旋转蒸发仪怎么分离乙醇

在55~65之间。

由TATB的合成反应方程式可知，废液中主要包括DMF，水(氨水带入)，乙醇(副产物)，由于反应时再加热条件下进行的，DMF分解可能产生少量的甲酸。废溶剂DMF中可能含有少量的TATB颗粒、少量的未反应完的中间体，将收集的DMF废溶剂静置沉降过滤，滤去颗粒物等，将收集的母液进行相关的成分分析。

旋转蒸发仪注意事项

使用时要先抽小真空(约至0.03MPa)，再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂，加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧，如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。

旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。

分馏

乙醇沸点78摄氏度，丙酮沸点56.5摄氏度，加热蒸馏，56.5度时分离出来的是丙酮，其余是乙醇.沸点相差30度以上只是最理想的情况，乙醇和丙酮沸点相差20多度也可以蒸馏啊，而且效果不差，除了蒸馏之外我真的想不出其它方法了，见谅

乙醇旋蒸能蒸干的。

乙醇提取后旋转蒸发仪蒸发，所以乙醇旋蒸是非常容易被蒸干的。乙醇旋蒸后在瓶子里取不出来，所以就不完全浓度，还保留一些液体，用枪吸出来就可以一下子被蒸干了。

乙醇旋蒸的注意事项：

一般要是蒸甲醇的话基本温度调到35-40度就可以了，如果溶液浓度高的话压力最好不要超过0.08，容易喷，不知道你溶液里的东西加热的话会不会破坏它的活性。

如果怕破坏的话可以用60度减压的条件下就能蒸干，如果不怕的话可以先用旋转蒸发仪把甲醇去除，剩下的用水浴80-100度蒸干就行。

没有更简单的了

溶液中水不多时，蒸馏分离水和乙醇加生石灰，水(H2O)+生石灰(CaO)=CaCO3+氢气(H2)

氢气飞了，碳酸钙沉下来了，水反应没有了只剩下乙醇，再蒸馏一下，乙醇就出来了

常压蒸馏时，乙醇与水沸点不同，加热蒸馏最好，加热到78摄氏度，达到乙醇沸点，乙醇就变成气态，在冷凝就得到乙醇，只是乙醇纯度比减压蒸馏时低。

旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。结构：蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大气相通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。那么，呢? 旋转蒸发仪的正确操作方法如下：1.旋转蒸发仪打开后，金属套温度计,船用温度计,V型温度计,铜套温度计先熟悉各部件的相应位置，取仪器时，一手握支架，一手托基坐或双手握支架，慢慢取出，严禁用手提望远镜或水平轴部位。2.取出仪器前，先将三脚架安置好，取出后立即放在三脚架上，用中心螺旋固定好。3.旋转蒸发仪在装箱前，观测人员不得离开仪器。4.旋转蒸发仪必须由测量人员携带，不得碰撞，不得倒放。5.旋转蒸发仪托运，必须放在装有软垫的防震箱子中，并在箱外标明“不得倒置”的字样，写上“光学或电子仪器，小心轻放，严禁重压”。必要时应派人护送。6.旋转蒸发仪由汽车运送时，要防止颠波和震动，一般应放在车的前部软垫上，或由人抱住放在腿上，亦可背在背上，不得放在车箱底柜上。7.短距离搬站时，仪器要竖着拿，使仪器保持垂直轴的铅垂状态，切不可横扛在肩上，以免碰伤仪器或损坏仪器的轴系。8.旋转蒸发仪装箱时，应根据仪器类型，固定或松开制动螺旋，各部件按各自位置放妥当后，方可轻轻合上箱盖，并扣紧两旁的搭钩。9.关箱时要注意检查工具及附件，看是否安放稳当，以免运输过程中窜动，碰坏仪器部件。10.箱和盖罩，感到有障碍时，应查明原因，排除后再加盖。严禁硬压、硬扣。

(1)先加入略过量的碱（如碳酸钠或氢氧化钠），充分反应后蒸馏出乙醇。再在剩余液体中加硫酸，现蒸馏出乙酸。

(2)将混合液加入饱和碳酸钠溶液中，充分振荡后分液上层是乙酸乙酯，下层液体蒸馏分离乙醇。