甲磺酸甲酯遇乙酸乙酯做的衍生化试剂反应生成的产物是什么？
合成方法
由硫氰酸甲酯经硝酸氧化而得。将硝酸及效负水小心加热至80-88℃，分次加入硫氰酸甲酯，温度自动上升至105℃左右。待反应缓和后，加热到120℃、反应5小时，得粗品。将粗品用交换水冲稀，加25%氢氧化钡溶液调至pH值为8-9，过滤。滤液深缩至有结晶析出，结晶用甲醇洗去硝酸根，得甲烷磺酸钡。再将基加入交换水煮沸，趁热加硫酸分解，过滤，滤液减压浓缩至不出水为止，即得成品。另一种制法是由甲基异硫脲硫酸盐经氯化、氧化、水解而得。将甲基异硫脲硫酸盐加入水中，于20-25℃通入氯气，至溶液颜色转黄，并在瓶底出现油层、温度下降、排气管有大量余氯排出等现象，则为反应终点。反应液用氯仿提取，提取液经干燥后在60-62℃常压蒸出氯仿，然后减压蒸馏，收集60-65℃（2.67kPa）馏分，得甲基磺酰氯。将基在搅拌下滴加80℃热水中，保温水解约2h，至反应液内油滴状物完成消失为止。反应液减压浓缩至糖浆状，加水稀释，再减压浓缩至蒸不出水分为止，得甲烷磺酸。[3]
用途
甲烷磺酸是医药和农药的原料，还可用作脱水剂、涂料固化促进剂、纤维处理剂、溶剂，浣化、酯化和聚合反应催化剂。
安全信息
危险品标志
C
危险类别码
34-22-21/22-35
安全说明
26-36-45-1/2-36/37/39
危险品运输编号
UN 3265 8/PG 2
WGK Germany
1
RTECS号
PB1140000
TSCA
Yes
HazardClass
8
PackingGroup
III
海关编码
29041000
毒害物质数据
75-75-2(Hazardous Substances Data)
收起
[3]
安全术语
三维结构
S26不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36穿戴适当的防护服。
S45若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
S1/2上锁保存，并避免儿童触及。[4]
健康危害
本品对粘膜、上呼吸道、眼和皮肤有强烈的刺激性。吸入后，可因喉及支气管的痉挛、炎症、水肿，化学性肺炎或肺水肿而致死。接触后出现烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。可致灼伤。
在冰浴下，将原甲酸三异丙酯(5.71g,30mmol)缓慢加入到三氟甲磺酸酐 (5.0ml, 30mmol)中，15分钟核磁监控，反应完毕，减压蒸馏得到三氟甲磺酸异丙酯无色液体4.32g， 产率75％。
TfO(i-Pr):b.p.25℃(1mmHg)；1H NMR(400MHz,CDCl3)δ5.25-5.19(m,1H),1.52(d, J＝6.3Hz,7H)；13C NMR(101MHz,CDCl3)δ118.5(q,J＝320.5Hz),86.4,23.0；19F NMR (376MHz,CDCl3)δ-75.9(s,3F).
报道二、
（1）将三氟甲磺酰氯16.8g（0.1mol）溶解于40ml吡啶溶剂中，室温下缓缓滴加异丙醇6.0g（0.1mol），加毕维持搅拌3小时使之反应；
（2）减压回收溶剂，将所得残余物溶于30ml乙酸乙酯后得到酯层，用水洗涤酯层，用无水硫酸钠干燥酯层，减压除去乙酸乙酯，得到三氟甲磺酸异丙酯粗品18.4g，收率为95.8%
多元醇（乙二醇，甘油）
低级醛（甲醛，乙醛，丙醛）
低级羧酸（甲酸，乙酸，丙酸，正丁酸，正戊酸）
多元羧酸（乙二酸（草酸），丙二酸等）
磺酸一般都易溶于水（如苯磺酸）
苯酚（70度热水混溶，常温下溶解度小）
不溶于水：这个在有机物占大多数，所有烷烃，烯烃，炔烃，苯和苯系物（苯，甲苯，二甲苯等），卤代烃（一氯甲烷，二氯甲烷，三氯甲烷，四氯化碳，2，4，6-三溴苯酚（属于苯环上卤代物），氯苯等都不溶），硝基化合物（硝基苯，TNT等都不溶），苯环氨基取代物（苯胺，邻甲苯胺等），酯（乙酸乙酯，丙酸甲酯，甲酸丁酯等，三硬脂酸甘油酯），中级或高级羧酸（正己酸，癸酸，油酸，硬脂酸，软脂酸，月桂酸等），中级或高级醇（正丁醇，十六醇，十八醇等）。
易溶于饱和碳酸钠溶液的有机物：1.中级或高级羧酸（正己酸，癸酸，油酸，硬脂酸，软脂酸，月桂酸等）2.酯（乙酸乙酯，丙酸甲酯，甲酸丁酯等，三硬脂酸甘油酯）3.苯酚等酚类物质. 这些虽不溶于水，但和碳酸钠作用生成CO2和相应的羧酸钠盐可溶于水
乙酸乙酯不会和水任意比混合。乙酸乙酯溶水（10%ml/ml)。
乙酸乙酯又称醋酸乙酯，低毒性，有甜味，浓度较高时有刺激性气味，易挥发，是一种用途广泛的精细化工产品。具有优异的溶解性、快干性，用途广泛，一种重要的有机化工原料和工业溶剂。
乙酸乙酯对空气敏感，吸收水分缓慢水解而呈酸性。能与氯仿、乙醇、丙酮和乙醚混溶；能溶解某些金属盐类（如氯化锂、氯化钴、氯化锌、氯化铁等）反应。
扩展资料
乙醇和乙酸（俗名醋酸）进行酯化生成具有芳香气味的乙酸乙酯，制造染料和医药的原料。
在某些菜肴烹调过程中，如果同时加醋和酒，也会进行部分酯化反应，生成芳香酯，使菜肴的味道更鲜美。
如果要使反应达到工业要求，需要以硫酸作为催化剂，硫酸同时吸收反应过程生成的水，以使酯化反应更彻底。
甲醇和对苯二甲酸进行酯化反应，会生成对苯二甲酸二甲酯，而对苯二甲酸二甲酯与乙二醇发生酯交换反应，可以生成聚对苯二甲酸乙二酯，即涤纶、辛醇和对苯二甲酸可以合成增塑剂对苯二甲酸二辛酯。
醇类和无机酸也能进行酯化反应，例如甲醇和硫酸反应生成硫酸二甲酯，是一种甲基化试剂，可以为碳水化合物引入甲基。
参考资料：百度百科-酯化反应
参考资料：百度百科-乙酸乙酯
有“万能溶剂”之称的是（D）。
A. 乙醇
B. 甘油
C. 液体石蜡
D. 二甲基亚砜
E. 油酸乙酯
二甲基亚砜（DMSO）是一种含硫有机化合物，分子式为C2H6OS，常温下为无色无臭的透明液体，是一种吸湿性的可燃液体。具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子、与水混溶的特性，能溶于乙醇、丙醇、苯和氯仿等大多数有机物，被誉为“万能溶剂”。
在酸存在时加热会产生少量甲基硫醇、甲醛、二甲基硫、甲磺酸等化合物。在高温下有分解现象，遇氯能发生剧烈反应,在空气中燃烧发出淡蓝色火焰。可作有机溶剂、反应介质和有机合成中间体。也可用作合成纤维的染 色溶剂、去染剂、染色载体以及回收乙炔。
二氧化硫的吸收剂。无色粘稠液体。可燃，几乎无臭，带有苦味，有吸湿性。除石油醚外,可溶解一般有机溶剂。 能与水、乙醇、丙酮、乙醛、吡啶、乙酸乙酯、苯二甲酸二丁酯、二恶烷和芳烃化合物等任意互溶，不溶于乙炔以外的脂肪烃类化合物。
有强烈吸湿性，在20℃，当相对湿度为60%时，可从空气吸收相当于自身重量70%的水分。该品是弱氧化剂，不含水的二甲基亚砜对金属无腐蚀性。
含水时对铁；铜等金属有腐蚀性，但对铝不腐蚀。对碱稳定。在酸存在时加热会产生少量的甲基硫醇、甲醛、二甲基硫；甲磺酸等化合物。在高温下有分解现象，遇氯能发生激烈反应，在空气中燃烧发出淡蓝色火焰。
甲基硅油无色、无味、不易挥发；不溶于水、甲醇、乙二醇，可与苯、二甲醚、甲乙酮、四氯化碳或煤油互溶，具有很小的蒸气压，较高的闪点和燃点。甲基硅油具有卓越的耐热性、电绝缘性、耐候性、疏水性、生理惰性和较小的表面张力，还具有低的黏温系数，较高的抗压缩性。
加入碳酸钠溶液，生成气泡的是丙酮酸。
遇三氯化铁变蓝，加热后完全溶于水的是苯酚。
遇三氯化铁变蓝，且加热后也不完全溶于水的是乙酰乙酸乙酯。
剩下一个为乙酸乙酯。
注：乙酰乙酸乙酯的烯醇式含量很高，能与三氯化铁反应变蓝。
葡萄糖 蔗糖 甘氨酸 乙醇：
能发生银镜反应的是葡萄糖。
不发生银镜反应，但在稀硫酸中加热以后再经碱化，能发生银镜反应的是蔗糖。
遇碳酸钠溶液放出气体的是甘氨酸。
剩下一个为乙醇。
苯酚 苯胺 苯甲酸：
能溶解在碳酸钠溶液中并放出气体的是苯甲酸。
与水形成的浑浊液加入酚酞变红的是苯胺。
剩下一个为苯酚。
苯胺 N-甲基苯胺 N,N-而甲基苯胺：
用苯磺酰氯处理。
不发生反应的是N,N-二甲基苯胺。
产物能溶于氢氧化钠溶液的是苯胺。
产物不能溶于氢氧化钠溶液的是N-甲基苯胺。
甲酸 乙酸 丙醛 丙醇：
能使石蕊试纸变红，又能发生银镜反应的是甲酸。
能使石蕊试纸变红，不能发生银镜反应的是乙酸。
不使石蕊试纸变红，但能发生银镜反应的是丙醛。
不使石蕊试纸变红，又不发生银镜反应的是丙醇。
