怎么用化学方法分离苯酚 苯胺 苄胺 乙酰胺呀？ 注意是分离不是鉴别嗷，在线等
先了解这四个的性质。
苯酚，酸性水中溶解度小；
乙酰胺，常温固体，溶于水；
苄胺，液体，溶于水；
苯胺，稍溶于水。
所以建议，加水跟乙酸乙酯（EA）溶解这四种物质：
1）取EA层，然后2次用EA萃取，合并EA层，用水反萃2次。把EA相浓缩，得到的是苯胺。
2）取水层，用2N盐酸调节PH使其为5左右，用EA萃取3次，合并EA相，用水反萃1次，EA相浓缩后，得到的是苯酚。
3）取第二步操作后的水相，调节PH为7左右，用物理方式把水相冻成固体，然后把固体置于高压中，使冰升华，得到的是混合物在常温下过滤，液体的是苄胺，滤渣是乙酰胺。
用fecl3试剂反应显色即可鉴别出对-甲基苯酚
常温与hno2试剂反应放出氮气可鉴别出苯胺
用苯磺酰氯再加naoh可与n-乙基苯胺作用生成不溶于naoh的沉淀
剩下的即是苄醇
能使浓盐酸的氯化锌溶液很快混住的是苄醇
剩下的，能溶于盐酸的是苯胺
不溶的就是苯甲醚啦 (也可以加入氢碘酸，在加入溴水，也会有白色沉淀生成，因为有苯酚生成的)
苯胺与亚硝酸钠在弱酸性水溶液中的反应，可以得到苯基重氮盐。因为苄胺属于脂肪胺，脂肪胺的重氮盐不稳定，马上水解，形成醇类。
对氯苯胺与亚硝酸钠发生重氮盐，之后在盐酸的水解情况下生成对氯苯酚。
反应的产物为在二甲氨基的邻位或是苯环甲基的间位上连接一个亚硝基-NO就可以，这是关于叔胺与亚硝酸的一个鉴别反应，生成的产物在酸性环境中橘红色，在碱性环境中绿色。
扩展资料：
苯胺中的N 近乎sp2杂化（实际上还是sp3杂化），孤对电子占据的轨道可与苯环共轭，电子云可分散于苯环上，使氮周围的电子云密度减小。
生产苯胺的有机化工厂、焦化厂及石油冶炼厂等企业，使用苯胺的染料合成，制药业，印染工业，橡胶促凝剂和防老化剂、打印油墨、2,4,6-三硝基苯甲硝胺、光学白涂剂、照相显影剂、树脂、假漆、香料、轮胎抛光剂及许多其他有机化学品的制造。在这些生产和使用苯胺的行业中以及在贮运过程中的意外事故均会造成对环境的污染、对人体危害。
参考资料来源：百度百科-苯胺
（气态下）主要依据电子效应来进行判断,这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭,苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭,所以苄胺碱性最强,而N-甲基苯胺由于甲基的供电性,使其碱性强于苯胺、二苯胺.
为了提高苯酚的转化率，他们在THF（1 M）中使用较弱的氢给体HCCO2Na和3当量的肼参与反应，苯胺3a的产率提高到64%。在170 ℃时，反应在不加入氢给体的情况下，使用3.0当量的水合肼和40 mol%的LiOH，可以71%的分离产率得到一级苯胺3a，其中肼既是胺源，也是氢源。
有了最佳的反应条件，作者对酚类底物的适用范围进行了考察。如图3所示，含有各种烷基和芳香取代基的酚类化合物都能顺利反应，得到相应的一级芳香胺3b-3r，产率中等至优秀。4-丙基酚是木质素的主要衍生物之一，在标准条件下，其可生成相应的4-丙基苯胺（3e），产率为71%。4-叔丁基苯酚和4-叔辛基酚等大位阻取代的酚类物质，也可有效地得到产物3f和3g。2-萘酚和1-萘酚也分别以85%和73%的产率得到相应的萘胺3j和3k，而9-菲咯啉的产率相对较低（30%）。
