
由于氧的电负性（3.5）大于碳的电负性（2.5），C=O键的电子云分布偏向于氧原子：这个特点决定了羰基的极性和化学反应性。
构成羰基的碳原子的另外两个键，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。
羰基具有强红外吸收，在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。
由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。
参考资料来源：百度百科--溴水
参考资料来源：百度百科--羰基
因为2,4-戊二酮有相当高含量的烯醇式异构体。
烯醇式异构体的碳碳双键上有个强给电子的羟基，所以能被溴单质产生的溴正离子进攻发生取代反应，最后得到3-溴-2,4-戊二酮。
2-戊酮也有一定平衡浓度的烯醇式异构体，不过含量很低，所以与溴的反应很慢。反应需要酸催化，主要产物为3-溴-2-戊酮。用碱催化也可以，不过碱催化会造成多次溴代，最后发生卤仿反应。
2.
能与溴水反应的有机物有三类
一类是烯烃炔烃等不饱和烃发生加成
另一类是醛易被溴水氧化
第三类是酚类，如苯酚可以和溴水生成三溴苯酚
酮不会与溴水反应使之褪色。
2－丁烯醛的反应是羰基与亚甲基发生缩合的例子，这类缩合都以羟醛缩合的形式开始，并随即失水而得碳－碳双键的产物。
