苯酚是什么,发现者是谁
1、苯酚(Phenol,C6H5OH)是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃,常温下微溶于水,易溶于有机溶剂;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性,接触后会使局部蛋白质变性,其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫,通常用此方法来检验苯酚。
2、苯酚是德国化学家龙格(RungeF)于1834年在煤焦油中发现的,故又称石炭酸(Carbolicacid)。使苯酚首次声名远扬的应归功于英国著名的医生里斯特。里斯特发现病人手术后死因多数是伤口化脓感染。偶然之下用苯酚稀溶液来喷洒手术的器械以及医生的双手,结果病人的感染情况显著减少。这一发现使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。里斯特也因此被誉为“外科消毒之父”。
是否有效无法证明。李跃华他使用的绝技中西医结合穴位注射法用药就是苯酚。在国内推广不开是因为是否有效无法证明。苯酚治疗没有任何科学依据。苯酚是一种有机化合物,化学式为C6H5OH,是具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。
苯酚与氧气反应,生成粉红色物质苯醌另外苯酚遇三氯化铁溶液显紫色,原因是苯酚根离子与Fe3+形成了有颜色的络合物。苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用Br2作氧化剂。1,4-苯醌(常称为对苯醌)是一种有机化合物,分子式为C6H4O2。纯的对苯醌为亮黄色晶体,带有与氯气相似的刺激性气味;不纯的样品常常由于醌氢醌(对苯醌与氢醌所形成的1:1电荷转移络合物)的存在而颜色黯淡。对苯醌含有非芳香性的六元环,它是氢醌(对苯二酚)的氧化产物。[1]这个分子反映出多种反应性:它既表现出酮的性质(可以形成肟),又可以表现出氧化性(还原产物为氢醌),还表现出烯的性质(可以发生加成反应,尤其是α,β-不饱和酮的典型反应。对苯醌在强的无机酸或强碱存在下都不稳定,发生缩聚与分解等反应。苯酚是德国化学家龙格(Runge F)于1834年在煤焦油中发现的,故又称石炭酸(Carbolic acid)。使苯酚首次声名远扬的应归功于英国著名的医生里斯特。里斯特发现病人手术后死因多数是伤口化脓感染。偶然之下用苯酚稀溶液来喷洒手术的器械以及医生的双手,结果病人的感染情况显著减少。这一发现使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。里斯特也因此被誉为“外科消毒之父”。 苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
生长激素水剂为什么要添加抑菌剂呢?一般市面上销售的生长激素包装规格仅是有限的几种,在实际操作中,如果使用固定剂量规格的生长激素单次注射极有可能造成药物用量不够或注射后浪费剩余药物,因此,生长激素在现实情况下一般都需要多次注射。生长激素属于蛋白制剂药物,有科学研究显示不受保护的蛋白质药品多次注射存在安全隐患,注射液放置7小时污染率超过18%。生长激素水剂添加抑菌剂可以有效规避污染风险。生长激素水剂添加抑菌剂是国际主流。
国际、国内所有的生长激素水剂厂家都选择了苯酚作为抑菌剂,生长激素粉剂也通过在配套的专用注射用水中添加间甲酚来保证多次注射的安全性,含量控制在0.3%以内,能够达到既安全又有效的目标。
储存注意事项:
储存于阴凉、通风的库房,远离火种及热源,避免光照。库温不超过30℃,相对湿度不超过70%,包装需密封完好。苯酚应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。库房需配备相应品种和数量的消防器材。严格执行极毒物品“五双”管理制度。
1867年8月12日英国外科医生利斯特发明的“苯酚消毒法”,被誉为19世纪医学史上的一次革命,他本人也获得了“外科消毒之父”的美称。
1827年,约瑟夫?利斯特(Joseph Lister)出生在英国。1848年在伦敦大学学习医学,1861年他担任格拉斯哥皇家医院外科医生时,对切断术和麻醉术很感兴趣。由于当时的消毒技术十分落后,即使手术本身很成功,最终病人仍不免由于感染而死亡。有统计资料表明,当时,因“医院坏疽”引起复合骨折所进行的截肢手术,在英国多数医院中死亡率达40%,欧洲其他国家有些医院的死亡率高达60%。利斯特对这种状况深感焦虑,便开始了对外科消毒法的研究。1865年巴斯德通过实验,提供了令人信服的证据,证明发酵现象是由微生物引起的。利斯特受这个结论的启发,设想感染是由于微生物引起的,开始研究防止创伤处的微生物繁殖,这标志着消毒术的萌芽。
他用了许多方法进行尝试,1867年8月12日他试用化学杀菌剂中的苯酚为外科医生的手和外科器械消毒获得了成功,使手术后病人感染死亡率大大减少。1865年到1869年间,他主管的病房中手术死亡率由45%降到15%以下。在普法战争中,他的消毒法得到广泛的应用,并取得了良好的效果。但是,当时在英国和美国医学界对此法仍表示怀疑,直至在国王学会医院用他的消毒法进行骨科手术并获得成功后,这一方法才真正被接受。此后,许多医学科学家研究出应用于手术器械、衣物、敷料、手术室、病人皮肤等的多种消毒法,如加热、化学消毒剂、紫外线照射、γ射线照射、超声波灭菌法等。
中文名:苯酚
英文名:Phenol
别称:石炭酸、工业酚、羟基苯
化学式:C6H5OH
分子量:94.11
CAS登录号:108-95-2
EINECS登录号:203-632-7
熔点:40.6
沸点:181.9
水溶性:微溶于冷水,可混溶于乙醇、醚、氯仿、甘油
密度:1.071
外观:无色或白色晶体,有特殊气味。在空气中及光线下变为粉红色
闪点:79(CC);85(OC)
应用:化工合成、油田工业、电镀、溶剂
安全性描述:S26,S28,S45,S24/S25,S36/S37/S39
危险性符号:F(易燃),T(有毒),C(腐蚀性)
危险性描述:R34,R68,R23/24/25,R48/20/21/22
危险品运输编号:UN 2821 6.1/PG 2
化学性质:弱酸性,高毒类,突变原
稳定性:稳定
禁配物:强氧化剂、强酸、强碱
储存方法:阴凉通风,低温避光,注意泄漏物
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发现历史
苯酚是德国化学家龙格(Runge F)于1834年在煤焦油中发现的,故又称石炭酸(Carbolic acid)。使苯酚首次声名远扬的应归功于英国著名的医生里斯特。里斯特发现病人手术后死因多数是伤口化脓感染。偶然之下用苯酚稀溶液来喷洒手术的器械以及医生的双手,结果病人的感染情况显著减少。这一发现使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。里斯特也因此被誉为“外科消毒之父”。
分子结构
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。根据苯的凯库勒式,这个羟基是连在双键上的
,为烯醇式结构。但由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp杂化,提供1对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域 键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
苯酚盐负离子则有如右下图共振结构:
分子结构
摩尔折射率:28.13
摩尔体积(m3/mol):87.8
等张比容(90.2K):222.2
表面张力(dyne/cm):40.9
极化率:11.15
物理性质
相对蒸气密度(空气=1):3.24
折射率1.5418
饱和蒸气压(kPa):0.13(40.1℃)
燃烧热(kJ/mol):3050.6
临界温度(℃):419.2
临界压力(MPa):6.13
辛醇/水分配系数的对数值:1.46
爆炸上限%(V/V):8.6
引燃温度(℃):715
爆炸下限%(V/V):1.7
溶解性:可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂,室温时稍溶于水,与大约8%水混合可液化,65℃以上能与水混溶,几乎不溶于石油醚。
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