乙醇简介
目录1 拼音2 英文参考3 国标编号4 CAS号5 中文名称6 英文名称7 乙醇的别名8 分子式9 外观与性状10 分子量11 蒸汽压12 闪点13 熔点14 沸点15 溶解性16 密度17 稳定性18 危险标记19 主要用途20 健康危害21 毒理学资料及环境行为22 乙醇中毒 22.1 毒理作用22.2 临床表现22.3 实验室检查22.4 诊断22.5 治疗22.6 预后22.7 预防 23 现场应急监测方法24 实验室监测方法25 环境标准26 泄漏应急处理27 防护措施28 急救措施29 乙醇药典标准 29.1 品名 29.1.1 中文名29.1.2 汉语拼音29.1.3 英文名 29.2 分子式与分子量29.3 性状 29.3.1 相对密度 29.4 鉴别29.5 检查 29.5.1 酸堿度29.5.2 溶液的澄清度与颜色29.5.3 吸光度29.5.4 挥发性杂质 29.5.4.1 色谱条件与系统适用性试验29.5.4.2 测定法 29.5.5 不挥发物 29.6 类别29.7 贮藏29.8 版本 30 乙醇说明书 30.1 乙醇的别名30.2 外文名30.3 适应症 31 参考资料附：* 乙醇相关药品说明书其它版本 1 拼音
yǐ chún
2 英文参考ethanol [21世纪英汉汉英双向词典]
grain alcohol [朗道汉英字典]
3 国标编号32061
4 CAS号64175
5 中文名称
乙醇
6 英文名称ethyl alcohol；ethanol
7 乙醇的别名酒精
8 分子式C2H6O；CH3CH2OH
9 外观与性状无色液体，有酒香
10 分子量46.07
11 蒸汽压5.33kPa/19℃
12 闪点12℃
13 熔点114.1℃
14 沸点78.3℃
15 溶解性与水混溶，可混溶于醚、氯仿、甘油等多数有机溶剂
16 密度相对密度（水1）0.79；相对密度（空气1）1.59
17 稳定性稳定
18 危险标记7（易燃液体）
19 主要用途用于制酒工业、有机合成、消毒以用作溶剂
20 健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品为中枢神经系统抑制剂。首先引起兴奋，随后抑制。
急性中毒：急性中毒多发生于口服。一般可分为兴奋、催眠、麻醉、窒息四阶段。患者进入第三或第四阶段，出现意识丧失、瞳孔扩大、呼吸不规律、休克、心力循环衰竭及呼吸停止。
慢性影响：在生产中长期接触高浓度本品可引起鼻、眼、粘膜 *** 症状，以及头痛、头晕、疲乏、易激动、震颤、恶心等。长期酗酒可引起多发性神经病、慢性胃炎、脂肪肝、肝硬化、心肌损害及器质性精神病等。皮肤长期接触可引起干燥、脱屑、皲裂和皮炎。
21 毒理学资料及环境行为毒性：属微毒类。
急性毒性：LD507060mg/kg（兔经口）；7340mg/kg（兔经皮）；LC5037620mg/m3，10小时（大鼠吸入）；人吸入4.3mg/L×50分钟，头面部发热，四肢发凉，头痛；人吸入2.6mg/L×39分钟，头痛，无后作用。
*** 性：家兔经眼：500mg，重度 *** 。家兔经皮开放性 *** 试验：15mg/24小时，轻度 *** 。
亚急性和慢性毒性：大鼠经口10.2g/（kg·天），12周，体重下降，脂肪肝。
致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌阴性。显性致死试验：小鼠经口1～1.5g/（kg·天）,2周,阳性。
生殖毒性：大鼠腹腔最低中毒浓度（TDL0）：7.5g/kg（孕9天），致畸阳性。
致癌性：小鼠经口最低中毒剂量（TDL0）：340mg/kg（57周，间断），致癌阳性。
危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触发生化学反应或引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引著回燃。
燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳。
22 乙醇中毒乙醇（酒精）分子式为C2H5OH是一种无色有特殊芳香气味，易燃易挥发的液体，亦与水和大多数有机溶剂混溶，广泛用于工业、医药和生活，是酒的主要成分。可由消化道、呼吸道和皮肤吸收。通常口服乙醇80%以上由上消化道迅速吸收，空腹饮酒则吸收更快，90%以上于饮酒后1.5h内吸收入血液循环，绝大部分在肝脏经过一系列酶的作用被氧化成乙酰辅酶A、二氧化碳、水，同时产生热量，仅小部分由肺和肾脏排出。乙醇氧化代谢较快，故毒性不具有蓄积性。不同个体对乙醇的耐受量有较大差异。长期饮酒者体内可诱导产生肝微粒体酶， 对乙醇的耐受性增强。急性中毒多由一次性过量饮酒引起，俗称醉酒。其他含有乙醇的日用品等也可因误服而引起急性中毒。长期酗酒可引起慢性酒精中毒。人中毒量个体差异很大，成人一般为75～80ml；致死量小儿为6～30ml，成人为250～500ml。[1]
22.1 毒理作用酒精是脂溶性的物质，可迅速透过大脑中枢神经细胞膜，作用于细胞膜上的酶，使大脑皮质功能受抑制，表现为先兴奋后抑制，欣快兴奋是乙醇对大脑皮质高级中枢抑制从而解除了对边缘系统的抑制所致。当乙醇摄入量增大时，其中枢神经系统抑制作用增强，首先作用于大脑皮质，继而影响皮质下中枢，可引起延髓血管运动中枢和呼吸中枢麻痹。呼吸中枢麻痹是重症致死的主要原因。外周血管扩张、中枢神经系统抑制、体温调节紊乱，以及由于意识状态下降均导致患者体温下降。此外，还可影响肝内糖的代谢，使丙酮酸转化成乳酸增多，而糖异生减少而致低血糖。[1]
22.2 临床表现急性乙醇中毒主要引起中枢神经系统先兴奋后抑制的临床表现。一般可分为两期[2] ：
兴奋期：呈兴奋状态、欣 *** 、悲喜不定、判断力障碍、语无伦次、颜面潮红、呕吐、步态不稳、活动不协调等，甚至精神错乱、躁狂。
兴奋期后渐人嗜睡状态，甚至昏迷。尿便失禁、体温下降、血压下降、心率减慢。皮肤湿冷、面色苍白、口唇发绀、瞳孔扩大或正常，呼吸缓慢而有鼾音，常可因吸入呕吐物引起吸人性肺炎，甚至因呼吸麻痹而死亡。
小儿中毒后很快进入昏睡中，可出现低血糖性惊厥，亦可出现高热、休克、急性肺水肿、肺炎、中毒性脑病、颅内压增高等表现。
并发症：成人乙醇重度中毒后可并发中毒性肺水肿、脑血管意外、频发室早、房颤等多种心律失常及肝功能损害。大量饮酒后还可出现急性乙醇中毒性肌病，肌痛、肌无力、肌肉肿胀、横纹肌溶解而导致急性肾衰。重度酒精中毒可并发脑水肿，此时颅内压增高，患者头痛、呕吐、意识障碍加深，尤其是眼底视 *** 水肿，为脑水肿的重要依据。严重的脑水肿能并发脑疝，使病情更加严重，而危及患者的生命。
慢性中毒：长期酗酒者，可有营养障碍、慢性胃炎、胃溃疡、肝硬化、心肌损害、多发神经病、Wernicker脑病等。
22.3 实验室检查[3]
1.血清、呼出气、尿液乙醇浓度高，非酗酒者乙醇浓度大于32.6mmol/L就可昏迷。血乙醇浓度>86.8mmol/L，或昏迷超过12h者预后不良。
2.可出现低血糖、低血钾、低血镁、低血钙、轻度代谢性酸中毒、血清渗透压升高、肝功能异常、血胆固醇增高、血白细胞计数增高、核左移、血肌酸激酶增高及尿肌红蛋白阳性等。
3.心电图出现各种心律失常，STT改变。
22.4 诊断乙醇中毒的诊断要点为[3] ：
1.中毒史：有一次服用过量乙醇或饮酒史，小儿有因发热酒精擦浴史等。患者的呼吸，呕吐物有强烈乙醇味。
2.中毒表现：中枢神经系统兴奋、共济失调或昏睡等上述中毒症状，重度昏迷者呈昏迷状态；并排除药物、化学性气体及其他原因所致的昏睡、昏迷。
3：实验室检查：测定可疑患者的呕出物或血中乙醇浓度有助于诊断。
4.有酸中毒时须与低血压等引起的代谢性酸中毒、糖尿病酮症酸中毒、其他醇类中毒所致乳酸性酸中毒等鉴别。昏迷患者要排除其他原因引起的昏迷。
22.5 治疗乙醇中毒的治疗要点为[4] ：
一般酒醉可不必治疗。轻度中毒只需卧床休息，注意保暖，喝些浓茶和咖啡以醒酒。绿豆汤、梨、西瓜、荸荠生吃，亦有较好的解酒作用。口服大剂量乙醇者在30min内可催吐或洗胃，用水或1：2000～1：5000高锰酸钾溶液洗胃。洗胃液不可过多，2000～4000ml内即可，吸引器负压要小。洗胃过程中，出现频繁呕吐，可停止洗胃。可服硫酸钠20g导泻（忌用硫酸镁）。
1.对症支持治疗
保持气道通畅，防止误吸，保暖、纠正低体温状态，纠正酸中毒，保护重要脏器功能。
（1）对躁动不安的患者必要时加以约束，镇静剂的应用应该慎重，必要时可用安定5～10mg肌肉注射。忌用巴比妥类镇静剂及吗啡，以免抑制呼吸，而副醛、氯丙嗪和非那根均与酒精有协同作用，应慎用。如果患者呕吐次数较多，或出现干呕或呕吐胆汁，应及早应用镇吐剂，如胃复安10mg肌肉注射，以防止出现急性胃黏膜病变。未出现呕吐，禁止应用镇吐剂。
（2）呼吸抑制、严重昏迷者，可用可拉明、洛贝林，并吸入氧气。必要时配合人工呼吸行机械通气。呼吸衰竭以呼气末正压（PEEP）治疗为宜。PEEP不宜超过0.98kPa（lOcmH2O），以免增加心脏循环负担或发生纵隔气肿、皮下气肿或气胸等并发症。
（3）脑水肿者应限制入水量，首先应用20%甘露醇125～150ml快速静脉滴注，6～8h一次，因其对肾脏有一定的损害，特别是老年患者可与速尿注射液交替使用，也可以应用β七叶皂苷钠或甘油氯化钠静脉滴注。头部冰袋冷敷降低头部温度，有降低耗氧量保护脑细胞的作用。
（4）低血压、休克者，给予扩容，应用血管活性药物，用阿拉明、多巴胺、麻黄堿等。
（5）纠正酸中毒。
（6）对有感染的患者，合理使用抗生素。
（7）有条件应监测中心静脉压及肺动脉楔压，以了解患者有无血容量不足、肺水肿，便于及时对症治疗。
（8）有出血倾向者给予维生素K新鲜血浆。
2.药物治疗
（1）纳洛酮：近来应用纳洛酮疗法较多，纳洛酮对昏迷者有一定促醒作用，重度中毒患者应用后苏醒时间缩短，死亡率下降。纳洛酮0.4～0.8mg（小儿0.O1mg/kg）静脉注射，必要时每15～30min重复一次，直至患者清醒，呼吸平稳。重度中毒患者可将0.8～1.2mg纳洛酮加入10%葡萄糖液500ml中静脉滴注维持，同时每半小时静脉注射一次，剂量0.4mg。心功能障碍和高血压患者慎用。或哌甲酯10～20mg肌肉注射或静脉注射，l～3/d。乙胺硫脲1g加入10%葡萄糖液500ml缓慢静脉滴注，1/d，脑水肿急性期忌用。中药醒脑静（安宫牛黄注射液）2～4ml肌肉注射或静脉注射，1～2/d；或安宫牛黄丸鼻饲，2/d，每次1丸。其他如清开灵、生脉注射液亦有一定疗效。
（2）10%葡萄糖溶液500ml中加入普通胰岛素8～12U静滴；维生素B1、B6、烟酰胺各100mg肌肉注射，可加速乙醇在体内的氧化。根据病情可6～8h重复给药一次。还可静脉滴注5%～10%葡萄糖液加速尿40mg，有促进药物排出的作用。
（3）呼吸抑制呈表浅缓慢呼吸者，可给予苯甲酸钠咖啡因0.25～0.5g静脉或肌肉注射，或肌肉注射戊四氮0.1～0.2g，或利他林10～20mg，尼可刹米0.375g，每2h交替使用。
（4）果糖：加速乙醇浓度下降，5～10g/d。
（5）血液透析治疗可有效地清除体内乙醇，适用于深度昏迷者。
（6）对酒精中毒有脱水者，可静脉补液，维持电解质、酸堿平衡。给予大剂量维生素B1、维生素B6、维生素C、葡醛酸内酯，以及硫普罗宁保护肝脏。避免用吗啡以免抑制呼吸。出现上消化道血者，可口服泰胃美800mg或静脉注射法莫替丁20mg。
3.慢性中毒者应彻底戒酒，治疗神经损害。因常有低镁、低钾、低钙、低磷血症及各种维生素缺乏应及时予以补充。
22.6 预后因饮酒过量所致中毒，常在5～6h内恢复。成人一次摄入5～6g/kg，儿童摄入3g/kg，同时血中浓度>4g/L，则易于发生死亡。如伴有误吸或有其他基础疾病者，死亡率会有所上升。[5]
22.7 预防[5]
1.避免过量饮酒是预防的关键。
2.服用药酒要掌握用量，用酒精擦浴时应避免用量过多、浓度过大。
3.有心、肺、肝、肾疾病及上消化道溃疡病者，应禁止饮酒。
23 现场应急监测方法气体检测管法；便携式气相色谱法
气体速测管（北京劳保所产品）
24 实验室监测方法气相色谱法《空气和废气监测分析方法》国家环保局编
气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译
重铬酸钾法《化工企业空气中有害物质测定方法》，化学工业出版社
25 环境标准前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 1000mg/m3 前苏联（1977） 大气质量标准 5.0mg/m3 嗅觉阈浓度 50ppm
26 泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。回收或运至废物处理场所处置。
27 防护措施呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴滤式防毒面罩（半面罩）。
眼睛防护：一般不需特殊防护。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴一般作业防护手套。
其它：工作现场严禁吸烟。
28 急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
29 乙醇药典标准29.1 品名29.1.1 中文名乙醇
29.1.2 汉语拼音Yichun
29.1.3 英文名Ethanol
29.2 分子式与分子量C2H6O 46.07
29.3 性状本品为无色澄清液体；微有特臭，味灼烈；易挥发，易燃烧，燃烧时显淡蓝色火焰；加热至约78℃即沸腾。
本品与水、甘油、三氯甲烷或乙醚能任意混溶。
29.3.1 相对密度本品的相对密度（2010年版药典二部附录Ⅵ A）不大于0.8129，相当于含C2H6O不少于95.0%（ml/ml）。
29.4 鉴别（1）取本品1ml，加水5ml与氢氧化钠试液1ml后，缓缓滴加碘试液2ml，即发生碘仿的臭气，并生成黄色沉淀。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（附录Ⅳ C）。
29.5 检查29.5.1 酸堿度取本品20ml，加水20ml，摇匀，滴加酚酞指示液2滴，溶液应为无色；再加0.01mol/L氢氧化钠溶液1.0ml，溶液应显粉红色。
29.5.2 溶液的澄清度与颜色本品应澄清无色。取本品适量，与同体积的水混合后，溶液应澄清；在10℃放置30分钟，溶液仍应澄清。
29.5.3 吸光度取本品，以水为空白，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定吸光度，在240nm的波长处不得过0.08250～260nm的波长范围内不得过0.06；270～340nm的波长范围内不得过0.02。
29.5.4 挥发性杂质照气相色谱法测定（2010年版药典二部附录Ⅴ E）。
29.5.4.1 色谱条件与系统适用性试验以6%氰丙基苯基94%二甲基聚硅氧烷为固定液；起始温度40℃，维持12分钟，以每分钟10℃的速率升温至240℃，维持10分钟；进样口温度为200℃；检测器温度为280℃。对照溶液（b）中乙醛峰与甲醇峰之间的分离度应符合要求。
29.5.4.2 测定法精密量取无水甲醇100μl，置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（a）；精密量取无水甲醇50μl，乙醛50μl，置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取100μl，置10ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（b）；精密量取乙缩醛150μl，置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取100μl，置10ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（c）；精密量取苯100μl，置100ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取100μl，置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（d）；取供试品作为供试品溶液（a）；精密量取4甲基2戊醇150μl，置500ml量瓶中，加供试品稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（b）。精密量取对照溶液（a）、（b）、（c）、（d）和供试品溶液（a）、（b）各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液（a）如出现杂质峰，甲醇峰面积不得大于对照溶液（a）主峰面积的0.5倍（0.02%）；含乙醛和乙缩醛的总量按公式（1）计算，总量不得过0.001%（以乙醛计）；含苯按公式（2）计算，不得过0.0002%；供试品溶液（b）中其他各杂质峰面积的总和不得大于4甲基2戊醇的峰面积（0.03%，以4甲基2戊醇计）。
乙醛和乙缩醛的总含量%[（0.001%×AE）/（ATAE）]+[（0.003%×CE）/（CTCE）] 公式（1）
式中 AE为供试品溶液（a）中乙醛的峰面积；
AT为对照溶液（b）中乙醛的峰面积；
CE为供试品溶液（a）中乙缩醛的峰面积；
CT为对照溶液（c）中乙缩醛的峰面积；
苯含量%（0.0002%BE）/（BTBE）×100% 公式（2）
式中 BE为供试品溶液中苯的峰面积；
BT为对照溶液中苯的峰面积。[6]
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29.5.5 不挥发物取本品40ml，置105℃恒重的蒸发皿中，于水浴上蒸干后，在105℃干燥2小时，遗留残渣不得过1mg。
29.6 类别消毒防腐药、溶剂。
29.7 贮藏遮光，密封保存。
29.8 版本《中华人民共和国药典》2010年版
30 乙醇说明书30.1 乙醇的别名醇酒精 ,乙醇
30.2 外文名Alcohol
30.3 适应症
1, 乙醇 需求也为玉米价格的一飞冲天出了力。
2, 罪魁祸首便是制造生物燃料如 乙醇 的粮食使用的增加。
3, 处置办法，在出产历程洋答尽不定不天把持 乙醇 等否反响型溶剂的参加度，同时答采取纯度较矮的乙醇。
4, 润湿剂包括 乙醇 、异丙醇、丁醇等有机原料.
5, 本文用两种浓度 乙醇 从大黄中提取泻下作用的总甙。
6, 通过硫酸二乙酯诱变，选得一株抗苯 乙醇 的DNA复制突变型FD105。
7, 研究了以硫酸氢钠为催化剂，庚醛和 乙醇 为原料来制备庚醛二乙缩醛。
8, 目的研究苦荞麦叶中总黄酮类物质的 乙醇 提取工艺。
9, 结论急性子 乙醇 提取液具有促进盐酸达克罗宁透皮吸收的作用。
10, 为什么要选择树木而不是蜀黍或蔗糖作为 乙醇 原料?
11, 采用直接复分解法合成葡萄糖酸锌，通过滴加 乙醇 降低它在水溶液中的溶解度从而得到它的晶体。
12, 利用 乙醇 法制备颗粒状冷水可溶性葛根粉，在可溶性葛根粉中添加奶粉、蔗糖，用感官分析评定与正交实验法研制葛根奶茶。
13, 结论 乙醇 冷浸为越鞠丸方药抗抑郁活性部位的较佳提取方法。
14, 以无水 乙醇 为浸提溶剂时，茄尼醇浸提率高于以冰乙酸为浸提溶剂时的溶剂。
15, 滤过，回收 乙醇 ，得稠浸膏后真空低温干燥，即可得成品。
16, 本文通过一系列实验，对 乙醇 汽油对发动机性能的影响进行了探讨。
17, 对怠速工况下使用 乙醇 汽油汽车尾气中污染物进行了检测.
18, 在此基础上，针对车用 乙醇 汽油在使用过程中常见的一些问题，提出了具体的解决方法。
19, 以不同量的冷 乙醇 对白鲢鱼糜处理不同的次数和时间后,经干燥得到模拟牛肉.
20, 在许多细胞中，含量最高的磷脂是磷脂酰 乙醇 胺或脑磷脂。
21, 而水提物活性不明显。结论 乙醇 冷浸为越鞠丸方药抗抑郁活性部位的较佳提取方法。
22, 目的研究中药急性子 乙醇 提取液对盐酸达克罗宁促透皮作用。
23, 以铁钾矾为催化剂，通过葵酸与 乙醇 反应合成了癸酸乙酯。
24, 春节饮酒小贴士：喝酒别忘多吃饭，补充足量的碳水化合物，减少 乙醇 性脂肪肝的发生。多吃蔬菜和水果，补充维生素C等，减少酒精对人体的伤害。
25, 该报告指出，截至4月份，美国大约有1,557座E85加油站，大部分位于中西部地区，距离一个 乙醇 供应地较近。
26, 采用加入无机酸、碱中和以及精馏技术，考察了从制药废液中分离 乙醇 和二异丙胺的工艺条件。
27, 方法对30例老年上腹部晚期癌痛病人,在CT引导下行腹腔神经丛无水 乙醇 阻滞术.
28, 如今巴西不再使用单纯靠汽油驱动的汽车，政府要求所有机动车均采用含四分之一 乙醇 的混合燃料。
29, 性状Characters:白色至浅粉红色结晶体.不溶于水,溶于 乙醇 等有机溶剂.
30, 性状：深绿色结晶或结晶性粉末，带青铜光泽，无气味，溶于水、 乙醇 、氯仿；不溶于乙醚，水溶液为蓝色。
31, 着重探讨了 乙醇 法葛根奶茶里葛根粉的生产工艺参数，确定了葛根奶茶的配方。
32, 该文研究了在低温条件下，用 乙醇 作为溶剂，通过冷冻结晶去杂，从粗制大豆磷脂中精制磷脂酰胆碱的方法。
33, 他解释道：“不只是生产单一产品，相反的，一套设施能够生产 乙醇 、有机汽油或者有机柴油、喷气式发动机燃料和类似异戊二烯的化工原料。”。
34, 氯仿、异戊醇、 乙醇 、醋酸钠等购自杭州长征化学试剂厂。
35, 甲基丙烯酸甲酯进行自由基溶液聚合，巯基 乙醇 为链转移剂，然后用丙烯酰氯封端制备了聚甲基丙烯酸甲酯大分子单体。
36, 高浓度 乙醇 延长其绝对不应期。
37, 研究了以钼醇配合物为催化剂，过氧化氢异丙苯为环氧化剂， 乙醇 为溶剂的丙烯一步氧化制环氧丙烷的反应。
38, 利用无水 乙醇 作为溶剂，比较了冰乙酸、氯化钙这两种添加剂对悬浮液以及沉积过程的影响。
39, 在 乙醇 介质中，以氨作为催化剂，正硅酸乙酯作为硅源，制备了单分散的二氧化硅溶胶微球。
40, 用气相色谱质谱和场解吸质谱方法研究聚碳酸酯的 乙醇 萃取物。
41, 结论：连钱草 乙醇 提取物具有抑制肠蠕动作用，这种作用可能由胃肠道的胆碱能受体和组胺受体介导，或直接作用于回肠平滑肌细胞。
42, 以 乙醇 水溶液为提取剂，应用超声波技术从荞麦壳中提取色素。
43, 香蕉皮经不同方法提取而得果胶提取液,分别以 乙醇 沉淀法和盐析法从提取液中沉淀果胶.
44, 以 乙醇 为沉淀剂，测定水溶液中葡聚糖溶液浊度的方法测定葡聚糖的浓度。
45, 本研究使用铁氟?阳极电化学蚀刻槽，配合氢氟酸与 乙醇 混合溶液进行阳极电化学反应，在矽晶片表面形成多孔矽的结构。
46, “杜康基因”是 乙醇 脱氢酶的一种，它可以分解酒或腐烂的食品中的有毒物质。
47, 在贮藏期间, 乙醇 处理抑制了桃果实PPO活性,减少果实褐变和腐烂病的发生.
48, 结果表明，氧化物类无机粒子对水和 乙醇 无选择性，炭粉对乙醇具有较好的选择性。
49, 森川仁的研究发现， 乙醇 增强了大脑中的突触可塑性的关键领域的能力。
50, 目的探索贯叶金丝桃药材中金丝桃苷的 乙醇 提取工艺.
51, 试点工作的开展，将为我国全面推广 乙醇 汽油奠定一定的基础。
52, 莰烯在阳离子交换树脂固定床催化下与 乙醇 反应生成异菠基乙醚。
53, 该方法与索氏提取法、溶剂分批提取法等进行了比较,以采用 乙醇 回流浸提法较好.
54, 根据化妆品成分评估报告的分类法，当人类被给予口服或是经由皮肤接触苯氧 乙醇 几乎都是无毒害的。
55, 研究用巯基 乙醇 还原法提取羊毛角蛋白问题，探讨了巯基乙醇的浓度对羊毛溶解率的影响规律。
56, 通过双极性膜电渗析技术，把一 乙醇 胺脱氢氧化生产氨基乙酸过程中产生的氨基乙酸钠盐转化为氨基乙酸和氢氧化钠。
57, 中世纪的欧洲炼金术士有了一些新发现，包括无机酸和 乙醇 。
58, 采用水作萃取溶剂，正丁醇作内标，毛细管柱气相色谱法测定伊维菌素中残留溶剂 乙醇 和甲酰胺的含量。
59, 在一辆排量为1.6L的汽车上进行了燃用不同基础汽油配制的车用 乙醇 汽油对汽车性能影响的试验研究。
60, 研究海蜇皮经酶法水解、 乙醇 沉淀得到糖蛋白的最佳提取工艺。
61, 乙醇 作为一种生物燃料相对来说容易生产。但是与汽油相比它的能量密度较低，而且不能够通过现有的化石燃料管线来运输。
62, 将 乙醇 脱水加入适量变性剂形成“变性燃料乙醇”，再和一定比例的汽油进一步混合，生产清洁燃料“车用燃料乙醇汽油”。
63, 目的研究巯基 乙醇 和维生素C能否阻断镉对红细胞SOD的抑制。
64, 这样就可以通过对植物的专门培育，将强度高的纤维素用于生产煤饼和木材替代品，将强度低的纤维素用于生产纤维质 乙醇 。
65, 研究以 乙醇 为溶剂超声波辅助提取柑橘皮黄酮的工艺.
66, 我国目前燃料 乙醇 生产的主要原料是陈化粮，但我国陈化粮可用于燃料乙醇生产的量十分有限。
67, 在高温的 乙醇 超临界流体中，曙红发生脱溴反应，得到产物荧光黄。
68, 目的对锦灯笼宿萼 乙醇 提取物进行体外抗菌试验研究，了解其抗菌谱。
69, 结果表明：样品中银杏酚酸含量符合药典限度要求，未检出二乙烯苯和 乙醇 的残留。
70, 方法：用主动免疫、 乙醇 、去氧胆酸钠及热糊灌胃同时进行的综合方法，制成大鼠CAG模型。
71, 人类胚胎期暴露于 乙醇 对胎儿的生长发育有严重致畸作用.
72, 乙醇 被ADH代谢分解，而NAD常被认为是代谢过程中的辅因子。
73, 制造较高水平的 乙醇 混合燃料不只是给驾车者多一个选择，也减少了进口外国的石油和发展绿色能源经济。
74, 保绿处理之桂竹材所含铜离子的微量分析结果得知，甲醇溶剂将氯化铜中的铜离子渗入试材中的效果较 乙醇 溶剂为佳。
75, 但是，Tyner认为，除了生产 乙醇 的玉米粒之外，玉米芯和玉米皮还可以用作动物饲料。
76, 乙醇 溶液在紫外光照射下可以发射荧光。
77, 为了检验林檎叶中有效成分在人体内的抑菌作用，分别将林檎叶用水、 乙醇 、石油醚浸泡，再以上述提取物质对小白鼠进行动物体内抗菌试验。
78, 溶解度:溶于甲醇、 乙醇 .难溶于甲苯、二甲苯.
79, 研究了在室温条件下通过不同助溶剂的作用，柴油与工业甲醇或工业 乙醇 的互溶性。
80, 目的：探讨三 乙醇 胺乳膏保留灌肠对于急性放射性肠炎疗效。
81, 研究分成两部分，分别以苯甲基 乙醇 外用药水或是局部安慰剂进行10分钟的治疗一周。
82, 连翘中的苯 乙醇 苷类化合物含量很高,具有很强的抗菌活性.
83, 丹麦一家使用单 乙醇 胺做二氧化碳吸收剂的实验厂已经运行了两年.
84, 介绍了BTCA整理条件的研究进展，包括无磷催化剂的研究、整理过程中添加剂三 乙醇 胺和柔软剂的作用。
85, 目的比较纤维素酶、半仿生、 乙醇 回流提取方法对川乌中乌头碱、乌头总碱的影响，筛选最佳方法。
86, 目的观察五倍子 乙醇 提取物对表皮葡萄球菌的体外抗菌活性.
87, “杜康基因”是 乙醇 脱氢酶的一种，它能够合成酒或腐朽的食物中的有毒物质。
88, 利用正交试验研究了酯交换法制备卤虾油脂肪酸乙酯的工艺，分析了催化剂用量、反应温度、反应时间、无水 乙醇 用量等对醇解率的影响。
89, 在五水四氯化锡存在下，肉桂酸和 乙醇 发生酯化反应合成肉桂酸乙酯。
90, 灰黑或黑色粉未，不溶于水、 乙醇 ，溶于酸。
91, 在 乙醇 介质中由硝酸锰与植酸反应，合成六个新的二价锰配合物。
92, 把紫胶溶解在 乙醇 里形成的一种稀薄的清漆通常作为面漆涂在木料上.
93, 研究了以对羟基苯甲酸、 乙醇 为原料、对甲苯磺酸铜为催化剂、合成对羟基苯甲酸乙酯，并讨论了催化酯化的影响因素。
94, 第十二堂： 乙醇 ，乙醚，环氧化物，硫化物。
95, 结论：除了左鼻孔的一个测试顺序外，酚基乙基 乙醇 气味测知阈值测试方法的结果并不受到重复测试的影响。
96, 珠芽蓼根茎具有明显的抗超氧自由基作用，其活性主要来自它的 乙醇 提取物部分。
97, 特别选用 乙醇 溶液浸取硫酸镉，降低了氧化镉的干扰。
98, 采用无水 乙醇 、乙醚、丙酮及水作溶剂，对四川汉源花椒作了精油提取研究。
99, 研究以三 乙醇 胺为增感剂，原子吸收光谱法测定含铝、铁试样中钙量。
100, 对用外购或委托加工收回的已税汽油生产的 乙醇 汽油免税。
101, 研究了在微波辐射下莰烯与 乙醇 加成生成异菠基乙醚的反应。
102, 目的考察 乙醇 回流提取法提取黄连中盐酸小檗碱时主要影响因素.
103, 通过对其吸收光谱的研究，证明荧光素钠在 乙醇 溶液中存在多种互变异构体。
104, 乙醇 氧化经裂解反应、脱氢反应最终形成支链反应，乙氧基C2H5O的三种同分异构体在链分支中决定了链分支的进行方向。
105, 目的：探讨 乙醇 提取石榴皮中总黄酮的最佳工艺条件。
106, 世界银行和其他机构的研究标明，美国的 乙醇 生产等国内的玉米消费推高了全球的玉米价格。
107, 采用水合肼和硼氢化钾为共还原剂，适当比例的甲醇、 乙醇 和水的混合物为溶剂，制备得到负载催化剂P1。
108, 测定了喹 乙醇 在鱼饲料和鲤鱼组织中的残留量。
109, 结论：薜荔药材 乙醇 提取物的抗炎效果优于水提取物。
110, 以双蒸水和巯基 乙醇 作为提取液处理花粉，均未发现自交不亲和系共有的特征带。
111, 比较在流动相正己烷中，极性添加剂分别为 乙醇 、正丙醇、异丙醇、正丁醇时流动相对手性分离的影响。
112, 概述：本司可可流浸膏主要采用贵州产的可可豆研制成可可粉，用 乙醇 浸提制得可可流浸膏。
113, 前言：结合双分子亲核取代反应机理，对 乙醇 和盐酸反应过程进行分析，合理确定了工业生产乙基氯的工艺路线。
114, 设计正交实验，用 乙醇 水溶液回流溶出芦荟甙，用减压蒸馏的方法得到产品，并找出最佳反应条件。
115, 桑叶中 乙醇 酸氧化酶活性是筛选低光呼吸桑品种的重要指标。
116, 乙醇 替代汽油,将从人类、动物口中夺食?
117, 本文研究了二缩二乙二醇二甲基丙烯酸酯在空气存在下，用过硫酸钾在 乙醇 溶液中对真丝的接枝。
118, Lima称,中国公司还有意投资冶炼和生物燃料项目,他们或可借此进口混入 乙醇 的车用汽油.
119, 发动机台架试验表明：加入此种添加剂后对各种汽油的燃油经济性有大幅改善作用，对 乙醇 汽油的效果尤甚。
120, 也就是说，要跑同洋距离的话，你需要烧掉的 乙醇 比汽油多一半。
酚酞指示剂(0.5%酚酞的乙醇溶液)配制法: 取0.5g酚酞,用95%乙醇溶解,无需加水,稀释至100mL。根据GB/T603-2002，酚酞指示剂（10g/L）配制是称取1g，溶于乙醇（95%），再用乙醇（95%）稀释至100ml。酚酞是一种常用酸碱指示剂，广泛应用于酸碱滴定过程中。通常情况下酚酞遇酸溶液不变色，遇中性溶液也不变色，遇碱溶液变红色。
酚酞指示剂的用途：
酚酞溶液是一种酸碱指示剂。酚酞是一种弱有机酸，在PH<8.2的溶液里为无色的内酯式结构，当PH≥8.2的溶液里为醌式结构。酚酞的变色范围是8.2～10.0，所以酚酞只能检验碱而不能检验酸。酚酞作为一种常用指示剂，广泛使用于酸碱滴定过程中。通常情况下酚酞遇酸溶液不变色，遇中性溶液也不变色，遇碱溶液变红色。
然而，酚酞在强碱中由红色迅速退为无色，而在浓酸中也会变色，在稀酸溶液中酚酞滴加过量造成沉淀，使溶液变成白色浑浊。酚酞的醌式或醌式酸盐，在碱性介质中很不稳定，它会慢慢地转化成无色羧酸盐式；遇到较浓的碱液，会立即转变成无色的羧酸盐式。所以，酚酞试剂滴入浓碱液时，酚酞开始变红，很快红色退去变成无色。酚酞遇浓硫酸变橙色 。
以上内容参考：百度百科-酚酞试液
按照GB/T678-2002《化学试剂 乙醇（无水乙醇）》规定，乙醇是不用标明保质期的，并且绝大多数化学试剂也不会标明保质期。在化学试剂的国家标准中，只有“杂质测定用标准溶液”和“标准滴定溶液”两类试剂标明了保存期，一般在常温下（摄氏15—25度）保存期为两个月。
至于在GMP检查中检查员提出化学试剂保质期的问题，我认为是他们不了解化学试剂国家标准的情况，而且在《中国药典》附录中的试药都没有保质期一项，甚至在《中国药典》正文中乙醇项也无保质期的内容。当然，作为GMP的要求来说，为了保证检验的有效性和准确性，对化学试剂进行有针对性的管理也无不妥，但在管理上会增加很多工作，我相信药检所也不能完全做到对每一种试剂都规定有效期。我建议如果检查员执意要求，你们可以在管理文件中加入凡出厂时间超过+年的试剂使用前必须重新检验这样的字样。时间也可大致分为两类：不稳定的试剂规定时间为半年或者一年；稳定的试剂可以定为一年或者两年。
次硝酸铋中文别名:次硝苍碱式硝酸铋(III)次硝酸铋碱式硝酸铋
次硝酸铋CAS号:10361-46-3
次硝酸铋药典标准:USP36
次硝酸铋性状:白色重质粉末,有珠光光泽,无味,对光敏感,微有潮解性。
次硝酸铋密度:4.928g/ml
次硝酸铋熔点:260℃(分解)
次硝酸铋溶解性:溶于盐酸、硝酸和稀硫酸,不溶于水和醇。
次硝酸铋溶解性及应用次硝酸铋的溶解性,次硝酸铋在水中的溶解性,次硝酸铋在生理盐水中的溶解性,次硝酸铋在PBS缓冲液中的溶解性,次硝酸铋在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性,次硝酸铋在细胞实验方面的应用,次硝酸铋在大鼠等动物实验方面的应用。
次硝酸铋原料药用途:主要用于用作色谱分析试剂、临床检验中用以化验糖和生物碱,也用于制药工业。目前市面上有次硝酸铋片等产品。
次硝酸铋原料药包装:25KG/桶
