甲苯脱甲基有哪几种方法，写出反应方程式，并比较优缺点

答：

目前，处理含“三苯”有机废气的方法主要有活性炭吸附法、催化燃烧法以及生物处理法3种。 （1）活性炭吸附法。利用专门的活性炭来吸附废气中的苯、甲苯、二甲苯等有机气体，当吸附一定量的废气后，吸附容量开始下降，这时需要更换活性炭或对活性炭进行再生处理。这种方法适用于处理低浓度、气量不大的工况，如果废气量大或浓度较高，则需要频繁的更换活性炭，产生的大量废弃活性炭容易成为二次污染，并且运行成本很高。此外，活性炭对其它直链的烷烃吸附效果较差。对于低浓度、大气量的废气，通常是将活性炭吸附和催化燃烧法结合起来同时使用。先采用活性炭进行吸附提浓，然后在再生过程将含有高浓度有机物的解析气进行催化燃烧，这样可以避免产生大量的活性炭污染物。（2）催化燃烧法。催化燃烧法处理含“三苯”有机废气，是在含铅、钯等贵金属催化剂的作用下，在较低的温度下将废气中的有机污染物氧化变成二氧化碳、水。这是一种在催化条件下、无明火的有机废气处理方法，可以处理各种有机废气。这种方法已经很成熟且已广为使用，适用于处理高浓度的有机废气，但是如果催化剂床层温度控制不好，有发生爆炸的危险。（3）生物法。生物法是指采用微生物对含“...

甲苯的硝化反应方程式为：C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O。

甲苯硝化产物主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯。硝化反应的机理主要分为两种，对于脂肪族化合物的硝化一般是通过自由基历程来实现的，其具体反映比较复杂，在不同体系中均有所不同，很难有可以总结的共性，故这里不予列举。而对于芳香族化合物来说，其反应历程基本相同，是典型的亲电取代反应。

甲苯的用途

1、用于工业，甲苯可以大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂。在化工产业中是非常重要的有机化工重要原料。因为甲苯延伸的一系列中间体所以它能被广泛用于染料、医药、农药、火炸药等各类精细化学品的生产用途。

2、用于染料，甲苯通过侧链氯化能得到一氯苄二氯苄和三氯苄以及衍生物苯甲醇非常适合用于各类染料。尤其是在香料的合成过程中更是应用广泛。在我们日常生活中有许多服饰的颜色都含有甲苯。因此它在我们的生活中扮演着重要的角色。

以上内容参考  百度百科-甲苯

会生成混合物

以两个甲基中的一个氢均被一个氯取代为主要生成物

苯环上的氢本就不容易取代

而且由于甲基的存在

位阻增大

更难被取代

所以这种产物在最后生成物种中的比例可以忽略

有机物反应没有单一的生成物

以主要产物为产物写方程式

苄基溴+H2—Pd——得到溴甲基环己烷

如果是五步的话稳妥一点

溴甲基环己烷NaOH醇溶液水解得到亚甲基环己烷

亚甲基环己烷加溴得到产物羟基全换成溴的那种

上面的NaOH水溶液水解得到产物

如果是四部的话，就只有一种思路

就是溴甲基环己烷直接加Br2，或者用NBS，利用叔位活性，溴会先上叔位，得到产物羟基全换成溴的那种

再NaOH水溶液水解得到产物

不过有一个问题，就是在邻位碳上如果有溴的话，会对这个叔位的碳的自由基反应活性有多大的影响，超共轭效应形成的最稳定的那种自由基是否能够在有这个溴的条件下仍旧是那种形式存在，我没有那种把握。第二个溴取代的情况，书上也没有写。

我估计出题的人也故意模糊了这个问题，或是有着深入研究，或者对这种情况也没有料到，才会出到4步。

如果你们那边有SCIfinder的话，建议真的查一下这种化合物作为产物的反应，以作为佐证。

不过，如果要是从环己酮出发合成该化合物，可能出题的可能性更大，你也要会怎么合成

要注意，不能第一步先加氢，成甲基环己烷，再用溴代。那样再消去的话，就不能在甲基上消去了，反扎伊采夫在没有N的情况下是不行的

甲苯的硝化反应方程式：

甲苯相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。

扩展资料：

甲苯的用途：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。

甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇。

甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等，用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品。

参考资料来源：百度百科—甲苯

苯三酚里的羟基（-OH）属于酚羟基,不能发生消去反应

因为苯酚的结构比较特殊,苯环上的键既不是双键也不是单键,而是介于双键和单键之间的一种特殊的价键,与羟基（-OH）相连的碳原子的邻碳原子不可能提供氢原子,否则会形成环内三键,这不符合实际.