用苯胺怎么做出盐酸苯胺

取盐酸、亚硝酸钠依次加入苯胺中，其中苯胺、盐酸、亚硝酸钠摩尔比为1∶2．3～3．2∶1～1．1，且亚硝酸钠在0～5℃时开始投料，反应温度为0～22℃，反应时间为30～90分钟，再按与苯胺的摩尔比为1∶2～3．5∶2．5～3．0加入亚硫酸铵、盐酸，进行还原、水解、酸析，再经抽滤或甩干，即可，其优点是反应速度快，操作时间短，氯化重氮苯的收率高，生产成本低且设备投资小。

中文名称

2-(硫代丙基)苯胺

1盐酸盐

中文别名

2-(硫代丙基)苯胺

1HCL

英文名称

2-propylsulfanylaniline

英文别名

2-propylsulfanyl-aniline2-aminophenyl

propyl

sulphide2-Amino-thiophenol-propylaether2-Propylmercapto-anilin2-propylsulfanylphenylamine

CAS号

79792-95-3

合成路线：

1.通过1-碘丙烷和2-氨基苯硫醇合成2-(硫代丙基)苯胺

1盐酸盐，收率约82%；

2.通过溴代正丙烷和2-氨基苯硫醇合成2-(硫代丙基)苯胺

1盐酸盐，收率约95%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1226367

硝基苯+铁+水→苯胺+四氧化三铁（条件：醋酸）

先制得硝基苯，然后用硝基苯制备苯胺。

制备硝基苯的步骤：

在250ml圆底烧瓶中加入20ml浓硫酸，将其置于冰水浴中，然后量取18ml浓硝酸，小心加入到浓硫酸中，边加边旋摇。加完后使混合酸冷却到室温。

量取18ml苯，分批加入混合酸中（4-5次），旋摇烧瓶。使苯与混酸充分接触，待反应物的温度不再上升而趋于下降时，才继续加混酸。反应物的温度应保持在40～50℃之间，若超过50℃，可用冷水浴冷却烧瓶。加料完毕后，把烧瓶放在水浴上加热，约于10min内把水浴加热到60℃(反应混合物的温度为50-60℃)并保持30min，间歇地振荡烧瓶。

冷却后，将反应混合物倒入分液漏斗中。静置分层，分出酸层，倒入指定回收瓶内。粗硝基苯先用等体积的冷水洗涤，再用10%碳酸钠溶液洗涤，直到洗涤液不显酸性。最后用水洗至中性(如何检验?)。分离出粗硝基苯，放在干燥的小锥形瓶中，加入无水氯化钙干燥，间歇振荡锥形瓶。

把澄清透明的硝基苯倒入30ml蒸馏烧瓶中，连接空气冷凝管。在石棉网上加热蒸馏，收集204～210℃的馏分。为了避免残留在烧瓶中的二硝基苯在高温下分解而引起爆炸，注意切勿将产物蒸干。

产量：约9.5g。

制备苯胺的步骤：

在一个250ml圆底烧瓶中，放置20g铁粉（40-100目），30ml水和2ml乙酸，用力振摇使充分混合。装上回流冷凝管，用小火缓缓煮沸5min。稍冷后，从冷凝管顶端分批加入10ml硝基苯，每次加完后摇动反应混合物。若反应太激烈，瓶内混合物沸腾时，将圆底烧瓶侵入冷水中片刻，使反应缓慢。当所有的硝基苯加完后，将烧瓶至于沸腾的热水浴中加热30min，使还原趋于完全，然后使反应物冷却至室温，在摇动下慢慢加入50%NaOH溶液使反应物呈碱性。然后将反应瓶改为水蒸气蒸馏装置，进行水蒸气蒸馏直到蒸出澄清液为止，将馏出液放入分液漏斗中，分出粗苯胺。水层加入氯化钠3-5g使其饱和后，用20ml乙醚分两次萃取，合并粗苯胺和乙醚萃取液，用粒状氢氧化钠干燥。 将干燥后的混合液小心的倾入干燥的50ml蒸馏烧瓶中，在热水浴上蒸去乙醚，然后改用空气冷凝管，在石棉网上加热，收集180-185℃的馏分，产量2.3-2.5g（产率63%-69%）。纯苯胺的bp为184.1℃，n20D为1.5863。

（以上步骤都是我自己操作过的，前两个月我也做了这两个试验）

由苯乙腈加压催化加氢制得。将液氨通入苯乙腈，冷却吸收后与雷尼镍混合加入高压釜，排除空气，通氢。在10MPa左右于80-120℃反应3h至不再吸氢为止，冷却泄压，过滤。取滤液减压蒸馏，收集90-93℃（2kPa）馏分，即为2-苯基乙胺。收率90%。如制备2-苯基乙胺盐酸盐（156-28-5），则取上述滤液，于60℃以下用盐酸调节至pH为3-4，冷却到5℃，静置8h，过滤即得。盐酸盐为片状结晶。熔点223-224℃（217℃）。

如HOOCCH（CH3）NH2＋HCL＝HOOCCH（CH3）NH3CL。

－NH2中氮有1个孤电子对，和溶液中氢离子形成配位键－NH3＋，是一种配位离子和氯离子同时存在于溶液中，变成固体的话－NH3＋和Cl－之间是离子键．

可以，生成－NH3Cl，类似于NH3同HCl的反应，因为N原子有一对孤对电子，导致了N原子的碱性．事实上如果这个N的两个H原子被其他基团取代，也可以反应的．

氨基酸是两性的，因为其有NH2－COOH－，盐酸是与NH2－反应生成－NH3CL

氨基酸分子里含有羧基和氨基，它们既是酸，又是碱因此氨基酸跟酸或碱作用都可以生成盐反应式如下：H2N－CH2－COOH＋HCl＝＝＝＝Cl（－）反应式生成的有机物叫氯化氨基乙酸。

扩展资料

含氨基的有机物与酸反应的化学方程式：

CH2-COOH + HCl ------>CH2-COOH

｜．｜

NH2．NH3Cl

NH3Cl即NH2－HCl

据题意知它们的组成元素只可能是C、H、O、N、Cl中的几种，我们可以首先排除该有机物中存在氯原子，因为相对分子质量为137，故至少含有2个氯原子（相对分子质量为71）。

有机物中还存在苯环（二价基，相对分子质量为76），两者相加已经达到147，故不可能含有氯原子。结合题意A既能被NaOH溶液中和。

又可以跟盐酸成盐推知A分子中含有的官能团有－COOH（相对分子质量为45），－NH2（相对分子质量为16）再加上二价苯基（76），相对分子质量之和为正好为137，因此其分子式为

C7H7NO2（或写成C7H7O2N），给合A、B的性质知A为对氨基苯甲酸，B为对硝基甲苯。酸与氨基反应