什么是苯酚的缩聚反应

先合成邻位的苯酚乙醛，然后单体缩聚，掉n-1个水分子。

乙醛（acetaldehyde）是一种醛，又名醋醛，无色易流动液体，有刺激性气味。熔点－121℃，沸点20.8℃，相对密度小于1。可与水和乙醇等一些有机物质互溶。易燃易挥发，蒸气与空气能形成爆炸性混合物，爆炸极限4.0%～57.0%（体积）。

苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体， 有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。

我认为不太可能,有机反应一般都是催化剂加热条件.

先说苯酚和甲醇甲醛,既然都有醛基,那就可以和苯酚反应.

如:实验室制取酚醛树脂

【原理】苯酚和甲醛在酸性或碱性的催化剂作用下,通过缩聚反应生成酚醛树脂.在酸性催化剂作用下,苯酚过量时生成线型热塑性树脂；在碱性催化剂作用下,甲醛过量时生成体型热固性树脂.

【说明】 （1）苯酚和甲醛在碱性条件下反应,要比在酸性条件下反应慢.要使生成的树脂冷却后呈固体,必须加热半小时以上.（2）苯酚和甲醛在碱性条件下是逐渐生成体型树脂的.开始生成的液态物是可溶于酒精、丙酮和碱性水溶液的树脂,叫做甲阶树脂

接着说苯酚和醇,既然有酚羟基,那就表示可以酯化（高考不要求!）

我记得是不是人教课本苯酚和乙醇的反应在课后习题出现过,在乙酸酐做催化剂条件下可以实现?

或者说单纯的烷基化反应,在硫酸催化剂条件下,苯酚先于浓硫酸磺化生成酚二磺酸,酚二磺酸再与乙醇酯化生成酚二磺酸二乙酯

再说甲醇和甲醛,既然都有醛基,那就能缩聚或者醛醛之间歧化,肯定可以反应的.

100°也不行吧?有机反应是持续加热,不单单是一个温度.弱酸弱碱更无从谈起啊

这两种物质不反应吧，要反应的话，可以想到乙醇分子间的脱水反应，140摄氏度生成乙醚的那个，假如这样的话

CH3CH2OH+C6H5OH---一定条件----CH3CH2OC6H5。是自己联想到的，不知道对不对，呵呵

乙酸和乙醇能缩，不能聚。

要变为长链，光一头有羟基或羧基是不能变为长链的。要两头都有。

乙二醇与乙二酸是可以的。

HOCH2COOH自身可以缩聚。

缩聚反应的类型1．羟(醇、酚)醛缩合型(1) 酚醛树脂(电木) (2) 聚乙烯醇缩甲醛(维尼纶)2．羟(醇)羧(酸)缩合型(酯化型)(1) 聚对苯二甲酸二乙醇酯(涤纶)3．羧氨缩合型(酰胺键、肽键)(1) 聚己内酰胺(绵纶、尼龙—6)(2) ...

（1）酸性条件下生成酚醛树脂的反应是苯酚和甲醛利用C-H键加成羰基生成邻羟基苯甲醇，酸溶液中邻羟基苯甲醇缩聚反应生成酚醛树脂，反应的化学方程式为：， ， 故答案为： ， ； （2）实验装置采用沸水浴加热的原因是：沸水浴便于控制温度，受热均匀，加快反应速率，及时蒸出反应产物， 故答案为：沸水浴便于控制温度，受热均匀，加快反应速率，及时蒸出反应产物； （3）反应有大量热放出，苯酚、甲醛溶液易挥发，反应装置中的长玻璃管除导气外，还对对挥发的反应物起冷凝回流作用． 故答案为：导气冷凝回流．

1、加聚，是烯烃的加聚，不生成水。

2、缩聚，可能会生成水。

常见的有以下几个例子，

（1）苯酚与甲醛，n

c6h5-oh

+

n

hcho

->

酚醛树脂

+

nh2o

酚醛树脂的结构，在书上可以查到，你注意观察，是-oh的2个邻位的h下来，与甲醛的1个o结合，生成h2o，所以1个苯酚与1个甲醛，生成1个h2o，n个则生成n个h2o

（2）形成聚酯

乙二酸与乙二醇

n

hooc-cooh

+

n

ho-ch2ch2-oh

->

-[oc-cooch2ch2o]n-

+

2nh2o

或者，n

hooc-cooh

+

n

ho-ch2ch2-oh

->

ho-[oc-cooch2ch2o]n-h

+

(2n-1)h2o

注意两个反应的相同和不同了吗？

首先，都是酸提供oh，醇提供h，形成h2o

乙二酸，提供2个oh，乙二醇，提供2个h，形成2个h2o

所以，n个，就是，2n个h2o

但是，第二种写法的高聚物的两头，各连上了一个基团，来自1个h2o，相当于，将1个h2o拆成oh和h，连在了链的两头，所以，h2o就是2n-1了

乳酸的缩聚

n

hoch(ch3)cooh

->

-[och(ch3)co]n-

+

nh2o

或者，n

hoch(ch3)cooh

->

h-[och(ch3)co]n-oh

+

(n-1)h2o

注意到，乳酸，自己又有羧基，又有羟基，本身可以提供1个oh和1个h，形成1个h2o，所以，生成n个h2o

但是第二种写法，同样将1个h2o拆成h和oh，放在链的两头，因此h2o就是(n-1)了

苯酚不易溶于水 易溶于有机溶剂

所以苯酚易溶于酒精 不是反映了.

理论上是可以的 只是因为实验室里面乙醇比较容易找到

所以出了小事故用乙醇会比较快 毕竟苯酚是有毒的..

苯酚稳定性强。

苯酚共振结构如图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此，苯酚中羟基的氢可以电离出来。

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃，相对湿度不超过70%。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

以上内容参考：百度百科——苯酚