对碘甲苯的结构式

把甲苯和混酸(浓硝酸和浓硫酸的混合物)放在一起，在30摄氏度下反应，可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，其中前者占产物的59%，后者占产物的37%。反应式里硝酸是反应物，硫酸是催化剂。

因为硝基是邻对位定位基，不能完全地合成纯对硝基甲苯，同时一定会产生邻硝基甲苯。只能是在反应后进行分离提纯。

楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物，而不能倒过来。比如说先在对位添加一个磺酸基，再在邻位添加一个硝基，再和水反应去掉磺酸基。但是不能在邻位添加磺酸基来达到在对位添加硝基的效果。

我们来运用演绎推理来考虑间溴苯甲酸的制备： 1，间溴甲苯＋高锰酸钾氧化可以制的目标产物（来自化工辞典沈阳版） 2，间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化，还原制得。 3，3－溴－4－氨基甲苯可以通过4－硝基甲苯的溴代（不能用4－甲基苯

苯用硝硫混酸硝化，得硝基苯。 硝基苯用铁粉、盐酸还原，得苯胺。 苯胺和乙酸混合，分馏除去生成的水以便促进反应，得到乙酰苯胺。 乙酰苯胺用浓硫酸磺化，得对乙酰氨基苯磺酸。 对乙酰氨基苯磺酸和溴反应，得到3，5-二溴-4-乙酰氨基苯磺酸。

糖精是以甲苯、氯磺酸、邻甲苯胺等原材料做成的。

糖精是一种人工合成的甜味剂，在世界各国都被广泛使用糖精并不是糖，它更不是糖之精华，而是从煤焦油里提炼出来的甲苯，经过碘化、氯化、氧化、氨化、结晶脱水等化学反应后制成的。糖精的化学名称叫邻磺酰苯酰亚胺。

糖精钠溶液加热煮沸，会逐渐分解生成少量苯甲酸，从而产生苦味。因此在烹饪过程中应尽量避免糖精长时间加热和在酸性食物中添加糖精。

糖精的发明过程：

1879年，当时正在美国约翰·霍普金斯大学实验室工作的伊拉·莱姆森和康斯坦丁·法赫伯格回家吃饭，正吃着吃着，他们突然停了下来。

法赫伯格饭前忘了洗手，大部分化学家遇到这种情况，都会因此身亡，但是法赫伯格却意外地发现了人造甜味剂——糖精。

关于这一发现，他们二人共同发表了论文，但是糖 精的专利上只有法赫伯格的名字，他竟偷偷申请了糖精的专利。后来莱姆森说：法赫伯格是个无赖，让我的名字跟他的一起出现，简直令人作呕。

中文名称

三甲基(对甲苯乙炔)硅烷

英文名称

trimethyl-[2-(4-methylphenyl)ethynyl]silane

英文别名

1-(2-trimethylsilylethynyl)-4-methylbenzenetrimethyl[(4-methylphenyl)ethynyl]silanepara-tolyl-2-(trimethylsilyl)acetylene2-(4-methylphenyl)-1-ethynyl(trimethyl)silane1-(4-toluene)-2-trimethylsilylacetyleneTrimethyl(p-tolylethynyl)silane4-methyl-1-(trimethysilylethynyl)benzene

CAS号

4186-14-5

合成路线：

1.通过4-碘甲苯和三甲基乙炔基硅合成三甲基(对甲苯乙炔)硅烷，收率约99%；

2.通过对溴甲苯和三甲基乙炔基硅合成三甲基(对甲苯乙炔)硅烷，收率约92%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1534720

晚上好，有设备条件的话可以试试用乙基化试剂比如溴乙烷、碘乙烷或者硫酸二乙酯在金属催化剂存在时为苯和甲苯上乙基，也可以用格氏试剂和纯苯拆开来一个一个的上邻对间位请酌情参考。用甲苯为原料比纯苯更加容易一些步骤少。