由溴乙烷制乙酸乙酯的方程式. 共4步,标明各步反应类型,
1.CH3CH2Br==CH2=CH2+HBr(消去反应)
2.CH2=CH2+H2O==CH3CH2OH(加成反应/水和反应)
3.CH3CH2OH+O2==CH3COOH（氧化反应）
4.CH3CH2OH+CH3COOH==CH3COOCH2CH3(酯化反应/取代反应)
溴乙烷和乙酸不能反应生成乙酸乙酯，高中化学里只有乙酸和乙醇发生反应可以生成乙酸乙酯。高中化学里乙醇的甲基不能直接被取代生成乙二醇，但是可以经三步反应得到乙二醇，首先乙醇发生消去反应生成乙烯，然后乙烯与溴加成生成1,2-二溴乙烷，最后在氢氧化钠水溶液中水解得到乙二醇。
| C |
| 试题分析：首先是溴乙烷发生取代反应生成乙醇，然后是乙醇发生氧化反应生成乙酸，最后是乙酸与乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯。故正确选项为C。 |
| 浓硫酸 |
| △ |
故答案为：CH3COOH+CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| △ |
（2）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液加热条件下反应生成乙烯，反应类型为消去反应，
故答案为：消去反应；
（3）乙醇和乙酸发生酯化反应为可逆反应，乙醇脱氢、乙酸脱羟基，因此生成的乙酸乙酯中含有18O，水中无18O，乙酸乙酯的水解反应为酯化反应的逆反应，断键和成键是酯化反应的逆过程，因此一段时间后，分子中含有18O的物质只有乙醇和乙酸乙酯，
故答案为：B．
2、一溴乙烷与NaOH的水溶液加热脱水生成乙醇
CH3CH2Br+NaOH（水）==（条件：加热）
CH3CH2OH+NaBr
3、乙醇连续氧化生成乙酸 2CH3CH2OH +O2==(条件：Cu加热）2CH3CHO+2H2O
2CH3CHO +O2==（条件：催化剂加热）2CH3COOH
4、制好的乙醇和乙酸酯化生成乙酸乙酯
CH3CH2OH+
CH3COOH==（条件：NaOH加热）CH3COOCH2CH3+H2O
第二步：乙烯与溴水加成 CH2=CH2+Br2 = CH2Br-CH2Br
第三步：1，2-二溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中水解生成乙二醇
CH2Br-CH2Br+2NaOH 条件水加热 CH2OH-CH2OH +2NaBr
第四步：乙二醇连续氧化，先生成乙二醛，再生成乙二酸
CH2OH-CH2OH+O2 = OHC-CHO + 2H2O
OHC-CHO+O2 =HOOC-COOH
最后一步：乙二酸与乙二醇发生酯化反应即得乙二酸乙二酯。
第二个问题是皂化反应，油脂在氢氧化钠条件下水解就得到了
一般产率最好的是酰卤和醇（但反应剧烈难控制）
其实，不要歧视乙醇和乙酸这两种原料，按高中那套装置当然没产率，你可以采用过量的乙醇，利用共沸现象分离产物和水，产率可达76%（我做的，不知道有没有更好的，而且这是纯化后产率，高中都没纯化）
另外，催化剂你可以采用有机强酸等，都比醋酸钠和溴乙烷强……
1,2-二溴乙烷->乙二醇(水解)->环乙二酸乙二酯(酯化)
| （1）醇的官能团为羟基，乙醇中含有的官能团是羟基．羧酸的官能团是羧基，故乙酸中含有的官能团是羧基． 故答案为：羟基；羧基． （2）乙酸乙酯制备试管受热不均，导管伸入液面下可能发生倒吸，故导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止倒吸． 故答案为：防止倒吸． （3）液体加热要加碎瓷片，防止暴沸． 故答案为：防止暴沸． （4）乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，反应方程式为CH 3 COOH+CH 3 CH 2 OH
故选：BDE． （5）乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水， 反应方程式为CH 3 COOH+CH 3 CH 2 OH
故答案为：CH 3 COOH+CH 3 CH 2 OH
（6）冰醋酸的熔点16.6℃，室温较低时，无水乙酸就会凝结成像冰一样的晶体．所以可以把给冰醋酸的试剂瓶用水浴稍微加热或者用热毛巾捂热等使其融化． 故正确答案：水浴微热、用热毛巾热敷等． （7）乙烯与溴水发生加成反应，生成1，2-二溴乙烷，溴水颜色褪去，反应方程式为CH 2 =CH 2 +Br-Br→CH 2 Br-CH 2 Br． 工艺一：除生成环氧乙烷外还有CaCl 2 和H 2 O的生成，还使用有毒气体氯气，不符合绿色化学的原则． 工艺二：乙烯和氧气反应全部生成了环氧乙烷，原子利用率为100%，符合绿色化学的原则． 故答案为：溴水颜色褪去；CH 2 =CH 2 +Br-Br→CH 2 Br-CH 2 Br；工艺二． |
