以甲苯为原料合成间甲苯甲酸，要详细过程

两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。羧酸是吸电子基团，发生取代反应，取代基在间位上，如果甲苯直接羧基化的话，大概率在邻位和对位上

甲基是推电子基团，是苯环上电子云密度增大，是——COOH更不易电离出质子（氢离子）

邻羟基苯甲酸的话，羟基上O的电负性很大，产生吸电子作用大，使苯环电子云密度降低，从而使——COOH更易电离出质子

侵入途径:吸入、食入。

健康危害:对皮肤有轻度刺激性。蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激。本品在一般情况下接触无明显的危害性。

急性毒性:LD502530mg/kg(大鼠经口)2370mg/kg(小鼠经口)500mg/kg(人经口)人经口6mg/kg最低中毒量，可有皮肤损害。

性质：有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种异构体。邻甲基苯甲酸，熔点107～108℃，沸点258～259℃，25℃ Kl.35×10-4。间甲基苯甲酸，熔点111～113℃，沸点263℃。对甲基苯甲酸，熔点181，沸点274～275℃。均易溶于乙醇，稍溶于水。氧化时得相应的苯二甲酸。通常由相应的甲苯胺经重氮化及桑德迈尔反应制取。用作化工原料及合成试剂。