乙醇,乙酸,浓硫酸混合液顺序
先加乙醇,后加硫酸,冷却后再加乙酸
事实上,根据原理,应该是密度大的向密度小的加,而在这个实验中,由于乙酸成本太高,若把浓硫酸加入乙醇乙酸混合液会放热,会发出大量的乙酸。
为了降低成本,选择以上混合顺序。
(1)配制乙酸、乙醇和浓硫酸的混合液的操作步骤是,先将乙酸和乙醇混合,然后将浓硫酸沿器壁缓缓倒入,并不断搅拌;
故答案为:先将乙酸和乙醇混合,然后将浓硫酸沿器壁缓缓倒入,并不断搅拌;
(2)浓硫酸在酯化反应中的作用是催化剂和吸水剂;
故答案为:催化剂和吸水剂;
(3)乙酸和乙醇沸点低,加热温度过高,乙酸和乙醇易挥发;
故答案为:防止乙酸和乙醇的挥发;
(4)将产生的蒸气通入盛有饱和碳酸钠溶液的试管中不能伸入溶液中,防止因加热不均发生倒吸,;
故答案为:导管口不能伸入液面下; 防止因加热不匀发生倒吸;
乙酸乙酯的制取
1.酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高,如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少,一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用,但为了能除去反应中生成的水,应使浓硫酸的用量再稍多一些。
2.制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要保持在60 ℃~70 ℃左右,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸等杂质。液体加热至沸腾后,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。
3�导气管不要伸到Na2CO3溶液中去,防止由于加热不均匀,造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。
1.浓硫酸既作催化剂,又作干燥剂。
Na2CO3溶液的作用是:
(1)乙酸乙酯在无机盐Na2CO3溶液中的溶解度减小,容易分层析出。
(2)Na2CO3能跟挥发出的乙酸反应,生成没有气味的乙酸钠,便于闻到乙酸乙酯的香味。
2.为有利于乙酸乙酯的生成,可采取以下措施:
(1)制备乙酸乙酯时,反应温度不宜过高,保持在60 ℃~70 ℃。不能使液体沸腾。
(2)最好使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。
(3)起催化作用的浓硫酸的用量很小,但为了除去反应中生成的水,浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。
(4)使用无机盐Na2CO3溶液吸收挥发出的乙酸。
1、乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸(加入碎瓷片以防暴沸),最后加乙酸, 然后加热(可以控制实验)。
2、乙酸和乙醇的酯化反应制乙酸乙酯的方程式:
乙酸乙酯又称醋酸乙酯,低毒性,有甜味,浓度较高时有刺激性气味,易挥发,是一种用途广泛的精细化工产品。具有优异的溶解性、快干性,用途广泛,是一种重要的有机化工原料和工业溶剂
乙酸乙酯对空气敏感,吸收水分缓慢水解而呈酸性。乙酸乙酯溶水(10%ml/ml);能与氯仿、乙醇、丙酮和乙醚混溶;能溶解某些金属盐类(如氯化锂、氯化钴、氯化锌、氯化铁等)反应。
扩展资料:
为有利于乙酸乙酯的生成,可采取以下措施:
1、制备乙酸乙酯时,反应温度不宜过高。
2、最好使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。
3、起催化作用的浓硫酸的用量很小,但为了除去反应中生成的水,浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。
4、使用无机盐Na2CO3溶液吸收挥发出的乙酸。
参考资料来源:百度百科——乙酸乙酯
在实际操作中,经常是先加乙醇,再加浓硫酸。等冷却再加乙酸。主要原因是乙酸挥发性太强。而此时浓硫酸已经被稀释,再加乙酸放热不多。
你在考试答题的时候,答课本的顺序就没有问题,也就是先乙醇乙酸,后浓硫酸。另外还要注意加碎瓷片,用到的乙醇要过量,因为乙醇沸点低易挥发,损失多,而且乙醇多会使这个反应平衡右移,提高酯的产量。
2.浓硫酸在乙醇的消去反应中起催化剂和脱水剂的作用
向烧杯中加入乙醇,再将浓硫酸缓慢加入到乙醇中,边加边搅拌。浓硫酸在乙醇的消去反应中起催化剂和脱水剂的作用。
消除反应发生后,生成反应的分子会产生多键,为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团或原子,从而提高其不饱和度。
扩展资料:
消除反应按失去的两个基团在分子中的相对位置进行分类,可分为以下三类:
1、β-消除又称为1,2-消除,处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键(见共价键)的反应。若相邻的两个原子都是碳原子,则会发生成烯消除反应。
2、α-消除又称1,1-消除为同一原子上的两个基团失去后该原子形成不带电荷的低价结构(如卡宾或氮烯)的反应。
3、1,3-消除为分别连在1,3-或更远的相对位置上的两个基团消除后得到环状产物的反应。这些反应也可看为分子内取代反应。
参考资料来源:百度百科-消去反应