苯酚和乙烯反应方程式

烯烃苯酚氢氧根是指含有C=C键的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃，二烯烃，双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。条件有：

1、NaoH反应有苯酚羧基COOH，Na反应有苯羧基COOH羟基OH。

2、酸反应有胺基NH2，碱反应有苯酚羧基COOH。

3、易溶于水有亲水基的羧基COOH羟基OH，能是溴水褪色有不饱和碳碳键的能发生银镜反应醛基CHO能发生聚合反应条件。

苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基，所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。因为浓硝酸具有强氧化性，而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化，所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化，应该使用间接硝化方法。

硝酸的-OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。

扩展资料：

苯酚储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃，相对湿度不超过70%。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

硝化反应反应原理：

硝化反应的机理主要分为两种，对于脂肪族化合物的硝化一般是通过自由基历程来实现的，其具体反映比较复杂，在不同体系中均有所不同，很难有可以总结的共性。而对于芳香族化合物来说，其反应历程基本相同，是典型的亲电取代反应。

烯与醇、酚的反应没有那么简单，一般是不容易发生的。除非是很强的，而且无水的酸（否则水自己就进攻了），比如三氟甲磺酸才行，机理就是楼上的机理。 一般地，这样的反应都是要吧烯先汞化才行。就室温反应， 这样比较温和。溶剂就极性非质子溶剂。具体机理附上如图。

对烯烃（乙烯）

酸性有：

12KMnO4 + 5C2H4 + 18H2SO4 = 6K2SO4 + 12MnSO4 + 10CO2 + 28H2O

碱性且低温有：

2KMnO4 + 5C2H4 + 3H2SO4 + 2H2O = K2SO4 + 2MnSO4 + 5HOCH2CH2OH

与其它烯烃反类适，酸性生成羰基（有H则生成酸，没H则生成酮）。碱性且低温则生成a-二醇。

对炔烃：

中性温和条件则有：

R-C三C-R --→R-CO-CO-R(a-二酮）

酸性：

R-C三C-R --→RCOOH

要说的一点是三键的活性没有双键。

同理醇，再酸时生成酸。温和条件时生成酮

醛氧化生成酸

苯酚氧化生成醌

另外，Fe3+能和SCN-发生络合而显紫色。

烯烃氧化是利用高锰酸钾等氧化性物质断开双键，得到两个羰基,炔烃水化是在一个碳上加入两个羟基，先形成偕二醇，由于其不稳定，脱水变为酮.