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乙酸乙酯的分子式

朴实的胡萝卜
淡淡的铃铛
2023-01-25 22:10:35

乙酸乙酯的分子式

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精明的乌冬面
2026-04-24 01:21:00

乙酸乙酯分子式

乙酸乙酯分子式是一种化合物,化学式是C4H8O2,分子量为88.11。又称醋酸乙酯,是一种具有官能团-COOR的酯类(碳与氧之间是双键),能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。乙酸乙酯低毒性,有甜味,浓度较高时有刺激性气味,易挥发,具有优异的溶解性、快干性,用途广泛,是一种重要的有机化工原料和工业溶剂。乙酸乙酯属于一级易燃品,应贮于低温通风处,远离火种火源。实验室一般通过乙酸和乙醇的酯化反应来制取。

乙酸乙酯又称醋酸乙酯,是一种具有官能团-COOR的酯类(碳与氧之间是双键)。

乙酸乙酯也能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合,生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯;与Grignard试剂反应生成酮,进一步反应得到叔醇。乙酸乙酯对热比较稳定,290℃加热8~10小时无变化。通过红热的铁管时分解成乙烯和乙酸,通过加热到300~350℃的锌粉分解成氢、一氧化碳、二氧化碳、丙酮和乙烯,360℃通过脱水的氧化铝可分解为水、乙烯、二氧化碳和丙酮。乙酸乙酯经紫外线照射分解生成55%一氧化碳,14%二氧化碳和31%氢或甲烷等可燃性气体。

乙酸乙酯的分子结构

摩尔折射率:22.35

摩尔体积(m3/mol):98.0

等张比容(90.2K):216.0

表面张力(dyne/cm):23.5

极化率(10-24cm3):8.86

中文名 : 乙酸乙酯

英文名 : Ethyl Acetate

化学式 : CH3COOC2H5

组成 : C 54.53%, H 9.15%, O 36.32%

相对分子质量 : 88.11

相对密度 : d420 0.000902 g/cm3d2525 0.898 kg/m3

熔点 : mp -83°C

沸点 : bp 77°Cbp 70.4°Cbp 70.3°C

折射率 : nD20 1.3719

CAS : 141-78-6

乙酸乙酯的英文学名为Ethyl Acetate,在CAS(国际化学文摘杂志)中编号为141-78-6,它的常见分子式是CH3COOC2H5,分子量为88.11,常见熔点为mp -83°C,常见沸点为bp 77°C,常见密度为d420 0.000902 g/cm3,这是一种由C 54.53%, H 9.15%, O 36.32%构成的化合物。

最新回答
义气的大神
寒冷的爆米花
2026-04-24 01:21:00

四个字母分别代表折射率,密度,熔点,沸点四种物理常数。

中文名 : 乙醇

化学式 : C2H5OH

组成 : C 52.14%, H 13.13%, O 34.73%

相对分子质量 : 46.07

相对密度 : d420 0.000789 g/cm3

熔点 : mp -114.1°C

沸点 : bp 78.5°C

折射率 : nD20 1.361

乙酸

化学式 : CH3COOH

相对分子质量 : 60.05

相对密度(d420)1.049

熔点16.604℃.

沸点117.9℃.

折射率(nD20)1.37

中文名 : 乙酸乙酯

英文名 : Ethyl Acetate

化学式 : CH3COOC2H5

组成 : C 54.53%, H 9.15%, O 36.32%

相对分子质量 : 88.11

相对密度 : d420 0.000902 g/cm3

熔点 : mp -83°C

沸点 : bp bp 77°C

折射率 : nD20 1.3719

精明的柠檬
温柔的睫毛
2026-04-24 01:21:00
乙酸乙酯 ethyl acetate

别名:醋酸乙酯 acetic ester

溶剂名称 沸点范围(℃) 蒸发潜热(kcal25/kg) 挥发速度(s)

乙酸乙酯 72~80 401 85

比热容1.92J/(g·℃)。

CAS No.: 141-78-6

分子式 C4H8O2

分子量 88.11

存在:除人工合成外,还存在于许多酒以及菠萝、香蕉等果品中。

外观:无色澄清液体。

香气:有强烈的醚似的气味,清灵、微带果香的酒香,易扩散,不持久。

熔点(℃): -83.6

折光率(20℃):1.3708--1.3730

沸点(℃): 77.2

相对密度(水=1): 0.894--0.898

相对蒸气密度(空气=1): 3.04

饱和蒸气压(kPa): 13.33(27℃)

燃烧热(kJ/mol): 2244.2

临界温度(℃): 250.1

临界压力(MPa): 3.83

辛醇/水分配系数的对数值: 0.73

闪点(℃): 25

引燃温度(℃): 426

爆炸上限%(V/V): 11.5

爆炸下限%(V/V): 2.0

室温下的分子偶极距:6.555*10^-30

溶解性: 微溶于水,溶于醇、酮、醚、氯仿等多数有机溶剂。

留胡子的小蝴蝶
高大的黑夜
2026-04-24 01:21:00
乙酸乙酯:外观:无色澄清液体.比例模型

香气:有强烈的醚似的气味,清灵、微带果香的酒香,易扩散,不持久.

熔点(℃):-83.6

折光率(20℃):1.3708--1.3730

沸点(℃):77.06

相对密度(水=1):0.894--0.898

相对蒸气密度(空气=1):3.04

饱和蒸气压(kPa):13.33(27℃)

燃烧热(kJ/mol):2244.2

临界温度(℃):250.1

临界压力(MPa):3.83

辛醇/水分配系数的对数值:0.73

闪点(℃):-4

引燃温度(℃):426

爆炸上限%(V/V):11.5

爆炸下限%(V/V):2.0

室温下的分子偶极距:6.555*10^-30

溶解性:微溶于水,溶于醇、酮、醚、氯仿等多数有机溶剂.乙酸异戊酯:外观:无色透明液体.

香气:较强的新鲜果香,稍甜,有类似熟香蕉、生梨和苹果样的气味.

折光率20℃:1.4000---1.4040 .

蒸汽压:0.7kPa/25℃ .

闪点:25℃ .

熔点:-78℃.

沸点:143℃ .

溶解性:不溶于水和甘油,可混溶于乙醇、乙醚、苯、乙酸乙酯、二硫化碳等多数有机溶剂

密度:相对密度(水=1)0.68-0.878;相对密度(空气=1)4.5

稳定性:在弱酸性介质中尚稳定,在碱性介质中不稳定,不易变色.

危险标记:7(易燃液体) .

碧蓝的皮带
威武的画笔
2026-04-24 01:21:00

1、外观:无色澄清粘稠状液体。

2、香气:有强烈的醚似的气味,清灵、微带果香的酒香,易扩散,不持久。

3、燃烧性:易燃

4、闪点(℃):-4(闭杯),7.2℃(开杯)

6、引燃温度(℃):426

7、爆炸下限(%):2.0

8、爆炸上限(%):11

9、爆炸极限:2.2%—11.2%(体积)

10、最小点火能(mJ):0.46

11、最大爆炸压力(MPa):0.850

12、极性:4.30

13、粘度:0.45

14、沸点:77.2

15、吸收波长:260(nm)

16、相对密度(空气=1):3.04

扩展资料

乙酸乙酯的用途:

1、作为工业溶剂,用于涂料、粘合剂、乙基纤维素、人造革、油毡着色剂、人造纤维等产品中。

2、作为粘合剂,用于印刷油墨、人造珍珠的生产。

3、作为提取剂,用于医药、有机酸等产品的生产。

4、作为香料原料,用于菠萝、香蕉、草莓等水果香精和威士忌、奶油等香料的主要原料。香料制造、可以做白酒勾兑用香料、人造香精。

5、萃取剂,从水溶液中提取许多化合物(磷、钨、砷、钴)。

6、有机溶剂。分离糖类时作为校正温度计的标准物质。

参考资料来源:百度百科-乙酸乙酯

负责的水池
疯狂的月饼
2026-04-24 01:21:00

乙酸乙酯的密度:0.897;摩尔质量:88.11 g·mol−1,

乙酸丁酯的密度 0.8825

纯净的乙酸乙酯是无色透明具有刺激性气味的液体,被广泛用于醋酸纤维、乙基纤维、氯化橡胶、乙烯树脂、乙酸纤维树酯、合成橡胶、涂料及油漆等的生产过程中。

因为酒中含有少量乙酸,和乙醇进行反应生成乙酸乙酯。因为这是个可逆反应,所以要具有长时间,才会积累导致陈酒香气的乙酸乙酯。

扩展资料:

乙酸乙酯容易水解,常温下有水存在时,也逐渐水解生成乙酸和乙醇。添加微量的酸或碱能促进水解反应。乙酸乙酯的碱性水解与酸性水解最大的差别在于,碱性水解是不可逆的,也就是反应机制中可逆的进程与不可逆的进程。

乙酸与乙醇发生可逆反应会生成乙酸乙酯。陈酒很好喝,就是因为酒中少量的乙酸与乙醇反应生成具有果香味的乙酸乙酯。

参考资料来源:百度百科-乙酸乙酯

大方的小天鹅
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2026-04-24 01:21:00
乙酸乙酯的化学式为CH3COOC2H5

摩尔质量在数值等于相对分子质量,

乙酸乙酯的相对分子质量=12+1*3+12+16+16+12*2+1*5=88

所以乙酸乙酯的摩尔质量为88g/mol

乙酸乙酯是无色透明液体,低毒性,有甜味,浓度较高时有刺激性气味,易挥发,对空气敏感,能吸水分,使其缓慢水解而呈酸性反应。能与氯仿、乙醇、丙酮和乙醚混溶,溶于水(10%ml/ml)。能溶解某些金属盐类(如氯化锂、氯化钴、氯化锌、氯化铁等)反应。相对密度0.902。熔点-83℃。沸点77℃。折光率1.3719。闪点7.2℃(开杯)。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物。半数致死量(大鼠,经口)11.3ml/kg。

乙酸乙酯是什么药

乙酸乙酯为无色、澄明、挥发性液体,用作药物制剂的芳香剂和溶剂。

乙酸乙酯有哪些用途

乙酸乙酯主要用作药物制剂的芳香剂和溶剂。

乙酸乙酯有哪些制剂和规格

乙酸乙酯是药品的组成成分,用作芳香剂和溶剂。药品不同,乙酸乙酯的含量也不一样。应具体药品具体分析。可参照药品说明书。

用药前须知

什么情况下禁止使用乙酸乙酯

对乙酸乙酯过敏的患者禁止使用。

药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生,了解含有乙酸乙酯成分药物的不良反应,做好一定的心理准备。

精明的芝麻
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2026-04-24 01:21:00
化学性质 密度小于水

不溶于水,易溶于有机溶剂

酸性水解,碱性水解

物理性质、

乙酸乙酯,乙酸中羟基被乙氧基取代而生成的化合物,分子式CH3COOC2H5。无色易挥发的液体;有水果香味;熔点-83.6℃,沸点77.06℃,相对密度0.9003(20/4℃);微溶于水,易溶于有机溶剂。乙酸乙酯与水和乙醇皆能生成二元共沸混合物:与水生成的共沸混合物的沸点为70.4℃;与乙醇形成的共沸混合物的沸点为71.8℃;与水和乙醇还可以形成三元共沸混合物,其沸点为70.2℃。

乙醇,又称酒精。为最常见的醇,分子式CH3CH2OH。透明的可燃液体;具有醇香,味辣;吸水性极强;熔点-117.3℃,沸点78.5℃,相对密度0.7893(20/4℃)。乙酸,纯乙酸为无色液体;有刺激性臭味;熔点16.6℃,沸点117.9℃,相对密度1.0492(20/4℃)。纯乙酸在16℃以下时,能结成冰状的固体,所以常被称为冰醋酸。乙酸易溶于水、醇、醚和四氯化碳,不溶于二硫化碳。当水加到乙酸中,混合后的的总体积变小,密度增加,直至分子比为1:1,相当于形成一元酸的原乙酸CH3C(OH)3,进一步稀释,不再发生上述体积的改变。乙酸的水溶液是一个典型的弱电离酸(Ka=1.75*10^-5)。

乙酸乙酯 ethyl acetate

别名:醋酸乙酯 acetic ester

溶剂名称 沸点范围(℃) 蒸发潜热(kcal25/kg) 挥发速度(s)

乙酸乙酯 72~80 401 85

比热容1.92J/(g·℃)。

CAS No.: 141-78-6

分子式 C4H8O2

分子量 88.11

存在:除人工合成外,还存在于许多酒以及菠萝、香蕉等果品中。

外观:无色澄清液体。

香气:有强烈的醚似的气味,清灵、微带果香的酒香,易扩散,不持久。

熔点(℃): -83.6

折光率(20℃):1.3708--1.3730

沸点(℃): 77.2

相对密度(水=1): 0.894--0.898

相对蒸气密度(空气=1): 3.04

饱和蒸气压(kPa): 13.33(27℃)

燃烧热(kJ/mol): 2244.2

临界温度(℃): 250.1

临界压力(MPa): 3.83

辛醇/水分配系数的对数值: 0.73

闪点(℃): 25

引燃温度(℃): 426

爆炸上限%(V/V): 11.5

爆炸下限%(V/V): 2.0

室温下的分子偶极距:6.555*10^-30

溶解性: 微溶于水,溶于醇、酮、醚、氯仿等多数有机溶剂。

小知识:

一、酯化反应的特点:

1.酯化反应在常温下进行得很慢,为了使反应加快,使用了催化剂并加热的条件。 2.酯化反应是可逆反应,它会达到平衡状态,如何使平衡向生成酯的方向移动呢?

增大反应物的浓度或减小生成物的浓度。为了使平衡向生成酯的方向移动,我们加入的乙醇、乙酸是无水的,且乙醇是过量的,以增大反应物的浓度;同时将生成的产物乙酸乙酯蒸出,水可以被浓硫酸吸收,由此使生成物的浓度减少,平衡向生成酯的方向移动。所以浓硫酸在反应中既是催化剂又是吸水剂.

为了使蒸发出的乙酸乙酯蒸气迅速冷凝,加长了导气管,为了防止试管受热不均匀造成碳酸钠溶液倒吸,所以导管口位于接近液面的上方。

3.为什么必须用饱和碳酸钠溶液来吸收乙酸乙酯呢?因为:

①碳酸钠能跟蒸发出的乙酸反应生成没有气味的乙酸钠,所以反应完毕后振荡试管酚酞的红色变浅,液层变薄;它还能溶解蒸发出的乙醇,由此可以提纯乙酸乙酯。 ②乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度减小,容易分层析出.

4.反应混合液的混合顺序:先加无水乙醇,再缓慢加入浓硫酸和冰醋酸,边加边振荡。大试管内反应混合液体积不超过1/3。加入碎瓷片的目的是防止暴沸。

二、油脂是组成复杂的高级脂肪酸形成的酯。油脂在适当的条件下能发生水解反应,生成相应的高级脂肪酸和甘油。工业上根据这一反应原理,来制取高级脂肪酸和甘油。在碱性条件下水解可制造肥皂。

三、在有浓硫酸存在并加热的条件下,乙酸能跟乙醇发生酯化反应,生成有香味的乙酸乙酯。这种酯化反应在常温下也能进行,但速率很慢,几乎看不出反应:有人错误地认为,乙醇和乙酸不论在什么情况下都能发生酯化反应,当遇到有人喝醉酒时,就让其喝一些醋,以便发生酯化反应而解酒,这种做法是不科学的,因为在人体器官中。短时间内不可能发生酯化反应;这样做不但没有达到解酒的目的,反而又增加了对胃肠有利激作用的醋酸。

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2026-04-24 01:21:00
(1)采取浓硫酸催化并加热的方法以加快反应速度;(2)控制反应温度在130℃以下抑制副反应;(3)乙醇或冰乙酸过量提高产率。乙醇过量成本低,但反应混和物中有较多乙醇,乙醇会与乙酸乙酯和水形成二元或三元共沸物,从而会影响乙酸乙酯的分离及其纯度;冰乙酸过量成本较高,但乙醇转化较完全,可降低或避免由于乙醇与乙酸乙酯、水形成二元或三元共沸混合物所带来的分离与纯化的困难;(4)可采取边反应边将产物(水或酯)通过蒸馏分离出反应体系的方法促使平衡向右移动提高产率。但如此会因共沸而造成乙醇的损失,因此乙醇需采取滴加的方式进行投料。 2.分离纯化的原理和设计 反应后混和物主要含有乙酸乙酯、乙酸、乙醇、硫酸、水以及其他可能产生的副产物。很明显其中的乙酸乙酯与其他化合物在极性方面显著不同,可利用萃取将其初步分离出来。但萃取前应先将其中含量较多的酸和醇尽量除去,因为二者的存在会增加酯在水中的溶解度,也会干扰后续的纯化精制。乙酸、硫酸可用饱和的碳酸钠溶液中和掉,乙醇可用饱和的氯化钙溶液去除。萃取后乙酸乙酯中尚含有极少量的醇、水及一些醚或烯等可溶于酯的副产物。这些极少量的杂质可进一步通过化学干燥、蒸馏得到去除,从而获得更纯的乙酸乙酯。但因乙酸乙酯与醇、水总会形成恒沸混和物而难以通过一般的蒸馏技术得到纯粹的乙酸乙酯。 3.产品鉴定与纯度分析 可通过外观、气味、折光率测定、红外光谱测定等进行鉴定。纯度可通过沸程、折光率、色谱分析等方法进行分析。 【实验材料与方法】 1.实验材料: 药品试剂:冰乙酸乙醇浓硫酸mL,饱和碳酸钠溶液,饱和食盐水,饱和氯化钙溶液,无水硫酸仪器:100mL三口烧瓶,滴液漏斗,温度计,,锥形瓶,分液漏斗,折光仪2.实验方法 (2)开始反应 方法一,按图1.1所示合成装置,先将漏斗内混合液体滴入反应瓶1.5~110℃~,稍候蒸馏管口应有液体馏出,据此开始持续滴加滴液漏斗内的混合液体,滴加速度大体与馏出速度相当,反应温度 (3)分离纯化 ①萃取洗涤:向蒸馏出的乙酸乙酯粗产品中分批加入饱和碳酸钠溶液(约5mL),边加边摇动至无气体产生酯层呈中性。将液体移入分液漏斗,静止分去水相饱和食盐水洗涤分去水层饱和氯化钙溶液洗涤酯层次事先干燥并放凉锥形瓶中,加无水硫酸干燥。将干燥后的酯层溶液滤入干燥的50mL蒸馏瓶中,加沸石蒸馏收集7~℃之间馏分。 ()产品鉴定与分析: ①产品外观与气味折光率测定红外光谱测定(液体池) 气相色谱 【思考与讨论】 (1)不同结构类型的醇的酯化反应机理如何?为什么叔醇酯化产率较低?()本实验中硫酸的作用是什么?为何在蒸馏纯化前要用碳酸盐酸?不去除会有何不利结果? 可以用氢氧化钠代替碳酸钠进行萃取洗涤吗?为什么? 你收集的的沸程的乙酸乙酯Mr m.p/℃ b.p/℃ ρ/g·cm_3 n 溶解度 水 乙醇 乙酸乙酯 乙酸乙酯 — — — 冰乙酸 乙醇(95%) 浓硫酸 (4)写出该实验的主副反应方程式,注明所有的必要反应条件。 (5)画出该实验的反应装置图,注明反应原料