丙烯与乙醇反应方程式

苯经硝化(浓硝酸,浓硫酸催化),后再还原(氢气还原),方法很多

丙烯在过氧化物存在下和溴化氢反应得到1-溴丙烯,和镁反应,得到格式试剂

丙烯和水加成得到丙醇,然后氧化到丙酮,和上述格式试剂反应,水解得到2-甲基-2戊醇

(1)CH3CH2CH3 + Cl2 —— CH3CH2CH2Cl + HCl

CH3CH2CH2Cl + NaOH —— CH3CH2CH2OH + NaCl(氢氧化钠的水溶液)

(2)把第一个反应产生的CH3CH2CH2Cl

CH3CH2CH2Cl ——CH3CH=CH2 + HCl (氢氧化钠的乙醇溶液)

CH3CH=CH2 + O2 —— CH3CHO + HCHO

2CH3CHO +O2 —— 2CH3COOH

（3）CH3 CH=CH2 + CH3Cl ——CH3(CH3)CHCH2Cl

CH3(CH3)CHCH2Cl + NaOH —— CH3(CH3)CHCH2OH + NaCl(氢氧化钠的水溶液)

CH3(CH3)CHCH2OH + O2 ——CH3(CH3)CHCHO + H2O (灼热的铜丝)

CH3(CH3)CHCHO + Cu(OH)2 ——Cu2O + CH3(CH3)CHCOOH + H2O

(4) CH2=CHCH2CH3 + HCl ——CH3CHCl CH2CH3

CH3CHCl CH2CH3 ——CH3CH =CHCH3 + HCl

CH3CH =CHCH3 + O2 —— CH3CHO

CH3CHO + Cu(OH)2 ——Cu2O + CH3COOH

燃烧化学方程式：2C3H6+9O2=6CO2+6H2O，丙烯除了在烯键上起反应外，还可在甲基上起反应 。丙烯在酸性催化剂(硫酸、无水氢氟酸等)存在下聚合，生成二聚体、三聚体和四聚体的混合物，可用作高辛烷值燃料。在齐格勒催化剂存在下丙烯聚合生成聚丙烯。丙烯与乙烯共聚生成乙丙橡胶。丙烯与硫酸起加成反应，生成异丙基硫酸，后者水解生成异丙醇：丙烯与氯和水起加成反应，生成1-氯-2-丙醇，后者与碱反应生成环氧丙烷，加水生成丙二醇：丙烯在酸性催化剂存在下与苯反应，生成异丙苯 C6H5CH（CH3 )2，它是合成苯酚和丙酮的原料。丙烯在酸性催化剂（硫酸、氢氟酸等）存在下，可与异丁烷发生烃基化反应，生成的支链烷烃可用作高辛烷值燃料。丙烯在催化剂存在下与氨和空气中的氧起氨氧化反应，生成丙烯腈，它是合成塑料、橡胶、纤维等高聚物的原料。丙烯在高温下氯化，生成烯丙基氯CH2=CHCH2Cl，它是合成甘油的原料。

分析：相比较丙烯，目的产物多了甲基和羧基，那么问题来了，羧基怎么来？甲基又怎么来？围绕这两个基团去分析就好。羧基需要氧化，氧化最好的方式就是醛基的氧化或者羟基的氧化；甲基一般就是双键打开，依照这个思路，大致方面就出来了。即：丙烯加水反应合成2-甲基丙醇，再将醇基氧化为醛基，醛基继续氧化得到羧基。

1对

2 与碳酸钠生成丙烯酸钠,水和二氧化碳或者是丙烯酸钠和碳酸氢钠

与溴水生成2,3二溴1丙酸

与乙醇在浓硫酸催化 加热条件下生成丙烯酸乙酯和水

这是一个酸催化的加成机理，反应过程中丙烯先与氢离子结合生成碳正离子，该碳正离子为反应中间体。能够生成的碳正离子有两种，一个是CH3CH2CH2+，另外一个是CH3CH+CH3，二级碳正离子的稳定性要高于一级碳正离子，所以CH3CH+CH3是主要的碳正离子中间体，然后CH3CH+CH3再与水结合，再脱去一个氢就生成了2-丙醇，2-丙醇为反应的主要产物，当然并不能说一点1-丙醇都不会生成，只能说2-丙醇是主要产物，一般的有机反应都有副反应。这就是反应的机理。一句话简单点儿说就是反应过程中倾向于生成稳定的碳正离子中间体，这就是本反应的机理。

CH3CH=CH2与水在硫酸催化下反应生成2-丙醇，2-丙醇与Na反应生成2-丙醇钠，乙酸在红磷催化下与Cl2反应生成ClCH2COOH，2-丙醇钠与ClCH2COOH反应可生成3-甲基丁酸。