用化学方法鉴别乙醇、甘油、苯酚？
乙醇、甘油、苯酚的水溶液分别加入氯化铁，有紫色溶液的是苯酚。 乙醇、甘油的水溶液分别加入新制氢氧化铜溶液，有绛蓝色溶液生成的是甘油的水溶液。 或者加碘和浓NaOH，加热，没有黄色沉淀（CHI3）的是甘油的水溶液 无明显变化的是乙醇的水溶液。
加入 Na ，看 反应剧烈程度 ，即气泡（氢气）放出速率。 乙醇、甘油、苯酚 都含有 羟基 ， 苯酚的酚羟基显酸性，反应最剧烈； 甘油是丙三醇，等体积中含羟基比乙醇多，剧烈程度第二； 乙醇反应较温和。
记得采纳啊
向溶液中滴加溴水，有沉淀生成的是苯酚。
分别加入氯化铁溶液，显紫色的为苯酚。
方程式：FeCl3 + 6 C6H5OH = H3[Fe(C6H5O)6] + 3 HCl
加入氢氧化铜，显特殊深蓝色的是甘油。
方程式：HOCH2CHOHCH2OH+Cu(OH)2→（加热）(OCH2CH(OH)-CHO)Cu（甘油铜）+2H2O
深蓝色就是由甘油铜显示的。
与氯化铁和氢氧化铜均没有反应的是乙醇。
扩展资料：
苯酚共振结构如图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。
还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。
参考资料来源：百度百科-苯酚
将LUCAS试剂加入
伯醇(正丁醇属于伯醇) 不分层,不浑浊
仲醇(仲丁醇) 几分钟后出现浑浊
叔醇(叔丁醇)或烯丙型醇或苯甲型醇, 立即变浑浊或分层
还有甘油 甘油易溶于水 丁醇微溶于水
再分别加入氯化铁变蓝色的是苯酚，把剩下的两种再分别加入心智的氢氧化铜，有特殊的蓝色的是甘油。
化学分离是考试当中必考的知识点，这些内容很简单，所以大家要熟悉，才能拿下这个分数，我整理了化学学习相关内容，希望能帮助到您。
用化学方法鉴别苯酚乙醚乙醇
加入溴水，乙醇没有现象乙烯中溴水溶液褪色苯酚中产生白色沉淀
先加入单质钠，乙醇和甘油产生气体，乙醚无现象然后加入硫酸铜溶液，甘油会产生蓝色絮状物质，进而可以区别开来。
主要是以上物质的官能团的不同，进而可以区别开来。
官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。
常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构。
对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。
化学性质
官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
用化学方法鉴别乙烷,乙醚,乙醇和苯酚
首先，通过苯酚的颜色反应可利用氯化铁，显紫色的是苯酚，然后可以用酸性高锰酸钾或酸性重铬酸钾来检验乙酸和乙醇，对应的就是使高锰酸钾溶液褪色的或使重铬酸钾由橙色变为灰绿色的是乙醇，（氧化反应）。
扩展资料
乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用；具有特殊香味，并略带刺激；微甘，并伴有刺激的辛辣滋味。易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，能与水以任意比互溶。能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。
乙醇与甲醚互为同分异构体。
乙醇的用途很广，可用乙醇制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。医疗上也常用体积分数为70%~75%的乙醇作消毒剂等，在国防化工、医疗卫生、食品工业、工农业生产中都有广泛的用途。
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