苯反应生成苯甲醚的化学方程式

茴香醚有好几种，不同的配方和纯度会产生不同的沸点。简单介绍以下几种常用的产品：

1、对羟基茴香醚。白色至淡褐色片状晶体。相对密度1.55(20/20℃)。熔点53℃。沸点243℃

2、名称:对溴苯甲醚，

英文名: 4-Bromoanisole

别名：对溴茴香醚

分子式: BrC6H4OCH3

用途:用作溶剂，也用于有机合成

3、苯甲醚：醚的一种。分子式C6H5OCH3。俗称茴香醚。无色液体，具有香味。熔点－37.5℃，沸点155℃，相对密度 0.9961（20／4℃）。溶于乙醇、乙醚，不溶于水。苯甲醚容易发生芳核上的亲电取代反应，与氯化磷反应主要得对氯苯甲醚及少量邻氯产物；与硫酰氯反应得2，4，6-三氯苯甲醚。此外，苯甲醚与氢溴酸或氢碘酸一起加热， 发生碳-氧键断裂， 生成酚和卤代甲烷，这是测定苯环上甲氧基的重要方法。

苯甲醚最初是从蒸馏水杨酸甲酯或甲氧基苯甲酸得到，今主要用甲基化试剂硫酸二甲酯在碱性水溶液中与苯酚反应制得。可用作有机合成原料，如合成树脂、香料等。

4、化学名称：叔丁基对烃基茴香醚

又名：叔丁基-4-羟基茴香醚 醚 分子式：C10H16O2 分子量：180.2 外观：白色到微黄色薄片，有轻微的特殊气味

含量：≥99％（其中叔丁基对烃基茴香醚 最少为95％）

氢醌：≤0.2％

EMHQ：≤0.2％

2，5-TBHQ：≤0.5％

灼烧残渣：≤0.01％

密度：0.5g/cm3（20℃）

沸点：263℃（760mmHg）

应用及应用范围：BHA是一种食品级的抗氧化剂，可以用于食品、化妆品、医药、技术产品及塑料制品（PVC）等行业。

BHA对动物油脂来讲是一种非常优秀的抗氧化剂，但对植物油脂效果一般，不过在焙烤和干制食品中的能耐性极好，所以BHA常用于动物油脂和带植物油脂的干制及焙烤食品中作抗氧化剂。

BHA对人造奶油、氢化油、鱼及鱼肝油、维生素、香精及香油等极易氧化的食品具有很好的抗氧化效果。

包装：25KG/桶

5、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)(抗氧化剂) 本品系以3-叔丁基-4-羟基茴香醚(3-BHA)为主,与少量2-叔丁基-4-羟基茴香醚(2-BHA)组成的混合物。

分子式 C11H16O2

沸点264~270

6、氢醌一甲基醚 有关的信息如下:...说明:又称对羟基茴香醚。白色至淡褐色片状晶体。相对密度1.55(20/20℃)。熔点53℃。沸点243℃。微溶于水,溶于乙醇、丙酮、乙酸乙酯和苯。能吸收部分紫外光。化学性质稳定。用于制防老剂、药物、增塑。

7、商品名 对甲基茴香醚

成 分 p-甲氧基甲苯

性能及用途 无色液体。有类似依兰油的香气。沸点175℃。相对密度（d1515）0.976。折射率（dD20）1.513。含酚量≤0.5%。

用于依兰、紫罗兰等化妆品和皂用香精。

包装及贮运 塑料桶或玻璃瓶装。久贮则色变暗，宜密闭贮存。

http://www.baidu.com/s?wd=%DC%EE%CF%E3%C3%D1%B7%D0%B5%E3&cl=3

苯乙醚为芳基烷基醚，可通过威廉姆森法合成。

【主要仪器与试剂】

仪器：25mL三口烧瓶，10mL圆底烧瓶，冷凝管，分液漏斗，吸滤瓶

试剂：苯酚，溴乙烷，氢氧化钠，乙醚，无水氯化钙，饱和食盐水溶液。

【实验步骤】

在10mL圆底烧瓶中加入1.50g(0.016mol)苯酚，1g NaOH和1mL水，装上回流冷凝管，搅拌溶解（1）。在水浴80~90℃下，用磁力搅拌电热套加热搅拌，滴加1.7mL (0.024mol)溴乙烷（2），约在20~30min滴完（3），继续在80~90℃下回流、搅拌1h，反应完毕后，降至室温，加入2~4mL水使固体完全溶解（4），用分液漏斗分液，有机层用等体积饱和食盐水洗涤两次，分出的饱和食盐水层各用2mL乙醚萃取两次，合并有机相，加入无水氯化钙干燥，放置至澄清，转入蒸馏装置，先在温水浴中蒸去乙醚（5），然后直火加热，收集171~183℃的馏分，产品为无色透明液体，产量约1~1.2g。

【注释】

（1）苯酚或氢氧化钠若不溶，可再加0.1~0.2mL H2O。

（2）溴乙烷要直接滴加在反应液面下，否则溴乙烷未经反应就回流。溴乙烷沸点低，实验时，回流冷却水流量要大，或用冰水冷却，才能保证有足够量的溴乙烷参与反应。

（3）若有结块出现，则停止滴加，待充分搅拌后再继续滴加。

（4）此步水量应尽可能少，以固体刚好全溶为佳，因苯乙醚在水中有一定的溶解度。

（5）蒸出乙醚时不能用明火加热，并且要将蒸馏尾气通入下水道，防止乙醚蒸气外漏着火。

将两者与银氨溶液反应， 出现银镜现象的是苯乙醛，不出现的是苯甲醛。

原因：苯甲醛中的 C=O 键已经相当于一个酮基了，在C上面没有连接H原子，所以无法与银氨溶液发生还原反应，而苯乙醛中的 C=O 键的C上面还有H，所以能发生还原反应。

苯乙醛：无色或淡黄色液体，具有类似风信子的香气，稀释后具行水果的甜香气。难溶于水。溶于大多数有机溶剂。以1:2溶于80%乙醇。性质不稳定，放置能聚合变稠，能被氧化成苯乙酸，也能被还原成苯乙醇。能与醇（如甲醇、乙醇）缩合成缩醛。存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶中。天然存在于鸡肉、西红柿、面包、玫瑰油、柑橘油里。

苯甲醚：茴香醚，英文名为Anisole，分子式C7H8O，相对分子量为108.13，无色液体，熔点-37~-38℃，沸点155℃，相对密度0.9980~1.0010，折光率1.5165~1.5175。天然发现存在云龙蒿的油中，具有另人愉快的茴香样香气。用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂。由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。在合成茴香醚时，一般需使用剧毒的硫酸二甲酯。

1）甲苯用酸性高锰酸钾氧化得到苯甲酸；

2）苯甲酸与氨作用，获得苯甲酰胺；

3）苯甲酰胺用次卤酸钠作用，发生霍夫曼消除，得到苯胺；

4）苯胺在低温下雨亚硝酸钠、硫酸作用，生成重氮苯硫酸盐；

5）重氮盐在酸性条件下水解，获得苯酚；

6）获得的苯酚，加氢氧化钠制成酚钠，与碘甲烷作用，可得苯甲醚。

条件许可，也可通过用直接氧化芳烃法获得苯酚，但是难度很高。

这个问题关键在制苯酚，还得除去甲基。

鉴别有两种方法

1、可以加钠，产生气体的是苯酚和苯甲酸，没有明显现象的是苯甲醚和苯甲醛.在加钠产生气体的两种物质中分别加饱和溴水，产生白色沉淀的是苯酚，无明显现象的是苯甲酸；在加钠没有气体的两种物质中分别进行银镜反应，产生银镜的是苯甲醛，不产生银镜反应的是苯甲醚.。

2、先加碳酸氢钠，反应后分出水层加盐酸沉淀出苯甲酸，然后加氢氧化钠，反应后分出水层，加酸沉淀出苯酚，剩余加亚硫酸氢钠溶液，分出沉淀，加酸，分出油层得苯甲醛，前面加亚硫酸氢钠后的溶液中油层为苯甲醇。

扩展资料：

四种化学原料的相关资料：

苯酚：

苯酚是德国化学家龙格（Runge F）于1834年在煤焦油中发现的，故又称石炭酸（Carbolic acid）。使苯酚首次声名远扬的应归功于英国著名的医生里斯特。

里斯特发现病人手术后死因多数是伤口化脓感染。偶然之下用苯酚稀溶液来喷洒手术的器械以及医生的双手，结果病人的感染情况显著减少。这一发现使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。里斯特也因此被誉为“外科消毒之父”。

也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。

苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

2、苯甲酸：

苯甲酸于16世纪被发现。

1556年，Nostradamus最早描述安息香胶的干馏作用；后由Alexius Pedemontanus和布莱斯德破译分别于1560年和1596年发现。

1875年，Salkowski发现苯甲酸的抗真菌药力，于是苯甲酸用于长期保存云莓。

3、苯甲醚，分子式C7H8O，相对分子量为108.13，无色液体，熔点-37~-38℃，沸点155℃，相对密度0.9980~1.0010，折光率1.5165~1.5175。

天然发现存在于龙蒿的油中，具有令人愉快的茴香样香气。用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂。由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。在合成茴香醚时，一般需使用剧毒的硫酸二甲酯。

4、苯甲醇是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。

物理性质：外观与性状：无色液体，有芳香味。熔点(℃)：-15.3

相对密度（水=1）：1.04(25℃)

沸点(℃)：205.7

相对蒸气密度（空气=1）：3.72

相对密度（水=1）：1.0419

分子式：C7H8O

分子量：108.13

饱和蒸气压(kPa)：0.13(58℃)

闪点(℃)：100

引燃温度(℃)：436

溶解性：微溶于水，易溶于醇、醚、芳烃。

折光率：1.5396

CAS号：100-51-6

化学性质

经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。