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如何用甲苯合成苯甲醛,大概的步骤就可以了

追寻的高跟鞋
深情的鞋垫
2023-01-25 22:50:49

如何用甲苯合成苯甲醛,大概的步骤就可以了

最佳答案
淡然的百合
含糊的水蜜桃
2026-04-21 11:04:35

在硫酸溶液中用二氧化锰将甲苯氧化成苯甲醛,苯甲酸作相转化催化剂

甲苯氯化再水解法

以甲苯为原料,在光照下进行氯化,得混合氯苄,氯苄水解得苯甲醇,再经氧化得苯甲醛

甲苯直接氧化法

苯甲醛是甲苯氧化制苯甲酸的中间产物。甲苯→苯甲醇→苯甲醛→苯甲酸。

最新回答
糊涂的煎饼
仁爱的奇迹
2026-04-21 11:04:35

1.甲苯+硫酸+浓硝酸,加强热→对硝基甲苯

2.对硝基甲苯与氯气反应,取代2次,加浓碱液连续反应,生成对硝基苯甲醛

3.此苯甲醛与乙醛发生羟醛缩合,得目标产物

会撒娇的方盒
隐形的斑马
2026-04-21 11:04:35
有机化学合成题:用甲苯合成间氯甲苯。回答:

因为甲基是邻-,对-位定位基,不可以直接用甲苯氯化。

首先将甲苯氧化成苯甲醛, 或者进一步氧化成苯甲酸, 再酯化, 然后再FeCl3催化下进行氯化。

再将醛或者酯还原成甲基,就可以得到目标分子。

诚心的彩虹
炙热的老虎
2026-04-21 11:04:35

甲苯 + Br2 (FeCl3) === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH。

甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯,邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。

C6H5CH3——浓H2SO4,80℃——>CH3C6H4SO3H(对位)——Br2,Fe——>CH3C6H3(Br)SO3H(溴取代在甲基的邻位)——H2O,加热——>CH3C6H4Br(溴在甲基的邻位) 磺酸基可用于占位,阻止Br取代到对位,然后加热可以让磺酸基脱去。

扩展资料:

注意事项:

密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。

灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

参考资料来源:百度百科-甲苯

参考资料来源:百度百科-溴苯甲酸

闪闪的导师
小巧的发带
2026-04-21 11:04:35
CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯 或者 CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H(离子)+H2O(150℃)→邻氯甲苯 ↓ SO3H 这种方法产率高 注:⊙(苯环)

迷路的学姐
虚幻的柚子
2026-04-21 11:04:35
甲苯-硝酸硫酸-》对硝基甲苯-铁粉盐酸-》对甲基苯胺-乙酸酐-》对甲基乙酰苯胺-溴-》2,6-二溴-4-甲基乙酰苯胺-水解,重氮化,加CuBr|KBr.

我暂时不信会恶意关闭

如果lz不想付出分数可以关闭此题,再题一个悬赏分为0的问题,我不在乎积分只是在刷采纳率.

有魅力的野狼
单薄的汉堡
2026-04-21 11:04:35
以上是我做的答案。貌似很简单的一道题却有着耐人寻味的过程啊。

让我来解释一下:第一步是对位磺基化,这步的目的是保护对位,让下一步的硝化只发生在甲基的邻位上。第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基,这个过程中有水的存在,所以苯磺基也在这一步被水解掉了。由于氨基是比甲基更强的邻对位定位基,所以在第四步往苯环上加氯的时候就加在了氨基的邻对位。接着第五步将氨基重氮化,第六步用偏磷酸还原。至此得产物。如果还有不清楚的地方可以追问,希望我的粗略解答能对你有所帮助,