关于甲苯的取代反应

产物有，二氯甲苯，一氯取代物2，一氯甲苯和4，一氯甲苯。甲苯与氯气的反应因条件不同,从而反应不同,产物不同.在光照条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似甲烷与氯气的取代反应.取代的是甲基上的氢原子,苯环不变。而在催化剂的条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似苯与氯气的取代反应,取代苯环上的氢原子,甲基不变化.由于甲基对苯环的影响,使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼,所以取代的位置可以使邻位也可以是对位.平时练习写取代位置是邻位或对位都正确.当然在有机合成题中,针对具体题目要求来判断取代的位置。

（1）苯与氯气在氯化铁催化作用下发生取代反应，生成氯苯和氯化氢，化学方程式： +Cl 2 +HCl； 故答案为： +Cl 2 +HCl，取代反应；（2）甲苯与硝酸在浓硫酸催化作用下发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯，化学方程式： +3HO-NO 2 +3H 2 O； 故答案为： +3HO-NO 2 +3H 2 O，取代反应； （3）苯与氢气在催化剂条件下发生加成反应生成环己烷，化学方程式： +3H 2 ；故答案为： +3H 2 ，加成反应； （4）甲苯与溴水发生取代反应生成溴化氢和间溴甲苯，化学方程式： +Br 2 +HBr；故答案为： +Br 2 +HBr，取代；

甲苯在Fe/Cl2下不能成苄基氯,会在苯环上发生取代反应C6H5-CH3 + Cl2--光照---C6H5--CH2Cl +HCl；

甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯：

C6H5-CH3+Cl2--->Cl-C6H5-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl.

可以取代 理论上说邻对位都可以，生成的产物不止三个，有一个对位的，一个对位一个邻位的，两个邻位的，一个对位两个邻位的，这个情况都有可能 但是考虑到位阻情况，在对位取代是最容易的。 控制好条件，应该可以使想要的产物的量相对比较多

甲苯和溴在铁粉或无水三氯化铁催化下,主要生成邻位和对位产物,有少量间位产物.甲基空间位阻较小,产物中邻位要多一点.如果是乙苯,异丙苯的话,间位就会多一点.也就是说,当苯环上原有取代基为邻对位定位基时,第二个基团进入其邻对位,邻对位异构体的比例随原取代基体积的大小而变化,原取代基体积越大,对位异构体越多.

另外甲苯光照条件下,滴加溴只生成溴化苄

甲苯与溴的取代有两种情况

如果使用铁粉或者三溴化铁做催化剂，发生亲电取代，取代发生在苯环上，甲基的邻对位

如果在光照或者加热的情况下反应，发生自由基取代，取代甲基上的氢，三个都可以被取代

卤代反应这里以溴代反应为例:①在三价铁离子(溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。 甲苯中的甲基为邻对位致活基团，可以提高其邻位与对位的亲电取代活性， 所以甲苯 苯环上的氢原子被溴原子取代，主要取代2、4号碳上的氢，主要生成邻溴甲苯 和 对溴甲苯两种取代产物 以及 溴化氢

②在光照条件下: 甲苯和气态溴单质反应，取代基在侧链的甲基，生成溴化苄和溴化氢

甲基取代反应。

甲苯和氯气在光照条件下，发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代，生成一氯甲苯，甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以，不能使溴水褪色，也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代／加成，与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。

氯气和甲苯的反应方程式：

CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl

一、甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应。

二、甲基取代反应：

1、甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3)取代的反应。

2、有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3)取代的反应。