邻羧酸苯酚和苯羧酸酸性比较
邻羧基苯酚比对羧基苯酚的酸性大。苯酚的苯环上连有吸电子(如硝基)取代基,取代苯酚的酸性比苯酚强。硝基具有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使负电荷离域到硝基的氧上,使硝基苯酚盐负离子更加稳定。
1、COO-的吸质子能力不如ph-O-强
因为苯酚中,酚羟基的氧原子可以与苯环形成p-π共轭,相当于增加了电子云密度
而COO-的羰基上的氧吸电子,会减弱羟基氧的电子云密度
电子云密度越高,氢离子(质子)越难电离
2、你是说酚羟基不和羧基反应生成内酯?很简单,它们距离太长,没法形成键,即便能形成也会因为环太小而导致不稳定
3、苯甲酸>碳酸>苯酚
原因请见1中关于羧基与酚羟基酸性解析
苯酚具有弱酸性,酸性介于H2CO3和HCO3-之间。
1. 苯酚不能使石蕊变红。
2. 苯酚固体易溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液,无气泡产生;难溶于碳酸氢钠溶液。
3. 苯酚使红色溶液(滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液)逐渐变浅。
这一点要先记住,然后比较他们的给吸电子情况
苯乙酮是吸电子的,苯甲醚是给电子的
所以酸性是对羟基苯甲醚>苯酚>羟基苯乙酮
再比较对间对其影响,邻对位酸性一般都比较大
所以最后的排序是对羟基苯甲醚>苯酚>对羟基苯乙酮>间羟基苯乙酮
希望可以帮助你
2,羧酸的酸性就是强于碳酸啊,这就是一个强酸制弱酸啊……
P.S:致楼上stjjzlhxfl 同志,这是标准的高中知识,化学选修有机里的,您老问大学的干啥啊