乙醇多少度蒸馏完

水蒸气蒸馏操作时蒸馏烧瓶中水的量不断减少，产生到足够你用的蒸馏水时，你就停止蒸馏.很少出现让它自行停止的情况.可见你认为是结束的时候，就该结束了。

用乙醇进行蒸馏及沸点的测定，实验现象是：78度左右出现恒沸物，瓶内有无色液体

实验原理：将液体加热至沸，使液体变为气体，然后再将蒸气冷凝为液体，这两个过程的联合操作称为蒸馏.蒸馏是分离和纯化液体有机混合物的重要方法之一.当液体混合物受热时，由于低沸点物质易挥发，首先被蒸出，而高沸点物质因不易挥发或挥发的少量气体易被冷凝而滞留在蒸馏瓶中，从而使混合物得以分离.蒸馏法提纯工业乙醇只能得到95%的乙醇，因为乙醇和水形成恒沸化合物(沸点78.1℃)，若要制得无水乙醇，需用生石灰、金属钠或镁条法等化学方法。

在55~65之间。

由TATB的合成反应方程式可知，废液中主要包括DMF，水(氨水带入)，乙醇(副产物)，由于反应时再加热条件下进行的，DMF分解可能产生少量的甲酸。废溶剂DMF中可能含有少量的TATB颗粒、少量的未反应完的中间体，将收集的DMF废溶剂静置沉降过滤，滤去颗粒物等，将收集的母液进行相关的成分分析。

旋转蒸发仪注意事项

使用时要先抽小真空(约至0.03MPa)，再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂，加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧，如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。

旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。

甲醇沸点64.8，乙醇沸点78.4，你调到65至70度吧。但是二者沸点相差本来就很近，这个温度下也会损失部分乙醇，建议你还是分馏吧，分馏保持70度左右，直到无馏分出现，基本甲醇就没有了，乙醇损失会降低很多

记得加沸石

因为水和酒精会形成共沸物，温度大概在79℃。这个实验中，77℃一下是甲醇被蒸馏出来，77到78℃是乙醇被蒸馏出来，之后出来的就是水和乙醇的共沸物了。

共沸(Azeotrope)

两种(或几种)液体形成的恒沸点混合物称为共沸混合物，是指处于平衡状态下，气相和液相组成完全相同时的混合溶液。对应的温度称为共沸温度或共沸点。

简单的来说就是水和酒精混合以后会形成有固定沸点的混合物，也就是说到达了这个沸点，蒸馏出来的物质是水和酒精按一定比例混合的混合物。而不是纯净物。

sophie.shan(站内联系TA)一般45-50度就行了dixiaxia(站内联系TA)50度就行了申建宇(站内联系TA)50度即可，如果液体较多的话，55度，但不要太高，除非化合物很稳定白血(站内联系TA)我一般用50-55wimmy(站内联系TA)还要考虑你提取的东西的耐热温度吧zhangxj519(站内联系TA)你的东西要是热稳定的话温度高一些也没有关系，但是温度太高了，你要是再蒸别的一下子温度就降不下去，50度能蒸出来就行renxueqin(站内联系TA)我一般开45度，乙醇很好蒸的h_chen(站内联系TA)50就行。一般的旋蒸都可以蒸出来，如果你的样品是用乙醇回流提取的，用高温度也不用担心样品变化的事。edreamer(站内联系TA)刚开始温度低点（如35-40度），防止暴沸，之后再升温到50度左右drugmen(站内联系TA)要看旋蒸的目的，若是植物提取后醇沉液的乙醇旋蒸，想快速回收乙醇，80度左右吧。很快的。40度左右的温度旋蒸乙醇，是可行的，那个系统内接液瓶，梨型瓶的真空度必须要有保证才行。

77 ℃以下是甲醇，因为它与乙醇相比，相对分子质量小，官能团（结构）相似，因此沸点小

77-79 ℃是乙醇

79℃以上是水啦，水单独的沸点是100度

不过这里因为涉及共沸物的问题，所以温度都给的范围

如有问题，欢迎追问