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用化学方法区分苄氯,苄醇,甲苯和苯酚(要有主要的现象)

调皮的摩托
平常的小白菜
2023-01-25 21:27:58

用化学方法区分苄氯,苄醇,甲苯和苯酚(要有主要的现象)

最佳答案
直率的时光
专注的薯片
2026-04-24 14:01:29

1、用三氯化铁溶液加入有四中物质的试管,呈现出紫色的是苯酚。

2、将钠加入到盛有剩下三种物质的试管,会放出氢气的是苄醇。

3、最后向盛有剩余两种物质的试管滴加酸性高锰酸钾溶液,高锰酸钾溶液会褪色的是甲苯,剩下的就是苄氯了。

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沉默的玉米
2026-04-24 14:01:29

甲苯在Fe/Cl2下不能成苄基氯,会在苯环上发生取代反应C6H5-CH3 + Cl2--光照---C6H5--CH2Cl +HCl;甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯: C6H5-CH3+Cl2--->Cl-C6H5-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl.

心灵美的老虎
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2026-04-24 14:01:29
甲苯卤代得到的卞基氯的化学式:C7H7Cl

就是一个苯环连接一个亚甲基(CH2)再连一个氯原子,

卞基就是苯环连接一个亚甲基的结构

属于取代反应

洁净的魔镜
糟糕的小馒头
2026-04-24 14:01:29
苯氯甲烷的相对密度:1.100

苯氯甲烷一般指氯化苄。

氯化苄是一种无色或微黄色的透明液体,属致癌物质,具有刺激性气味,微溶于水,易溶于苯、甲苯等有机溶剂,是一种重要的化工、医药中间体。

中文名称:氯化苄

IUPAC英文名:(chloromethyl)benzene

别名:苄氯、氯苄、苄基氯、氯甲苯、氯甲基苯、氯苯甲烷、苯氯甲烷、一氯甲苯、一氯化苄、α-氯甲苯

CAS号:100-44-7

PubChem:7503

SMILES:ClCc1ccccc1

InChI:1/C7H7Cl/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

熔点:-43℃

沸点:179.4℃

相对密度:1.100

折光率:1.5391

性质:是苯的一个氢被氯甲基取代后形成的化合物。它是重要的有机合成中间体。

性质:

氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体,有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水,但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。

有毒!可燃,可与空气形成爆炸性混合物。遇明火、高温或与氧化剂接触有爆炸燃烧的危险。有潜在的致癌性:动物为阳性反应,人为不肯定反应。对微生物有致突变性。眼部与之接触可能造成永久损害,可能引起结膜和角膜蛋白变性。有腐蚀性,皮肤接触时轻者会造成灼伤、疼痛数小时,严重时可引起大疱、红疹或湿疹。持续吸入高浓度蒸汽会造成呼吸道炎症,甚至肺水肿。吞食会造成胃肠道刺激反应、头晕、头痛、恶心、呕吐和中枢神经系统控制。

氯化苄与乙醇及水三相混合后,颜色呈白色浑浊液。

储运信息:

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过70%。包装必须密封,切勿受潮。应与氧化剂、金属粉末、醇类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

虚心的大神
矮小的火车
2026-04-24 14:01:29
SN1反应的速控步骤是离去基团离去,所以应比较三种卞氯的氯离去的难易,显然与氯相连的碳上负电性越大氯越容易离去,由于基团吸电子能力有:

硝基>氢>甲基>甲氧基

故SN1反应速率有:

对甲氧基卞氯>对甲基卞氯>卞氯>对硝基卞氯;

由于CH3CHC6H5自由基中,与苯相连的碳上的单电子可与苯环上的6个π电子形成稳定的大π键,所以比叔丁基自由基更稳定.

勤奋的羽毛
奋斗的老鼠
2026-04-24 14:01:29
第一步 苯和氯甲烷作用,用无水氯化铝做催化剂,发生付克烷基化反应,得到甲苯;

第二步 甲苯在光照条件下和氯气发生取代反应,就得到苄基氯。

甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯。

微笑的乌冬面
平常的糖豆
2026-04-24 14:01:29
卤代芳烃中有卤原子和芳环两个官能团,一般能表现出卤原子和芳环的性质。苯环对卤原子活性的影响与卤代烯的类似,氯化甲苯又称苄基氯,苄基上的氯原子比对氯甲苯苯环上的氯原子要活波得多,所以苄氯能较快地与硝酸银的醇溶液反应生成沉淀,而氯苯则与硝酸银的醇溶液不作用,通过这种方法能将氯化甲苯和对氯甲苯区别开来。