乙苯和酸性高锰酸钾反应生成什么

生成物里面没有二氧化碳??那怎么可能生成的都是苯甲酸?

如果是甲苯的话,方程式就是

6高锰酸钾+5甲苯+9硫酸=5苯甲酸+3硫酸钾+6硫酸锰+14水

如果碳链上不止一个碳确实应该也能生成苯甲酸,但相应的应该有+4碳的产物才对.在有足够硫酸酸化的情况下,生成的四价碳应该以二氧化碳方式逸出,比如乙苯就应该是

12高锰酸钾+5乙苯+18硫酸=5苯甲酸+6硫酸钾+12硫酸锰+28水+5二氧化碳

你自己看对不,你也觉得合理的话我给你把丙苯的配出来

18高锰酸钾+5乙苯+27硫酸=5苯甲酸+9硫酸钾+18硫酸锰+42水+10二氧化碳

已经很久不做这个了,但是我印象中确实高锰酸钾的强氧化性能把苯环外碳链上的碳都氧化成正4价,那么最近的碳就成为羧基,其它的碳在强酸性条件下以二氧化碳气体的形式逸出

这些物质的分子式你应该都会写吧?我不帮你写了,太长....................

C8H10（乙苯）+KMnO4 + H2SO4 → C7H6O2+ CO2 +K2SO4 +1MnSO4 +H2O

常温常压下可以进行的反应，不必写条件；但是题目中的实验若有特定的条件，一律标注该特定条件（如加热）。

反应单一条件时，条件一律写上面；有两个或更多条件的，上面写不下的写在下面；既有催化剂又有其它反应条件时，一律把催化剂写在上面。

是可逆反应的一律用双向箭头表示。

扩展资料：

在专业领域的文献中，不论无机、有机反应方程式中均使用箭头号“→ ”来连接反应物和生成物。但在多数省市的中学教学中，仍建议按照教材在书写无机化学反应方程式时使用等号，以更好地表示反应中的“生成”与“质量守恒”含义。

气体符号“↑”和沉淀符号“↓”是化学反应中生成物的状态符号。只有生成物才能使用“↑”或“↓”符号，使用时写在相应化学式的右边。当生成物在反应条件是气态的，采用“↑”号。

加热化学方程式需要标出每一个反应物、生成物的状态，可分g (气体)、l (液体)、s (固体)、aq (溶液)四大类。字母外需要括号，例如H2O (l)、Na2CO3(aq)、CaCO3(s)。

参考资料：

百度百科-化学方程式

苯环连接一个乙基的结构一般叫做乙苯，不叫苯乙烷。

阿尔法碳上有两个氢的烷基苯，被高锰酸钾氧化后得到两分子羧酸。对于乙苯，生成苯甲酸和甲酸，甲酸可被进一步被高锰酸钾氧化为二氧化碳。

高锰酸钾通常需要用硫酸酸化，这样氧化性更强。

5C6H5CH2CH3 + 12KMnO4 + 18H2SO4 = 5C6H5COOH + 5CO2 + 6K2SO4 + 12MnSO4 + 28H2O

苯环上的侧链受到苯环的影响，较容易被高锰酸钾氧化；另外，只要与苯环相连的碳原子上连有氢原子，就可以被高锰酸钾溶液氧化，氧化后侧链一律氧化为羧基，有几个侧链发生氧化就生成几个羧基。

乙苯氧化的方程式为： C8H10（乙苯）+KMnO4 + H2SO4 → C7H6O2+ CO2 +K2SO4 +1MnSO4 +H2O

苯和酸性高锰酸钾不反应！苯（Benzene, C6H6）在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，也是一种致癌物质。苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。溶解性：微溶于水，可与乙醇、乙醚、乙酸、汽油、丙酮、四氯化碳和二硫化碳等有机溶剂互溶。　 苯分子中的离域大Π键 苯具有的苯环结构导致它有特殊的芳香性。苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。 但实验表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。进来研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键连接（叫大π键）。（可理解为平均化的价键，介于单键与双键之间，兼具二者性质，既可以取代，又可以加成） 苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃，在常温下是一种无色、味甜、有芳香气味的透明液体，易挥发。苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。苯分子 苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在C=C双键上的加成反应；一种是苯环的断裂。 取代反应 </B>主条目：取代反应、亲电芳香取代反应 苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。 苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。 卤代反应 苯的卤代反应的通式可以写成： PhH+X2——→PhX+HX 反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。 以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程： FeBr3+Br-——→FeBr4- PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr 反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。 在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。 硝化反应 苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯 PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O 硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应。 磺化反应 </B>用浓硫酸或者发烟硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。 PhH+HO-SO3H------△→PhSO3H+H2O 苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。 傅-克反应 在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯 PhH+CH2=CH2—AlCl3→Ph-CH2CH3 在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。 在强路易斯酸催化下，苯与酰氯或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应。 加成反应 </B>主条目：加成反应 苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。 C6H6+3H2------催化剂△----→C6H12 此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。 氧化反应 燃烧 </B>苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。 2C6H6+15O2——→12CO2+6H2O 臭氧化反应 苯在特定情况下也可被臭氧氧化，产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。 在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。（马来酸酐是五元杂环。） 这是一个强烈的放热反应。你好！我从来没听说过苯跟高锰酸钾能够反应的！苯环很稳定，不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。也就是说不反应。

35 C6H5C2H5 + 54 KMnO4 + 81 H2SO4 → 27 K2SO4 + 136 H2O + 40 C6H5COOH + 54 MnSO4

最重要的产物是苯甲酸

C6H5CH2CH3 + KMnO4 + H2SO4 → C6H5COOH + MnSO4 + K2SO4

有机化学反应不需要写出完整的反应方程式，只要写出主要产物和主要反应物就可以了，因为有机化学反应不能定量完成。

对甲基乙基苯与高锰酸钾反应生成对苯二甲酸、CO₂、硫酸钾、硫酸锰。

C₂H₅-C₆H₄-CH₃+KMNO₄+H₂SO₄=K₂SO₄+MNSO₄+HOOC-C₆H₄-COOH+CO₂↑

对于苯环上所连的烃基，只要与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，则烃基便可以被酸性高锰酸钾反应，而反应的结果是被氧化的烃基被氧化为羧基。

扩展资料

1、高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。其相应的酸高锰酸HMnO₄和酸酐Mn₂O₇，均为强氧化剂，能自动分解发热，和有机物接触引起燃烧。

高锰酸钾具有强氧化性，在实验室中和工业上常用作氧化剂，遇乙醇即分解。在酸性介质中会缓慢分解成二氧化锰、钾盐和氧气。光对这种分解有催化作用，故在实验室里常存放在棕色瓶中。从元素电势图和自由能的氧化态图可看出，它具有极强的氧化性。在碱性溶液中，其氧化性不如在酸性中的强。

2、对甲基乙基苯又名4-乙基甲苯，一种化学品，分子式C₉H₁₂。存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。远离氧化物。存在于烤烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。

参考资料来源：百度百科-高锰酸钾

参考资料来源：百度百科-4-乙基甲苯

这只是我的一种观点。设这种苯的同系物是这样的:苯环连一个碳，该碳连一个氢原子，连一个R1基和一个R2基。反应产物必然有苯甲酸，我们可以认为碳原子与R1基R2基的共价键断开后与一个氧原子结合形成羰基，原先的碳氢键之间再插进去一个氧原子，这样就行成了苯甲酸。然而两个R基哪里去了呢。我想是分别得到一个氢原子形成新化合物。而高锰酸钾中的锰离子被还原成二价锰离子。反应式为:5ph-CH(R1)(R2)

2KMnO4

3H2SO4

2H2O→5phCOOH

K2SO4

2MnSO4

另一种我见过的说法是两个R基上各加一个羟基，是5个苯的同系物，消耗9个硫酸，6个高锰酸钾生成5个苯甲酸6个硫酸锰3个硫酸钾和14个水，再生成两个R基上连羟基的物质。但个反应内酸化用的硫酸比被酸化的溶质都多，故我觉得欠合理。