甲苯中为什么是4个碳碳单键

甲苯有4种碳氢键。

侧链甲基上的3个碳氢键是一样的。

两个邻位分别有1个碳氢键，一共2个

两个间位分别有1个碳氢键，共2个

还有一个对位的碳氢键。

苯不含碳碳双键，甲苯也不含碳碳双键

因为苯环内部的键比较特殊，称为大π键

苯环是一个闭合的共轭体系，六个碳原子的π电子云分布是一样的。

希望对你有所帮助，望采纳。

从苯环入手。苯环上所有原子是共面的。甲苯即是苯环上的一个氢被甲基取代，则甲基上的碳等同于原来在此位置上的氢，仍与苯环共面。

另甲基碳是四面体碳，凡四面体碳最多可以有三个原子共面，现在已有两个跟苯环共面，只能再有一个氢共面，也就是说甲基上的三个氢最多可以有一个与苯环共面。

共面的原子总数为13。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利。

至于C2H9，这是不存在的，一个碳原子只有四个价键，两个碳原子相连占用两个价键，剩下6个，所以有两个碳原子的有机物中最多的氢只有6个，即C2H6 乙烷

苯的碳原子两两间形成介于双键和三键间的特殊键，相靠近的三个碳原子形成120°角，所有碳原子都处在一个平面上，六个碳原子形成一个大π键（pai 6 6），有芳香性。所有碳原子化学环境相同。由于C-H单键是σ键，导致所有H原子也处在苯的平面上。基本反应是取代反应。

甲苯：

无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。

利用傅-克烷基化反应,在AlCl3的催化下与卤代烃作用。

C6H6 + CH3Cl ——（催化剂）AlCl3——>C6H5CH3 + HCl

傅-克烷基化反应：

芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3，FeCl3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF等)存在下，发生芳环的烷基化反应。

卤代烃反应的活泼性顺序为：RF >RCl >RBr >RI 当烃基超过3个碳原子时，反应过程中易发生重排。

甲苯只有7个原子是共平面的，苯环上6个碳原子共平面；被甲基取代了一个环上氢原子，则紧邻甲基的那个碳原子，即1号碳原子与甲基碳原子形成形成C-C键共线。1号碳原子，事实上所有苯环上的碳原子都是sp&sup2杂化，键角120°，都是平面结构，所以，1号碳原子与甲基碳原子、2号碳原子、5号碳原子共面，由此可推之：苯环上的碳原子和甲基碳原子共面，所以，共有7个碳原子共面。

（1）苯的结构简式为

（2）A．无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的一氯取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故A错误； 

B．若苯的结构中存在单双键交替结构，苯的邻位二元取代物有两种，但实际上无同分异构体，所以能说明苯不是单双键交替结构，故B正确；

C．无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的间位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故C错误；

D．无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的对位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故D错误，

故答案为：B；

（3）甲苯在铁的催化作用下与液溴主要发生苯环上甲基的邻、对位取代反应，结构简式为： 、 ，甲苯在光照条件下与溴蒸气反应取代反应，Br取代甲基上的H，化学方程式为： ，

故答案为： 、 ； ；

（4）甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，化学方程式为： ，

故答案为：氧化反应； ；

（5）对二甲苯、1，3，5-三甲苯中只有一种等效氢，一氯代物只有一种，

故答案为：E、H．