以苯和甲苯为原料合成下列化合物。
一、甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸，苯甲酸缩合成苯甲酸酐，与苯付克反应成二苯甲酮，还原成二苯甲烷。氯代丁二酰亚胺上氯得产物。
甲苯 + Br2 (FeCl3) === 对-Br-C6H4-CH3
对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH
1、苯溴代，然后硝化
2、苯先傅氏酰基化，后氯代
二、原因：
1、-Cl、-Br是致钝的邻对位定位基；-NO2、-COCH3是致钝的间定位基。
2、傅氏酰基化只能在活化的苯环。
扩展资料：
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。
甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等，用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。
参考资料来源：百度百科-甲苯
苯先磺化再溴化，甲苯先氧化再硝化。
1、一起加入反应器，高温下，硝化反应；
2、苯加入反应器，混酸滴加，高温下反应。
二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解，得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。
扩展资料：
注意事项：
1、皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
2、眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
3、吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。
4、食入：误服者给饮足量温水，催吐，就医。
5、密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。
参考资料来源：百度百科-间硝基苯甲酸
1.浓硝酸硝化
2.铁粉酸催化，还原硝基
3.乙酸酐，酰化
4.浓硫酸，对位磺酸基占位
5.氯气，氯化邻位
6.酸性水解乙酰基和磺酸基
7.调pH，把成盐的氨基释放出来
1.浓硫酸
，对位磺酸基占位
2.浓硝酸，邻位硝化
3.氯气，甲基上一氯取代
4.水解磺酸基
5.还原硝基
6.乙酸酐乙酰化氨基
7.弱碱性条件下水解甲基上的氯
8.完全氧化那个羟基
完成
我写的比较简略，如果你学过有机，这个流程写下来肯定没问题，都是很基本的反应
1*0.00001=0.00001摩尔，
甲苯的质量=0.00001*92=0.00092克，不过这个量一般天平称不出来，所以先配制100倍浓度的，再稀释即：0.00092*100=0.092克，即称取0.092克甲苯，加100毫升苯中，然后，取1毫升，再加入100苯，浓度就是所求
