硫酸加什么变成盐酸,求化学式,是加盐吗?
可以加氯化钡(BaCl2)或氯化钙(CaCl2)
H2SO4+BaCl2=2HCl+BaSO4↓
H2SO4+CaCl2=2HCl+CaSO4↓
需加入盐酸盐且反应后和硫酸根结合生成沉淀
盐酸一般是由浓硫酸与氯化钠反应制备氯化氢气体,再溶于水即可制得盐酸.
2NaCl+H2SO4=2HCl+Na2SO4或者NaCl+H2SO4=HCl+NaHSO4
一般是第二种化学方程式,我们在实验室制备时,化学反应是第二种情况.
化学方程式:BaCl2+H2SO4=BaSO4(沉淀符号)+2HCl.
生成的HCl在溶液中就是盐酸,而生成的硫酸钡不与盐酸反应。
如果是制备氯化氢气体,实验室制法是
1、氯化钠和浓硫酸
NaCl(s)+H2SO4(浓)=微热=NaHSO4+HCI
NaHSO4+NaCI(s) =加热=Na2SO4+HCI
总式
2NaCI(s)+H2SO4(浓)=加热=Na2SO4+2HCI
主要装置:分液漏斗,圆底烧瓶或锥形瓶,倒扣漏斗(防止倒吸)防止冻伤、烧手,还有夹子。(防止冷凝水倒流)
(至于为什么,书上也没说的,事实就是这样....)
我经常在家做实验,盐酸反应很快的,而硫酸相对于盐酸较慢
我帮你查了下:
与配合效应和阴离子的“穿透效应”有关。
氧化物薄膜薄膜只有在特殊条件下才能被迅速溶解,一般的酸很难和氧化铝薄膜作用,动力学障碍。当然在热力学上是会反应的,因为正反应自发,但速率极慢。
再补充几点:
1
硫酸没有配位效应,也没有穿透效应,故不反应
2
锌皮和铝片没法比,锌皮没有致密氧化物薄膜
3
oh-属于强配位效应
我想这也是铁、铝会被浓硫酸钝化的原因吧
如果是王水的话,
王水(aqua regia) 又称“王酸”“硝基盐酸”,是一种腐蚀性非常强、冒黄色烟的液体,是“浓盐酸”(HCl)和“浓硝酸”(HNO3)组成的混合物,其体积比为3:1。它是少数几种能够溶解金(Au)物质之一
即使这样,仍有少量HCI溶于硫酸与水的混合物里
硫酸与氢氧化钡方程式:H2SO4+Ba(OH)2=BaSO4(沉淀)+2H2O
盐酸与氢氧化钡方程式:2HCI+Ba(OH)2=BaCl2+2H2O
王水之所以强是应为他有极强的氧化性
能够将金等不活泼金属溶解
一般
氧化性算是不讨论酸性的
应为在反应中
氧化性太强
基本不体现酸性
1、可以和一些金属单质反应被单质置换出H2,生成对应的金属盐。
2、可以和一些金属氧化物生成对应的金属盐和水。
3、能和碱中和,生成对应的盐和水。
希望对你有帮助
浓盐酸具有挥发性,是一种挥发酸而浓硫酸是一种不挥发酸.打开浓盐酸试剂瓶的瓶盖,浓盐酸中的溶质:氯化氢气体(HCl)便会从它的水溶液中挥发出来,遇到了空气中的水分,则又溶解到里面,重新形成很多盐酸的小液珠,悬浮于空气中,肉眼看上去就是瓶口处的一片白色的酸雾了.
所以,打开瓶盖,瓶口出现白雾的就是浓盐酸瓶口没有出现白雾的就是浓硫酸.答这种科学问题,我很在行的!
方法二:利用两者物理性质差异
浓盐酸和浓硫酸虽外观上看上去都是无色液体,但密度不一样.等体积的浓硫酸要比浓盐酸质量大得多.于是就造成了浓硫酸是一种油状,粘稠的液体的性质.只要拿起试剂瓶,摇一摇,浓硫酸会有"挂壁"的现象,即粘在试剂瓶壁上不易下来,很容易就看出它的粘稠.
所以,将试剂瓶摇一摇,有"挂壁"现象的是浓硫酸,无"挂壁"现象的是浓盐酸.
方法三:利用两者化学性质差异
众所周知,浓硫酸具有强烈的腐蚀性,但与浓盐酸不同的是,它的腐蚀性表现为脱水性.它能夺取纸张,木材,布料,皮肤(都由含碳,氢,氧等元素的化合物组成)里的水分,生成黑色的炭.(当时老师给我们演示,将一根木棒插入浓硫酸,拿出来立刻变黑!)
所以,可以各取少量滴在纸张,布料等上,纸张或布料炭化变黑的是浓硫酸,无明显变化的是浓盐酸.
方法四:利用两者物理性质差异
浓硫酸还有一个不同于浓盐酸的物理性质,就是吸水性.(所以实验室里多用浓硫酸作干燥剂.)不仅如此,浓硫酸还能吸水放出大量的热,所以使用时一定要注意安全.实验室稀释浓硫酸也有特别的操作规定:把浓硫酸沿器壁慢慢注入水里,并不断搅拌,否则溶解时放出的热会使水立刻沸腾,使硫酸液滴四处飞溅.
所以,可以各取少量于容器中,分别按稀释浓硫酸的方法稀释两种无色液体,观察到冒泡、杯壁发热的是浓硫酸,无明显现象的是浓盐酸.
方法五:利用两者化学性质差异
浓盐酸和浓硫酸的化学性质很相近,因为它们都含有氢离子,都属于酸类.但不同的是它们的酸根离子,一个是氯离子,一个是硫酸根离子.硫酸根离子可以和钡离子结合生成硫酸钡沉淀,而氯离子不能.
所以,各取少量于试管中,加少量水配成稀溶液,分别向其中滴加氯化钡溶液(BaCl2),生成白色沉淀的原是浓硫酸(BaCl2
+
H2SO4
===
BaSO4↓+2HCl),无明显现象的原是浓盐酸.