如何区别萘和甲苯的色谱峰
用纯的甲苯和萘分别进样。
区别萘和甲苯的色谱峰的方法是用纯的甲苯和萘分别进样,记录保留时间比较之,就可以了。
萘和甲苯在ODs柱上的作用力大小不等,不同组分的分配比不同,在柱内的移动速率不同。
用二甲基苯乙酸和乙醇等量混合,在浓硫酸(体积浓度98%)作吸水剂的前提下,加热(不超过170摄氏度,在此温度下乙醇容易自身脱水产生乙醚),当产生液相分层的时候上层就是二甲基苯乙酸乙酯了。
极性柱,极性小的先出峰非极性住,极性大的先出峰。用纯的甲苯和萘分别进样,记录保留时间,比较就可以了。
待测组分由色谱柱流出的后通过检测器系统时所产生的响应信号和微分曲线称为色谱峰,或简称峰。
甲苯的硝化反应比苯更容易,条件要求更低。这说明甲基作为供电子基连入苯环后,向苯环供电,增大了苯环的电子云密度,从而亲电取代反应更容易了。
但是可以先说下,如果楼主用的方法不是太离谱的话甲苯是肯定先出来的。
至于保留时间差多少,要看你的方法和柱子了
通过更改色谱配置和方法可以让这两种东西的保留时间重叠,也能让他们的保留时间差个半个钟,具体的还是看看色谱配置和方法的
高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography \ HPLC)又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离后,进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析。该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术。
(1)酒精固体的熔点(凝固点)是-117℃,-80℃没有达到酒精的凝固点,酒精处于液态;水银固体的熔点(凝固点)是-38.8℃,-80℃已达到水银的凝固点,此时水银处于故态;
(2)甲苯的凝固点为-95℃,固态的甲苯温度低于-95℃,只有酒精的凝固点低于甲苯的凝固点,因此选用酒精温度计来测量固态甲苯的温度.
故答案为:(1)液;固;(2)酒精.
假设金属的体积为V 密度为ρ
mg=ρVg
ρVg=G1+ρ1*g*V
V=G1/(ρ*g-ρ1*g)
同理 V=G2/(ρ*g-ρ2*g)
G2/(ρ*g-ρ2*g)=G1/(ρ*g-ρ1*g)
解上面的一元一次方程就得到结果
2、
假设:木块的密度为ρ
木块第一次完全浸入水中的体积为V1
木块第二次浸入水中的体积为V2
根据力的平衡:
1(水的密度)*V1*g=ρgV1+1
1(水的密度)*V2*g=ρgV2+0.5
V1-V2=20.4
解这个三元一次方程解可以得到结果,具体自己解吧