乙醇胺中和油会不会坏车

是活化MDEA，指的是在甲基二乙醇胺中加入乙醇胺、哌嗪等活性物质，能改善MDEA吸收CO2的能力。

MDEA是一种叔胺,其氮原子为三耦合的,

在水溶液中不象伯胺和仲胺易与CO2生成稳定

的胺基甲酸盐,而生成不稳定的碳酸氢盐,CO2与MDEA不能直接发生作用,但可按下述过程进行反应:

CO2+H2O[H++HCO3-(1)

H++MDEA[MDEAH+(2)

式(1)受液膜控制,为极慢反应式(2)则系瞬间可逆反应。由于反应速度缓慢,BASF公司通过实验研制出能加快其反应速度的一系列活化剂,如哌嗪、二乙二醇,咪唑等。乌石化第二套合成氨装置均采用哌嗪作为MDEA溶液的活化剂,哌嗪又称环氮已烷,在MDEA溶液中添加少量的哌嗪即成为活性MDEA溶液,活性剂哌嗪的加入,大大加快了化学反应速度。

胺分子中至少有一个烃基团和一个氨基团。一般情况下，可以认为烃基团的作用是降低蒸汽压和提高水溶性，氨基团的作用是使水溶液达到必要的酸碱度，促使H2S的吸收。H2S是弱酸性，MDEA是弱碱，反应生成水溶性盐类，由于反应是可逆的，使MDEA得以再生，循环使用。

甲基二乙醇胺的碱性随温度升高而降低，在低温时弱碱性的甲基二乙醇胺能与H2S结合生成胺盐，在高温下胺盐能分解成H2S和甲基二乙醇胺。

在较低温度下（20℃～40℃）下，反应向左进行（吸收），在较高温度下（＞105℃）下，反应向右进行（解吸）。

醇胺脱硫法是一种典型的吸收-再生反应过程，反应机理为：溶于水的H2S 和 CO 2具有微酸性，与胺（弱碱性）发生反应，生成在高温中会分解的盐类。以甲基二乙醇胺（MDEA）为例，其吸收H2S 和 CO 2发生的主要反应如下：2R3NH+ H2S→ （R3NH）2S

（R3NH）2S+H2S → 2R3NH2HS

R2NH+H2O+CO2→ (R3NH)2CO3

(R3NH)2CO3 +H2O+CO2→ 2R3NHHCO3

醇胺和H2S 和 CO 2的主要反应为可逆反应，在吸收塔中上述反应的平衡向右移动，原料气中的酸性气组分被脱除；在再生塔中则平衡向左移动，溶剂释放出酸性气组分。同所有其它吸收-再生反应过程一样，加压和低温利于吸收；减压和高温利于再生，但为了防止溶剂分解，再生温度通常低于127℃。

一、物化性质 外观为无色透明或淡黄色油状液体，易与水、乙醇、乙醚混溶，具有强碱性。分子式：CH3NHCH2CH2OH，相对分子量75.11，沸点：159/760MMHg,比重：(D)0.937，折光率：n 1.4385，闪点：72。 二、质量指标 N-甲基单乙醇胺 98% 95% 其他胺类 <1% 醛类 <100PPM 三、用途 N-甲基单乙醇胺主要用作酸性气体净化剂、活化剂、有机合成的原料，还可用作新药“脑脉康”的合成原料，“平痛新”的中间体和乳化剂等。 四、包装与储存包装：采用镀锌桶包装，每桶净重180kg。储存：本品应储存在通风、阴凉处，注意防火。

1、三乙醇胺即三(2-羟乙基)胺，可以看做是三乙胺的三羟基取代物。与其他胺类化合物相似，由于氮原子上存在孤对电子，三乙醇胺具弱碱性，能够与无机酸或有机酸反应生成盐。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，三乙醇胺在3类致癌物(对人类致癌性尚未归类)清单中。

2、作为工业气体净化剂，在废气处理中用作去除硫化氢及二氧化碳等酸性气体。

扩展资料：

化学性质：

三乙醇胺的碱性比氨弱（pKa7.82），具有叔胺和醇的性质。与有机酸反应低温时生成盐，高温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。用次氯酸氧化时生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和甲醛。与硫酸作用生成吗啉代乙醇。三乙醇胺在低温时能吸收酸性气体，高温时则放出。

毒性：

1、急性毒性：在胺类中口服毒性最低，大鼠经口LD50：9110mg/kg；小鼠经口LC50：8680mg/kg

2、刺激数据：皮肤- 兔子 560 毫克/ 24小时 轻度； 眼- 兔子 20 毫克 重度

3、吸入性中毒的可能性小，但如沾染和接触该品，手和前臂的背面可见皮炎和湿疹。

参考资料来源：百度百科——三乙醇胺