乙二醇催化氧化的反应方程式 如题

草酸又名乙二酸，广泛存在于植物源食品中。草酸是无色的柱状晶体，易溶于水而不溶于乙醚等有机溶剂。

草酸工业化生产方法主要有：甲酸钠法、氧化法、羰基合成法、乙二醇氧化法、丙烯氧化法、一氧化碳偶联法。

1.甲酸钠法一氧化碳净化后在加压情况下与氢氧化钠反应，生成甲酸钠，然后经高温脱氢生成草酸钠，草酸钠再经铅化（或钙化）、酸化、结晶和脱水干燥等工序，得到成品草酸。一氧化碳与氢氧化钠合成压力一般为1.8-2.0MPa。脱氢温度为400℃。

2.氧化法以淀粉或葡萄糖母液为原料，在矾触媒存在下，与硝酸-硫酸进行氧化反应得草酸。废气中的氧化氮送吸收塔回收生成稀硝酸。

3.羰基合成法一氧化碳经提纯到90%以上，在钯催化剂存在下与丁醇发生羰基化反应，生成草酸二丁酯，然后通过水解得到草酸，此法分为液相法和气相法两种，气相法反应条件较低，反应压力为300-400kPa。而液相法反应压力为13.0-15.0MPa。

4.乙二醇氧化法以乙二醇为原料，在硝酸和硫酸存在下，用空气氧化而得。

5.丙烯氧化法 氧化过程分两步进行。第一步用硝酸氧化，使丙烯转化为α-硝基乳酸；然后进一步催化氧化得到草酸。第二步也可采用混酸为氧化剂。丙烯氧化法生产工业级草酸二水化合物，以丙烯计总收率大于90%。

菠菜里含有草酸。

草酸是生物体的一种代谢产物，广泛分布于植物、动物和真菌体中，并在不同的生命体中发挥不同的功能。

研究发现百多种植物富含草酸，尤以菠菜、苋菜、甜菜、马齿苋、芋头、甘薯和大黄等植物中含量最高，由于草酸可降低矿质元素的生物利用率，在人体中容易与钙离子形成草酸钙导致肾结石，所以草酸往往被认为是一种矿质元素吸收利用的拮抗物。

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扩展资料：

草酸工业化生产方法

1.甲酸钠法一氧化碳净化后在加压情况下与氢氧化钠反应，生成甲酸钠，然后经高温脱氢生成草酸钠，草酸钠再经铅化（或钙化）、酸化、结晶和脱水干燥等工序，得到成品草酸。一氧化碳与氢氧化钠合成压力一般为1.8-2.0MPa。脱氢温度为400℃。

2.氧化法以淀粉或葡萄糖母液为原料，在矾触媒存在下，与硝酸-硫酸进行氧化反应得草酸。废气中的氧化氮送吸收塔回收生成稀硝酸。

3.羰基合成法一氧化碳经提纯到90%以上，在钯催化剂存在下与丁醇发生羰基化反应，生成草酸二丁酯，然后通过水解得到草酸，此法分为液相法和气相法两种，气相法反应条件较低，反应压力为300-400kPa。而液相法反应压力为13.0-15.0MPa。

4.乙二醇氧化法以乙二醇为原料，在硝酸和硫酸存在下，用空气氧化而得。

5.丙烯氧化法氧化过程分两步进行。第一步用硝酸氧化，使丙烯转化为α-硝基乳酸；然后进一步催化氧化得到草酸。第二步也可采用混酸为氧化剂。丙烯氧化法生产工业级草酸二水化合物，以丙烯计总收率大于90%。

参考资料:/baike.baidu.com/item/%E8%8D%89%E9%85%B8/728538?fr=aladdin"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">百度百科---草酸

草酸的用途：

草酸主要用作还原剂和漂白剂，用于生产抗菌素和冰片等药物以及提炼稀有金属的溶剂、染料还原剂、鞣革剂等。

草酸还可用于钴-钼-铝催化剂的生产、金属和大理石的清洗及纺织品的漂白。

在有机合成工业主要用于生产对苯二酚、季戊四醇、草酸钴、草酸镍、没食子酸等化工产品。

此外，草酸还可用于合成各种草酸酯、草酸盐和草酰胺等产品，而以草酸二乙酯及草酸钠、草酸钙等产量最大。

草酸锑可作媒染剂，草酸铁铵是印制蓝图的药剂。

草酸可用来除锈。不过使用时要小心，草酸对不锈钢有较强的腐蚀性。浓度高的草酸也容易腐蚀手。

草酸是生物体的一种代谢产物，广泛分布于植物、动物和真菌体中，并在不同的生命体中发挥不同的功能。

草酸根有很强的配合作用，是植物源食品中另一类金属螯合剂。当草酸与一些碱土金属元素结合时，其溶解性大大降低，如草酸钙几乎不溶于水。因此草酸的存在对必须矿质的生物有效性有很大影响；当草酸与一些过渡性金属元素结合时，由于草酸的配合作用，形成了可溶性的配合物，其溶解性大大增加  。

参考资料：百度百科词条--草酸

然后再与NaOH溶液碱性水解，生成羟基乙酸钠，加酸得到羟基乙酸。

ClCH2COOH + NaOH → HOCH2COOH + NaCl。

再氧化成乙二酸。

但氯乙酸是很强毒性的，这样是否可行？

实际上乙二酸工业化生产方法主要有：甲酸钠法、氧化法、羰基合成法、乙二醇氧化法、丙烯氧化法、一氧化碳偶联法。 详见：http://baike.baidu.com/view/39553.htm

工业化生产方法主要有：甲酸钠法、氧化法、羰基合成法、乙二醇氧化法、丙烯氧化法、一氧化碳偶联法。 ⑴试剂：

氢氧化钠（GB629-77）优级纯，0.1N标准溶液

酚酞（HGB3039-59）1%乙醇溶液

⑵测定手续：

称取2.5g（准确至0．0002g）试样于250ml容量瓶中，用无二氧化碳蒸馏水溶解，稀释至刻度、摇匀。吸取上述溶液10ml于锥形瓶内。加酚酞2-3滴，用NaOH滴定至呈现淡粉红色30秒不褪色时为终点。

草酸含量X（%）按下式计算：

X=V*N*0.06303*100/G*10/250

式中：V—NaOH标准溶液用之量毫升数ml

N-NaOH标准溶液用之当量浓度

G-试样之克数

0.6303-每毫克当量草酸之克数 ①试剂及溶液

无水碳酸钠（GB639-77）：分析纯，5%溶液

30%过氧化氢（HGB-1082-77）：分析纯。

氯化钡（GB652-78）：分析纯，10%溶液。

盐酸（GB622-77）：分析纯，比重1.12。

95%乙醇（GB679-78）分析纯。

丙三醇（GB687-77）：分析纯。

硫酸根标准溶液的制备：

称取预先在105-110℃烘干至恒重的无水硫酸钠0.1479g溶于少量蒸馏水后，洗入1000ml容量瓶，稀释至刻度、摇匀。

取上述溶液10ml稀释至100ml，此溶液每毫升内含硫酸根0.00001g。

10%氯化钠、丙三醇、乙醇溶液的制备：

配制10%氯化钡溶液（甲）及乙醇、丙三醇（1：2）溶液（乙）将10份（甲）与1份（乙）混合摇匀。

②测定手续：

称取1g试样置于50ml容量瓶中，用蒸馏水溶解，稀释至刻度摇匀，取此溶液5ml于瓷坩埚（或蒸发皿）中，加Na2CO3溶液0.5ml在水浴上蒸发至干，然后先在1000W电炉上加热分解草酸，再于850℃高温炉中灼烧5分钟，冷却后加蒸馏水10ml,过氧化氢2ml,经短时间煮沸，加盐酸1ml,在水浴上再蒸发至干，加蒸馏水20ml，盐酸0.5ml（如有混浊可过滤），洗入50ml比色管中，加氯化钡、丙三醇、乙醇溶液5ml,混匀，与硫酸根标准比浊液比浊。

硫酸根标准比浊液的配制：

在瓷坩埚（或蒸发皿）中加Na2CO3溶液0.5ml，过氧化氢2ml，盐酸1ml及蒸馏水10ml,在水浴上蒸干，残渣溶于0.5ml盐酸中，用适量的蒸馏水洗入50ml比色管；加入适量的硫酸根标准溶液，再加入氯化钡、丙三醇、乙醇溶液5ml混匀，与试液比浊。

为求得硫酸根杂质含量，要准备一系列的硫酸根标准比浊液。硫酸根的含量x2（%）按下式计算：

X2=V*0.00001*100/G*5*50

式中：V-硫酸根标准溶液用量之毫升数

G-试样之克数

0.00001-1ml硫酸根标准溶液中硫酸根之克数

灼烧残渣的测定

在已知恒重的蒸发皿（或铂坩埚）中，称取5g（准确至0.01g）试样，先在1000W电炉上加热除去草酸，然后再于850℃高温炉中灼烧至衡重。

灼烧残渣X （%）按下式计算：

X =（W-W）/G*100

式中:W-残渣和蒸发器重，g

W-空蒸发器重，g

G-试样之克数 ⑴试剂及溶液：

硫化氢饱和溶液：新鲜配制；

硫酸（GB625-77）：分析纯；

盐酸（GB622-77）：分析纯，比重1.12；

硝酸（GB676-78）：分析纯，1：1溶液；

无水乙酸钠（GB694-78）：分析纯，20%溶液；

硝酸铅：分析纯

铅标准溶液的配制：

称取0.1599g硝酸铅溶于少量蒸馏水中，并加1ml硝酸，洗入100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

取上述溶液10ml稀释至100ml，此溶液1内含0.00001g铅

⑵.测定手续：

称取2g试样（准确至0.01g）于烧杯中，加2ml硫酸，在炉上蒸干，并除去草酸及三氧化硫，冷却后加盐酸1ml,将残渣润湿，在水浴上蒸干，再加盐酸0.5ml，1：1冰乙酸1ml，稍加热溶解残渣，洗入50ml容量瓶中，稀释至刻度摇匀。取上述溶液25ml于50ml比色管中，加入乙酸钠溶液2ml（调至PH=4）加硫化氢饱和溶液10ml，稀释至标线，摇匀，生成的暗色与试液比色。为求得铅杂质含量，需准备一系列铅标准比色液。

重金属含量X（%）按下式计算：

X=V*0.00001*100/G*25/50

式中：V—铅标准溶液用量之标准毫升数

G—试样之克数

0.00001—1ml铅标准溶液中含铅量之克数 ⑴试剂及溶液：

磺基水杨酸：分析纯，10%溶液

氨水（GB631—77）：分析纯，25%

硫酸（GB625—77）：分析纯

铁标准溶液的制备：

称取0.8640g化学纯硫酸铁胺[FeNH4（SO4）2]·H2O，溶于蒸馏水，加2.5ml硫酸后，洗入1000ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

取上述溶液10ml稀释至100ml，此溶液1ml内含铁0.00001g。

⑵测定手续：

称取5g试样（准确至0.01g）于烧杯中，用蒸馏水溶解，于100ml容量瓶中定容。

吸取试液24ml于50ml比色管中，加磺基水杨酸2ml，氨水2ml，稀释至标线，摇匀，与标准比色液比色。

铁标准比色液的配制：

吸取4ml试液于50ml比色管中，加入适量的铁标准溶液，然后加入磺基水杨酸溶液2ml，氨水5ml，稀释至刻度，摇匀，与试液比色。为求得铁杂质的含量，需要准备一系列铁标准比色液。

铁含量X（%）按下式计算：

X=V*0.00001*100/G*（24-4）/100

式中：V-铁标准溶液用量之毫升数

G-史样之克数

0.00001-1ml铁标准溶液中含铁量之克数 ⑴试剂：硝酸（GB626-78）：分析纯

硝酸银（GB670-77）：分析纯，0.1N溶液

氯化钠标准溶液的制备：

称取已于500-600℃下灼烧至衡重的氯化钠0.1649g，溶于蒸馏水，并洗入1000ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

取上述溶液10ml，稀释至100ml，此溶液1ml内含CIˉ0.00001g。

⑵测定手续：

称取2g试样（准确至0.01g）溶解于50ml容量瓶中定容，摇匀。吸取5ml试液于50ml比色管中，加硝酸1ml，硝酸银1ml，稀释至标线，摇匀，与氯化钠标准比浊液比浊。

氯化钠标准比浊液的配制：在50ml比色管中加入适量的氯化钠标准溶液，硝酸1ml，硝酸银1ml，稀释至标线，摇匀，10分钟后与试液比浊。为了求得氯化物的杂质含量，需要一系列比浊液。

氯化物含量X6（%）按下式计算：

X6=V*0.00001*100/G*5/10

式中：V—氯化物标准溶液用量之毫升数

G—试样之克数

0.00001—1ml氯化钠标准溶液中氯离子含量之克数