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以苯为原料怎么合成苯乙酸

大意的棒棒糖
醉熏的钻石
2023-01-25 23:25:14

苯乙酸怎么制取?有什么用?

最佳答案
落后的大叔
害羞的蜜蜂
2026-04-21 00:59:36

用甲苯为原料,c6H5CH3+Br2=C6H5CH3Br+HBr条件光照,然后C6H5CH2Br+NAOH=C6H5CH2OH+NABR条件是水溶液加热。再和氧气氧化成C6H5CHO再氧化成C6H5COOH.制取一些物质可以倒着推,这样会很容易,在高中常用这种方法。

最新回答
大力的小伙
沉默的墨镜
2026-04-21 00:59:36

KCN 也可以。但是Zn(CN)2不可以,CuCN不可以。因为NaCN和KCN(小心啊,剧毒滴)都是离子化合物,其中的CN-的确是负离子状态,化学活性高;而Zn(CN)2和CuCN中的CN与金属连接的比较紧密,类似共价键或者络合物,所以CN活性不好,于是不适合这类反应。

活泼的草莓
酷炫的小松鼠
2026-04-21 00:59:36
先通过F-C烷基化反应,由CH3Cl+苯在AlCl3条件下合成甲苯再将乙酸乙酯在PBr3存在的情况下合成BrCH2COOC2H5然后再将甲苯+BrCH2COOC2H5在AlBr3条件下合成对甲基苯乙酸乙酯,然后加H+,就能得到目标产物了

友好的樱桃
平淡的吐司
2026-04-21 00:59:36
1、让保护基团占据甲苯对位;

2、让溴水发生阿尔法位单取代;

3、去掉保护基团;

4、在甲基上发生增碳反应,得到一个羟基;

5、将羟基氧化得到溴代苯乙酸

无辜的口红
自由的鼠标
2026-04-21 00:59:36
用1,3-丁二烯先是和溴化氢1:1加成 之后是在过氧化物条件下和溴化氢加成,碱性水溶液水解 氧化后得3-丁酮-酸 之后加H2还原,便生成3-丁醇-酸,之后消去羟基 变成3-丁烯-酸钠 之后和1,3-丁二烯加成,Pd去氢便可以得到苯乙酸

无奈的砖头
无聊的薯片
2026-04-21 00:59:36
以甲苯为原料。将甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸,再用三氯化铁做催化剂与溴反应,生成3,5-二溴苯甲酸,然后将羧基用lialh4还原成羟甲基后用氯取代羟基,生成3,5-二溴苄氯,再在醇溶液中与氰化钠反应,产物水解后生成3,5-二溴苯乙酸。

含蓄的高跟鞋
坚定的短靴
2026-04-21 00:59:36
第一步将甲苯硝化,得到对硝基甲苯;

第二步将对硝基甲苯光照氯代,使甲基的一个氢原子被Cl取代

第三步氯代烃与NaCN的亲核取代反应(氰解)

第四步腈在酸性条件下直接水解得到对硝基苯乙酸

无情的悟空
怡然的钢笔
2026-04-21 00:59:36
1、苯甲酸制备苯甲酰氯,与甲基氯化镁反应生成苯乙酮,强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐,酸化析出苯乙酸。

2、题目不对。

3、题目不对。

4、题目不对。

请写规范,否则令人费解。

标致的缘分
美好的火车
2026-04-21 00:59:36

1、1)苯溴代,制备格氏试剂,

2)1-丙醇氧化成丙醛,然后与格氏试剂加成

3)酸性消除

2、1)苯溴代,制备格氏试剂,然后与环氧乙烷,生成苯乙醇

2)苯乙醇用PCC氧化生成苯乙醛

3)苯乙醇用重铬酸钾氧化生成苯乙酸,

4)苯乙酸在红磷作用下发生赫尔-乌尔哈-泽林斯基反应α-卤代,然后酯化

5)产物与Zn粉,再与 苯乙醛,发生列佛曼斯基反应,即可

3、1)苯与乙酰氯发生傅氏酰基化,生成苯乙酮

2)苯与CO、HCl发生加特曼科赫反应,生成苯甲醛

3)苯乙酮与苯甲醛,发生羟醛缩合,生成α,β-不饱和酮

4)乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下生成烯醇盐,再与α,β-不饱和酮发生麦克尔加成,后又发生鲁宾逊关环(即羟醛缩合

4、甲苯氧化成苯甲酸,然后溴代得间溴苯甲酸,再与NH3生成酰胺,最后降解即可