既能鉴别1-戊烯和戊烷又能鉴别苯和甲苯的是

(1)1-己烯与甲苯(2)1-戊烯与乙苯(3)乙烷与乙烯上面的物质都可以用溴水鉴别。往待测样品溶液滴加溴水，能使溴水褪色的是烯烃，即1-己烯，1-戊烯，乙烯。因为烯烃能与溴发生加成反应。烷烃基苯（甲苯、乙苯）与烷烃（乙烷）均不能使溴水褪色。(3)乙烷与(4)苯与甲苯上面的物质都可以用酸性高锰酸钾鉴别。乙烯、甲苯均能使高锰酸钾褪色。其中乙烯被氧化成CO2，甲苯被氧化成苯甲酸烷烃与苯不能使高锰酸钾褪色。

先在AB中分别加入少量氯水，褪色的是戊烯，无明显现象为环丙烷。注意这里不可以使用溴水，小环烷烃如环丙烷会和溴单质在室温下发生自由基开环反应使溴水褪色而和氯单质反应需要三氯化铁做催化剂

在CD试管中加入高锰酸钾溶液，紫红色褪去的是甲苯，未褪色是叔丁基苯，高锰酸钾可以将苯环上直接连的烃基氧化为羧基，但是要求与苯直接相连的碳上要有氢原子，所以叔苯不反应

先加溴水，褪色的是甲基环丙烷，三元环不稳定，很容易发生加成，生成ch3-ch(br)-ch2-ch2br

剩下的用酸性高锰酸钾检验，褪色的是甲苯，发生氧化反应

苯很稳定，这两条件都不反应

加入 Ag(NH3)2OH，则鉴别出1-戊炔（出现沉淀）。

剩余的3种，加入酸性高锰酸钾，褪色的为 1-戊烯。

最后余下的两种，加入Br2褪色的为环丙烷，不退色的为环戊烷。

能被KMnO4氧化的是后三个，其中环丙烯氧化后产生丙二酸，加热可脱羧，放出CO2 端炔可用银氨或铜氨溶液鉴定，产生沉淀，剩下的是甲苯，前面2个不和KMnO4反应的，环丙烷可以和H2、HI等加成，环戊烷不可以。

扩展资料：

环戊烷有苯样的气味不溶于水溶于醇、醚、苯、四氯化碳、丙酮等多数有机溶剂；相对密度(水=1)0.75相对密度(空气=1)2.42，性质稳定主要用作溶剂和色谱分析的标准物质。

吸入高浓度环戊烷可引起中枢神经系统抑制，尽管其急性毒性低。急性暴露引起的症状先有兴奋，以后出现平衡失调，乃至木僵、昏迷。很少因呼吸衰竭而死亡。有人报道过，给动物口饲本品，出现严重腹泻，导致心、肺和肝血管萎陷及脑变性。

参考资料来源：百度百科-环戊烷

烷烃：

选取最长的碳链为主链（注意了，一定要是最长的）然后从离支链最近的一端开始数，分别给支链编号，数字写在前面，主链有几个碳原子就是什么烷

如：CH3CH2C（CH3)2CH2CH3 3，3-二甲基戊烷

烯烃：

选取含双键最长的碳链为主链，其他和烷烃一样

炔烃：

选含3键最长的碳链为主链，其他同上

苯及其衍生物

按取代基的位置来命名，如果只有一个取代基，就较什么苯（如甲苯就是苯环连一个甲基）两个的话就根据位置来（如对二甲苯就是处于对位）多个的话看情况