苯和苯酚发生溴代反应的条件和产物有很大不同

二溴苯酚和一溴苯酚都不会沉淀. 苯酚在强酸溶液中溴化得2,4-二溴苯酚. 苯酚在低温、非极性条件下溴化得一溴苯酚,对位为主. 两者都不会沉淀. 卤代反应实验步骤：向少量稀苯酚中加入饱和溴水，观察实验现象。实验现象：有白色沉淀生成。实验结论：由于羟基对苯环的影响，使苯环上与羟基处在邻位和对位上的氢原子活性增强，容易被取代。苯酚与溴的反应很灵敏，可用于苯酚的定性检验和定量测定。注意：2，4，6一三溴苯酚不溶于水，但易溶于苯，若苯中溶有少量苯酚，加浓溴水不会产生白色沉淀，因而用溴水检验不出溶于苯中的苯酚，也不能用溴水来除去苯中混有的少量苯酚(应加NaOH溶液后分液)。

而对于苯，反应活性相对较差，需要在催化剂作用下发生溴代，一边情况下就生成一溴代物。

可以通过有没有溴化氢生成来判断,加成反应没有溴化氢生成,取代反应有.

可以通过光谱判断,主要是看苯环的吸收峰有么有被破坏.

通常我们见到的苯酚与溴没有特殊条件的话就是取代反应.

1、在三卤化铁的催化作用下，苯与溴单质发生取代反应，生成溴苯。

2、铁粉置于烧瓶，先加苯和液溴的混合物，待反应完毕后，再加氢氧化钠溶液

3、长导管为冷凝管，作用：使苯蒸汽冷凝回流，减少苯的损失

4、产物溴苯为无色液体，密度比水大，不溶于水

提纯方法：静置，用分液漏斗分层取出

5、无色液体，密度比水大，不溶于水