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甲苯和二甲苯怎么制得苯

忧郁的凉面
靓丽的电灯胆
2023-01-25 23:51:50

甲苯和二甲苯怎么制得苯

最佳答案
眼睛大的月饼
成就的秀发
2026-04-20 16:01:52

嗯,有一种简单的方法,往里面加一点点高锰酸钾(很容易买到),然后震荡,以便混合均匀和反应。如果颜色不消失,说明是苯。(如果仅限以上您所列举的三种物质的话)

如果颜色消失就是甲苯或二甲苯。至于是哪种,好像只能定量的分析,需要精密的仪器。

如果是苯,就要注意点,它可以腐蚀皮肤。

不管是哪种,只要是有机物,量多了就会对人体有害,注意好清洗和口罩保护。

高锰酸钾不是紫色的吗?

退色就是紫色消失呗!

这说明没有甲苯或者二甲苯。至于是不是苯,不敢确定。

因为虽然苯的密度比水小,不过许多有机物的密度都比水小。

我个人认为很有可能是苯。

最新回答
调皮的洋葱
矮小的往事
2026-04-20 16:01:52

甲苯变成氨基苯方法如下:

1、用高锰酸钾或70%硝酸将甲苯氧化成苯甲酸。

2、在浓硫酸催化下苯甲酸与乙醇反应生成苯甲酸乙酯。

3、苯甲酸乙酯与浓硝酸浓硫酸进行硝化反应生成对硝基苯甲酸乙酯。

4、加铁粉/盐酸或进行催化氢化将硝基还原成氨基得对氨基苯甲酸乙酯。

土豪的发夹
殷勤的寒风
2026-04-20 16:01:52

苯甲酸用氢化铝锂还原成苯甲醇,苯甲醇在铜作催化剂的条件下加热脱水生成苯甲醛,苯甲醛用克莱门森或者黄鸣龙法还原可以得到甲苯。

常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

苯甲酸是弱酸,比脂肪酸强。它们的化学性质相似,都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等,都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应,主要得到间位取代产物。

扩展资料:

苯甲酸是简单的芳香族羧酸,具有芳香性,也具有羧酸的性质,因此可发生两大类化学反应,一是苯环上的取代反应,二是羧基的反应。

苯甲酸可以与格林试剂、甲基锂等金属有机化合物发生反应,生成对应的金属有机化合物。其中,苯甲酸与甲基锂反应是制备酮的一般方法。

苯甲酸的苯环上可发生芳基亲电取代反应,反应主要得到间位取代产物。以游离酸、酯或其衍生物的形式广泛存在于自然界中,例如,在安息香胶内以游离酸和苄酯的形式存在;在一些植物的叶和茎皮中以游离的形式存在;在香精油中以甲酯或苄酯的形式存在;在马尿中以其衍生物马尿酸的形式存在。

参考资料来源:百度百科——苯甲酸

参考资料来源:百度百科——甲苯

彩色的手链
内向的路灯
2026-04-20 16:01:52

甲苯转化为苯甲酸的化学方程式如下:

1、9H2SO4+5C6H5CH3+6KMnO4=5C6H5COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O

2、2C6H5CH3+3O2------2C6H5COOH+2H2O

将甲苯转化成苯甲酸方法说明:

先在烧瓶中加入甲苯和水,将高锰酸钾和催化剂混用,用水溶解倒入滴液漏洞中,在不断搅拌下将高锰酸钾溶液滴入烧瓶中加热反应,直至甲苯层近于消失,回流液不在出现油珠。

将反应混合物趁热过滤,滤液冷却后用浓氯化氢酸化至甲酸全部析出为止,将析出的苯甲酸抽滤,用水重结晶后干燥即可制成苯甲酸。

扩展资料

苯甲酸是弱酸,比脂肪酸强。它们的化学性质相似,都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等,都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应,主要得到间位取代产物。

苯甲酸分别与二甘醇、三甘醇、二丙二醇反应分别生成重要的常见的树脂增塑剂二甘醇二苯甲酸酯(DEDB)、三甘醇二苯甲酸酯(TEDB)和二丙二醇二苯甲酸酯(DPGDB),广泛用于树脂、涂料和粘合剂的生产。

苯甲酸还可用于改进各种醇酸树脂涂料的光泽、粘性、强度和耐化学腐蚀性。苯甲酸盐和苯甲酸可终止醇酸树脂高聚物的链增长,促进产品的结晶度。

参考资料来源:百度百科—苯甲酸

害羞的短靴
可爱的八宝粥
2026-04-20 16:01:52
【答】2步

第一步: 取代反应:甲苯→氯甲基苯

甲苯 + Cl2 ---->(光照) 氯甲基苯 + HCl

第二步: 水解反应:氯甲基苯→苯甲醇

氯甲基苯 + NaOH ---->(水) 苯甲醇 + NaCl

---------------------

看你的补充,似乎不是高中范围;上述回答限于高中水平。

下面说另一种途径(超出高中范围):

第一步: 氧化反应:甲苯→苯甲醛

甲苯 + CrO3 ---->(乙酸酐) 苯甲醛 + H2O

第二步: 还原反应:苯甲醛→苯甲醇

苯甲醛 + H2 ---->(镍) 苯甲醇

清脆的哈密瓜,数据线
怕黑的小蝴蝶
2026-04-20 16:01:52
你好!

由于苯环是不容易与物质反应,而酸性高锰酸钾溶液的氧化性实在高

甲苯中的甲基不比苯环结构稳定,所以会被加氧氧化,主要是由于高锰酸钾溶液的氧化性过强

如有疑问,请追问。

重要的方盒
悲凉的机器猫
2026-04-20 16:01:52
结构上嘛,苯分子共面,甲苯的甲基上的三个氢与其它原子不共面,性质上苯不能被氧化(燃烧除外,开环氧化高中不用管),甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸,而苯不能,这是最重要的特性,都不与溴水反应,苯能和纯溴在铁或者三溴化铁的催化下反应生成溴苯,二甲苯在卤代上有两种情况,可以简单地说为“光照卤代在侧链催化卤代在苯环”,光照会生成侧链的取代产物,而催化卤代,就会生成三取代物,比如2,4,6-三溴甲苯,但是甲苯的磺化反应只能在对位取代,就这么多了,会了就不错了