苯酚与硝酸反应的化学方程式？
苯酚和硝酸的化学方程式：（浓硫酸作催化剂）
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构 。
酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
硝酸中的羟基氢与非羟化的氧原子形成分子内氢键，这是硝酸酸性不及硫酸、盐酸，熔沸点较前两者低的主要原因。
扩展资料：
苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：
PhOH+NaOH→PhONa+H₂O
苯酚Ka=1.28×10-10，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应：
PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ
此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。
原因：苯酚因溶解度小而析出。
浓硝酸不稳定，遇光或热会分解而放出二氧化氮，分解产生的二氧化氮溶于硝酸，从而使外观带有浅黄色。但稀硝酸相对稳定。
反应方程式：4HNO₃=光照=4NO₂↑+O₂↑+2H₂O
4HNO₃=△=4NO₂↑+O₂↑+2H₂O
参考资料来源：百度百科——硝酸
参考资料来源：百度百科——苯酚
苯酚可以发生硝化反应。
苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基，所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。因为浓硝酸具有强氧化性，而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化，所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化，应该使用间接硝化方法。
硝酸的-OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。
扩展资料：
苯酚储存注意事项：
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃，相对湿度不超过70%。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。
硝化反应反应原理：
硝化反应的机理主要分为两种，对于脂肪族化合物的硝化一般是通过自由基历程来实现的，其具体反映比较复杂，在不同体系中均有所不同，很难有可以总结的共性。而对于芳香族化合物来说，其反应历程基本相同，是典型的亲电取代反应。
参考资料来源：百度百科-苯酚
参考资料来源：百度百科-硝化反应
1. 反应形成h-O-NO2(h为苯环)
2. 反应形成3溴苯酚白色沉淀。
3. 缩聚反应形成酚醛树脂。
4. 反应生成苯酚钠。
5. 显色反应呈紫色。
因为 酯化反应是指醇跟酸作用，生成酯和水的反应。根据酯化反应中酸的种类可以把酯化反应分为两种类型：
第一类是羧酸与醇生成的酯规律是酸脱羟基醇脱氢。
第二类是无机酸与醇作用生成的无机酸酯，本质过程是无机酸分子中的氢原子与醇分子中的羟基生成水。
而 酚虽说也有羟基，但不能像醇与羧酸在催化剂作用下，可以直接反应生成酯。酚可以跟酸酐作用生成酯。但由于苯酚不是醇，这个反应虽然生成酯基，仍称不上酯化反应。
希望对你有帮助
A纤维素和硝酸反应需要浓硫酸催化，生成硝化纤维素，单独硝酸不行
B苯酚，羟基活化了苯环邻对位导致第二次苯环上的取代变得容易。所以不需要质子酸催化直接硝酸就可以上一个硝基，得到邻硝基苯酚或者对硝基苯酚。但是如果想要得到和谐物苦味酸2,4,6-三硝基苯酚。。。三取代还是需要浓硫酸催化的。。。
C 甘油和硝酸也要在浓硫酸催化下才能得到三硝酸甘油酯
D 乙醇和硝酸反应得到的是硝酸乙酯。。。不属于硝基化合物。但是另外提下如果这里是卤代烃溴乙烷的话，就可以和硝酸银反应得到硝基乙烷了哟=w=~
