苯甲酸苯酚酯与氢氧化钠反应

1.

生成的应该是苯甲酸钾和苯酚钾；

2.

加强酸是钾盐变成苯甲酸和苯酚；

3.

加碳酸钠，苯甲酸生成苯甲酸钠，而苯酚不与碳酸钠反应；

4.

水提取液加hcl，使苯甲酸钠生成苯甲酸；

5.

此水解反应较为简单，一般不会有什么副反应。

苯+溴（铁粉催化）——溴苯+溴化氢

溴苯+氢氧化钠溶液------苯酚+溴化钠

苯甲酸+苯酚（浓硫酸催化）-----苯甲酸苯酚酯+水

乙酸苯酚酯：分子式，C8H8O2；分子量，136.15。结构见图。是苯酚钠与乙酰氯合成乙酸苯酯；或苯酚与乙酸酐合成乙酸苯酯。用作溶剂和有机合成的中间体，乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮，用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。

中文名

甲酸苯酯

外文名

phenyl formate

英文别名

Phenyl formate

分子式

C7H6O2

中文名称:甲酸苯酯

英文名称:phenyl formate

英文别名:Phenyl formate

CAS:1864-94-4

EINECS:217-471-5

分子式:C7H6O2

分子量:122.1213

相对密度:1.102g/cm3

因此没有对应的酯类、

估计你说的是苯酚，苯酚与羧酸很难直接反应得到相应的酯，

但的确存在苯酚的酯，用间接的方法得到的

命名上沿用酯中醇类与羧酸的来源，命为

某酸苯酚酯

如

乙酸苯酚酯

C6H5-OOCCH3

2、第二步不会有先水解再酰基化的过程。在多磷酸/三氯化铝的条件下，不会有水的存在（二者都是强吸水）。但是这两种催化剂都是较强的Lewis酸，有利于酰基正离子的生成。反应的第一步是生成酰基正离子（也可能是酰基正离子和催化剂的络离子），第二步这个正离子直接取代在对位

苯酚能发生酯化反应。

苯酚化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。

还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

苯酚酯化方法主要用途有：

①合成香料。许多低级脂肪酸酯具有特有的香味，可用于调制食用香精或日用化学品的香精。如甲酸异戊酯有李子香甜味，乙酸异戊酯有香蕉味，乙酸苄酯具有茉莉花香味等。目前用于合成香料的酯类化合物有几十种之多。

②制备表面活性剂。许多高级脂肪酸酯作为表面活性剂广泛应用于日用化工及食品加工业中，如甘油脂肪酸酯、失水山梨醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯等。

③制备增塑剂。许多芳香酸酯是优良的增塑剂品种，仅邻苯二甲酸的酯类作为增塑剂使用就有数十种之多，但性质最佳、应用最广的是邻苯二甲酸二丁酯和二辛酯。

参考资料来源：百度百科--苯酚