帮忙总结一下高中化学里标况下 常考物质 的状态

纯净的苯酚,常温下是无色晶体.

但是,性质较活泼,易被空气中的氧气部分氧化,略显粉红色,颜色越深,则被氧化的程度越大.

另外,它的熔点也较低,大约45度,所以温度升高会熔化成液体.

(1)苯酚常温下是固体,受潮易结块!

(2)苯酚遇冷水,形成非固非液的透明的半固体!

(3)分离方法是抽滤!

(4)以课本为准,其它书只能做参考!

苯酚，又名石炭酸、羟基苯，是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒。苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤，苯酚暴露在空气中呈粉红色。可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。

可以用氯化铁溶液检验苯酚，加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色。苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。

共轭效应：苯酚酚羟基氧上的带孤对电子的p轨道可以与苯环大π键共轭，共8个π电子

苯酚与饱和溴水反应，生成2,4,6—三溴苯酚白色沉淀。该反应常用于苯酚的定性与定量检测。

苯酚有弱酸性(25℃,Ka-10),与碱作用生成盐。其大多数盐类是水溶性的,能被碳酸(Ka-7)所游离,利用此特性可以区分酚类和羧酸,工业上用来从复杂的煤焦油中分离苯酚。苯酚与氯化铁的水溶液或醇溶液作用。[1]

溶于酒精了，液态。苯酚俗名石炭酸，分子式C6H5OH，比重1.071，熔点42～43℃，沸点182℃，燃点79℃。无色结晶或结晶熔块，具有特殊气味（与浆糊的味道相似）。置露空气中或日光下被氧化逐渐变成粉红色至红色，在潮湿空气中，吸湿后，由结晶变成液体。酸性极弱（弱于H2CO3），有特臭，有毒，有强腐蚀性。室温微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等．实验室可用溴（生成白色沉淀2，4，6－三溴苯酚，十分灵敏）及FeCL3（生成〔Fe(C6H5O)6]3-络离子呈紫色）检验．

苯酚结构式如下图所示。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。根据苯的凯库勒式，这个羟基是连在双键上的，为烯醇式结构。但由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚物理性质：

苯酚熔点为40.5℃，沸点为181.7℃，常温下为一种无色或白色的晶体，有特殊气味。苯酚密度比水大，微溶于冷水，可在水中形成白色混浊。但易溶于65℃以上的热水。易溶于醇、醚等有机溶剂。常温时苯酚含水27％可成为均匀液体。

A、苯酚的苯环中不含碳碳双键，其化学键是介于单键和双键之间的特殊键，所以1mol苯酚中“C=C”的个数为0，故A错误；

B、一个超氧根离子中含有17个电子，35.5g超氧化钾（KO2）的物质的量是0.5mol，所以35.5g超氧化钾（KO2）所含阴离子中的电子数为8.5×6.02×1023，故B正确；

C、一个乙醛分子中含有7个共用电子对，6.0g乙醛的物质的量是

3

22

mol，所以6.0g乙醛分子中共用电子对的数目为

21

22

×6.02×1023，故C错误；

D、标况下，一氧化氮和氧气反应生成二氧化氮，二氧化氮能自身转化为四氧化二氮，导致2.24L O2和1.12L NO混合后的气体分子个数小于0.15×6.02×1023，故D错误；

故选B．

因为相同物质的量N2O4含氧原子数是NO2的两倍，该混合气体中氧原子数在2-4mol范围，取值不确定。

不过如果将标况22.4L改为1kg混合气，就可以求氧原子数，此时总质量已知，氧原子质量分数已知，可得氧原子质量；又氧原子摩尔质量已知，可算得氧原子数目。