邻家苯酚的结构简式
邻甲苯酚的结构简式为：
邻二苯酚可以说是邻苯二酚，系统命名把邻苯二酚为邻二苯酚不合适，酚是苯环直接连羟基，二苯酚是，是两个苯环链接一个羟基，还是一个苯环连两个羟基。比如，邻二甲苯酚就可以，是邻二甲苯然后苯环上链接羟基。
扩展资料：
苯酚共振结构。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
参考资料来源：百度百科-苯酚
合成方法及步骤如下：
① 首先用浓硫酸将甲苯在高温下磺化，生成对甲基苯磺酸（ 高温下磺化主要生成对位产物）。
②将对甲基苯磺酸用无水氯化铁或铁粉催化下氯化，生成3﹣氯﹣4﹣甲基﹣苯磺酸。
③ 将3﹣氯﹣4﹣甲基﹣苯磺酸 高温下用稀硫酸水解，生成邻氯甲苯。
①②③反应表示如下：
④将邻氯甲苯在高温高压下水解，即得邻氯苯酚。
邻甲基苯酚的官能团是羟基，有时为了和醇的官能团区分开，也就酚羟基。
邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子式为C7H8O，分子量为108.14，是一种无色结晶，有芳香气味，可燃。溶于约40倍的水（水中溶解度40℃时达3%，100℃时达5.3%）。溶于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。
2、邻甲基苯酚合成水杨酸生成邻甲基苯酚，其中邻甲基-OH和苯酚基-COOH处于邻位，故叫做邻甲基苯甲酸，常温下稳定。急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。
(CH3)2CHOHC3H8O
C6H5-CH2-OH C7H8O
CH3OH CH4O
CH3CH2OH C2H6O
HOCH2CH2OHC2H6O2
HOCH-CHOH-CHOHC3H6O3
1. 据碳原子数判断
对于有机同系物来说，因结构相似，碳原子数越多，分子越大，范德瓦尔斯力就越大，沸点也就越高。
2. 根据支链数目判断
在有机同分异构体中，支链越多，分子就越近于球形，分子间接触面积就越小，沸点就越低。如：正戊烷>异戊烷>新戊烷。
3. 根据取代基的位置判断
如：二甲苯有三种同分异构体：邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。我们可以这样理解，把这些分子看作一个球体，这三种分子的体积依次增大，分子间的距离也增大，因而分子间作用力减小，熔沸点就降低。因此它们的沸点依次降低。
知道了这些，再来看题目：甲苯醇 和 邻甲苯酚。后者支链多。所以前者熔点，沸点大！
这要按照实际的结构来确定,不能这样推的.
而且卤素原子按照位置来说,也应该有邻间对三种,因为从结构上来看,它在这三个位置上的时候,结构都是不一样的.
只不过邻对位的氢活性比较大,所以才基本是邻对位而已~但并不能排除间位的存在~
所以,按照结构的不重复性才是基本,至于现实存不存在,能否制得,那是另一回事~那是才可以进一步修正~
所以不能直接这样推导的~
（1）利用上述关系解题的主要思路是：首先要判断有机物中所含元素的种类，然后依据题目所给条件确定有机物分子中各元素的原子数目，从而得到分子式，最后由有机物的性质分析判断其结构式。
（2）实验式是表示化合物分子所含各元素的原子数目最简单整数比的式子。求化合物的实验式即是求该化合物分子中各元素原子的数目（N）之比。
（3）烃的含氧衍生物完全燃烧的化学方程式为：
燃烧规律如下：
时，燃烧后，气体体积增大（以上，下同）；
时，燃烧前后气体体积不变；
时，燃烧后气体体积减少（不合理）。
上式中若，即为烃燃烧的规律。
2. 由实验式确定分子式的方法
（1）通常方法：必须已知化合物的相对分子质量[]，根据实验式的相对分子质量[]，求得含n的实验式：，即得分子式。
（2）特殊方法一：某些特殊组成的实验式，在不知化合物相对分子质量时，也可根据组成特点确定其分子式。例如实验式为的有机物，其分子式可表示为，仅当n = 2时，氢原子已达饱和，故其分子式为。同理，实验式为的有机物，当n = 2时，其分子式为。
（3）特殊方法二：部分有机物的实验式中，氢原子已达到饱和，则该有机物的实验式即为分子式。例如实验式为、、、等有机物，其实验式即为分子式。
3. 由分子式确定结构式的方法
（1）通过价键规律确定：某些有机物根据价键规律只存在一种结构，则直接可由分子式确定其结构式。例如，根据价键规律，只有一种结构：；又如，根据价键规律，只有一种结构：。
（2）通过定性或定量实验确定：当一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质时，可利用该物质的特殊性质，通过定性或定量实验来确定其结构式。
4. 苯酚的结构特征
羟基直接跟苯环相连的化合物叫酚。羟基连在苯环侧链碳原子上的化合物叫芳香醇。
（苯酚）（苯甲醇） （环己醇）
5. 苯酚的物理性质
纯净的苯酚是无色晶体，有特殊气味，熔点，易溶于有机溶剂，常温下在水中溶解度不大，高于与水以任意比互溶，有毒，对皮肤有强烈腐蚀作用。
6. 苯酚的化学性质
由于苯酚分子中苯基（）和羟基（）的相互影响，使得羟基的活性增强，在水溶液中能电离出；同时苯环上的部分氢原子的活性也增强而易被取代。
（1）弱酸性：
（中和反应）
现象：浑浊的悬浊液变为透明澄清。
（复分解反应）
现象：溶液由澄清变浑浊。
结论：苯酚是一种比碳酸酸性还弱的弱酸。
22（置换反应）
（2）取代反应：
用于苯酚的定性检验和定量测定。
（3）显色反应：
苯酚溶液遇显示紫色，利用这一反应也可以检验苯酚。显色反应也是酚类物质的特征反应。
（4）加成反应：
4. 苯酚的用途
苯酚是一种重要的化工原料，主要用于制造酚醛树脂（电木）等，还广泛用于制造合成纤维、医药、合成香料、染料、农药等，苯酚的稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。
