莱州市大地盐化有限公司怎么样

1. C6H6 + Br2 --->(Fe屑）C6H5-Br + HBr

2、C6H5-Br + H2O -->(高温高压催化剂）C6H5-OH + HBr

3、 C6H5-OH + 3Br2 --->C6H2Br3-OH(沉淀） + 3HBr

注：C6H2Br3-OH是三溴苯酚， 因为不好打，请谅解。

三溴苯酚溶于有机物，特别是丙酮、乙醚、乙醇、苯酚

液溴就是液态的溴单质，也即：Br2，所以液溴是无机物而非有机物

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苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

有苯酚和苯胺，与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀，过量的浓溴水与苯酚得2，4，6即邻对位的取代产物。

与苯酚反应的化学方程式：C6H5OH + 3Br2 ===2，4，6三溴苯酚+3HBr

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀.因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色。

苯胺的一个有效溴代方法就是对苯胺的氢溴酸盐进行溴代，而且形成三溴代物，不会形成间位产物，通过选用合适的催化剂MgBr2 ，用Br2的HBr水溶液溴化苯胺氢溴酸盐水溶液，一步制得99% 以上纯度的2，4，6-三溴苯胺。可知，苯胺即使形成氢溴酸盐也可以很容易的溴代且产率极高，溴水不能区分苯酚与苯胺。

扩展资料：

溴水的化学性质：

溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。

新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气，环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开环加成反应。

参考资料来源：百度百科-溴水

实验步骤：

准确吸取试液10.00mL于250mL碘量瓶中，再吸取10.00mL KBrO3-KBr标准溶液加入碘量瓶中，并加入10mLHCl（1+1）溶液，迅速加塞振荡1～2分钟，此时生成白色三溴苯酚沉淀和Br2，再避光静置5～10分钟，水封。

加入10%KI溶液①10mL，摇匀，避光静置5～10分钟，水封。用少量水冲洗瓶塞及瓶颈上附著物，再加水10mL；最后用Na2S2O3标准溶液滴定至淡黄色，加10滴1%淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失，即为终点②。记下消耗的Na2S2O3标准溶液体积V。

并同时做空白实验③，消耗的Na2S2O3标准溶液体积V空。根据实验结果计算苯酚含量。

注意事项：

1．加KI溶液时，不要打开瓶塞，只能稍松开瓶塞，使KI溶液沿瓶塞流入，以免Br2挥发损失。

2．三溴苯酚沉淀易包裹I2故在近终点时，应剧烈振荡碘量。

3．空白实验：即准确吸取10.00mL KBrO3-KBr标准溶液加入250mL碘量瓶中，并加入15mL去离子水及6～10mLHCl（1+1）溶液，迅速加塞振荡1～2分钟，再避光静置5分钟，以下操作与测定苯酚相同。

苯酚可以使溴水褪色。由百于苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，而使溴水褪色。

苯酚有一个强给电子的羟基,所以亲电取代活性非常强。室温下,苯酚能和溴水反应,生成白色的2,4,6-三溴苯酚,使溴水褪色并且生成白色沉淀。使溴水褪色的有机物主要有：含有碳双键或者三键的有机物（比如乙炔，松节油，苯乙烯，油酸，β﹣胡萝卜素等），苯环上连接有活化苯环的官能团（比如羟基，氨基）的有机物（比如苯酚，苯胺等），含有活泼亚甲基的有机物（比如乙酰乙酸乙酯，丙二酸二乙酯等）。

如果加入过多的浓溴水,有白色沉淀。产生白色沉淀后,将浓缩溴水加入苯酚溶液中,白色沉淀变成黄色沉淀。苯酚是一种无色的针状晶体,具有特殊气味。能使溴水褪色的官能团有：碳碳双键，碳碳三键，醛基，酚类可以使溴水褪色；羟基（叔醇的羟基不能被氧化）、醛基氧化成羧基,碳碳双键、碳碳三键、氨基、胺基、烷烃基等具有还原性的官能团都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；碳碳双键 碳碳三键 等不饱和键 还有羟基这些有还原性的官能团可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

以上就是我的回答，希望对你有一定的帮助。

第二问，2，4，4，6-四溴-2，5-环己二烯酮，结构来看，双键氧和这么多溴，电荷密度很稀疏，则溴很容易以正离子离去。而苯酚衍生物的结构特点是苯的第一类取代基，是一个推电子基，肯定是亲电取代了，容易产生溴正离子当然适合溴化了。

第三问，吉拉德试剂分吉拉德-T、吉拉德-P

吉拉德-T是氯化三甲胺基乙酰肼

吉拉德-P是Py+吡啶鎓

这两个都是用于分离酮的。

苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚能够溶于苯酚，如果溴水不过量，则看不到反应产生的沉淀，溴水过量是为了更好观测反应的进行。

C6H5OH + 3Br2 ===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr

苯酚（Phenol，C6H5OH） 是一种具有特殊气味的无色针状晶体， 有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。