怎样用溴苯得到苯酚

混合物与氢氧化钠溶液混合并在分液漏斗中充分震荡。苯酚与氢氧化钠反应生成酚钠并溶解在水层，而溴苯的溴极不活泼，与氢氧化钠溶液不会反应。

分出下层液体，为溴苯。上层液体酸化后游离出苯酚，可用乙醚萃取几次。有机层进行蒸馏即可得到苯酚。

苯环上的卤素原子，其中的孤独电子和苯环的大π键有共轭作用，比脂肪烃的卤代物稳定的多，烷烃的卤代物在水溶液中就能够水解，而卤代苯在水溶液中，即使加温也不会水解。必须在更高的温度下，才能碱解。

制苯酚可以先用液溴〔不能是溴水，催化剂可以用Fe其实是FeBr3〕与苯先发生取代反应，生成溴苯然后再水解生成苯酚。

苯的卤代物很难水解，需要高温高压，因此一般先将苯和浓硫酸进行磺化反应，苯+浓硫酸--》苯磺酸，即一个氢原子被磺酸基（SO3H）取代，然后再和NaOH反应制得苯酚。

苯酚可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

扩展资料：

苯酚化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。

参考资料来源：百度百科-苯酚

在一定条件溴苯和NaOH是可以反应的：

溴苯和NaOH在高温、高压和Cu作催化剂的条件下发生取代反应。

化学方程式如下：

C6H5Br+H2O===（NaOH和Cu,高温、高压）C6H5OH+HBr

扩展资料：

溴苯，有机化合物，无色油状液体，具有苯的气味。不溶于水，溶于甲醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂。化工上主要用于溶剂、分析试剂和有机合成等。

用作压敏和热敏染料的原料；二苯醚系列香料的原料；农药原料，生产杀虫剂溴螨酯；医药原料，生产镇痛解热药和止咳药。

用作溶剂、汽车燃料、有机合成原料、制药中间体等；用于合成医药、农药、染料等；溴苯是精细化工品的原料，也是制备农药的基本原料；有机合成原料。医药中间体。

参考资料来源：百度百科-溴苯

一般情况下是不反应的，由于苯环的影响，苯环上的溴原子很不活泼，难以发生取代，正是利用这一点溴苯中的混有的溴单质用NaOH溶液来除。

但在高温高压以及Cu作催化剂的条件下发生取代反应。

方程式： C6H5Br + 2NaOH -->C6H5ONa + NaBr + H2O.

反应步骤拆分：

第一步,溴苯与氢氧化钠反应得苯酚与溴化钠

C6H5Br + NaOH -->C6H5OH + NaBr

第二步,苯酚继续与氢氧化钠反应,得苯酚钠和水

C6H5OH + NaOH -->C6H5ONa + H2O

也可合并作总式：

C6H5Br + 2NaOH -->C6H5ONa + NaBr + H2O