用95%的乙醇50毫升要配置70%的乙醇需要多少蒸馏水

称取0.1克中性红溶于50毫升95%乙醇中，加50毫升蒸馏水稀释即可。

但是需要搞清楚配置的浓度是质量浓度还是体积浓度。如果是质量浓度，各称取50g蒸馏水与50g无水乙醇，混合均匀就可以。如果是体积浓度，则要通过量筒量取50ml蒸馏水与50ml无水乙醇混合均匀。

化学性质：

消去反应：乙醇在浓硫酸条件下迅速加热升至170℃，生成乙烯，浓硫酸作为脱水剂、催化剂。

取代反应：乙醇与氢溴酸在加热条件下反应，生成溴乙烷和水。

分子间脱水：乙醇在浓硫酸条件下加热至140℃，生成乙醚和水。

酯化反应：乙醇与羧酸在浓硫酸存在下加热，可生成对应的酯类化合物。

与金属钠反应：乙醇与金属钠反应，生成乙醇钠和氢气。

与强氧化剂反应：乙醇与酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液反应，可被氧化为乙酸。

称取0.1克中性红溶于50毫升95%乙醇中，加50毫升蒸馏水稀释即可。

但是需要搞清楚配置的浓度是质量浓度还是体积浓度。

如果是质量浓度，各称取50g蒸馏水与50g无水乙醇，混合均匀就可以。

如果是体积浓度，则要通过量筒量取50ml蒸馏水与50ml无水乙醇混合均匀。

如果不是无水乙醇，理论上乙醇浓度小于于50%的，加乙醇，大于50%，加水具体根据提供乙醇的准确浓度换算配置。

扩展资料：

溶质与溶剂都是液体时，浓度百分数的单位一般是（体积/体积） 所以公式是 浓度%=乙醇溶液体积*乙醇溶液浓度/（乙醇溶液体积+水体积） 根据这个就可以变化。

乙醇溶液体积=1000*0.75。

乙醇溶液密度（g/cm3）（20℃）-每g含有乙醇重量(%)-浓度（体积比%）=度(1度=1%体积) 0.998-0.15-0.2 0.996-1.20-1.5 0.994-2.30-3.0 0.992-3.50-4.4 0.990-4.70-5.9 0.988-5.90-7.4 0.985-7.90-9.9 0.982-10.0-12.5。

参考资料来源：百度百科——乙醇

75%的乙醇可以用蒸馏的方法蒸馏到95.5%。此后形成恒沸物，不能提高纯度。

蒸馏法利用酒精的沸点低於水的特性，以加热后再冷却的方式将酒精与水分离。第一次加热蒸馏再冷却后的液体其酒精度至少需要到达28%，否则将无法成功分馏，经过第二次蒸馏后的乙醇，其酒精度依照蒸馏厂的不同，介于60%到95.5%之间。

扩展资料：

应用领域

乙醇是常用的燃料、溶剂和消毒剂，也用于制取其他化合物。工业酒精含有少量甲醇，医用酒精是浓度为75%左右的乙醇。

在中药提取、 酊剂的制备中常用到，多用渗漉法，亦可用浸渍法，溶解法或稀释法。如下。

（1）渗漉法：以规定浓度的乙醇为溶剂，按“渗漉法”操作。

在多数情况下，收集渗漉液达到酊剂全量的3/4时，应停止渗漉，压榨药渣，压榨液与渗漉液合并，添加适量溶剂至所需量，静置一定时间，分取上清液，下层液滤过，合并即得。若原料为毒性药时，收集渗漉液后应测定其有效成分的含量，再加适量溶剂使符合规定的含量标准。如颠茄酊等。

（2）浸渍法：以规定浓度的乙醇为溶剂，按“冷浸渍法”操作，收集浸渍液，静置24小时，滤过，自滤器上添加浸渍时所 用乙醇至规定量，即得。如十滴水等。

（3）溶解法：将处方中药物直接加入规定浓度的乙醇溶解至需要量，即得。此法适用于化学药物及中药有效部位或提纯品酊剂的制备，如复方樟脑酊等。

（4）稀释法：以药物的流浸膏或浸膏为原料，加入规定浓度的乙醇稀释至需要量，混合后，静置至澄清，虹吸上清液，残渣滤过，合并上清液及滤液，即得。如远志酊等。

参考资料来源：百度百科-乙醇提取法

无水乙醇95毫升配比5毫升水倒入容器定置就是95%的乙醇。

1、无水乙醇极易从空气中吸收水分，能与水和氯仿、乙醚等多种有机溶剂以任意比例互溶。

2、乙醇是重要的有机溶剂，广泛用于医药、涂料、卫生用品、化妆品、油脂等各个方法，占乙醇总耗量的50%左右。

3、市售的无水乙醇一般只能达到99.5%纯度，在许多反应中需用纯度更高的无水乙醇，经常需自己制备。

4、纯度更高的无水乙醇可用金属镁或金属钠进行处理。

打,现在有100g95%的酒精,100*95%=95g纯酒精.

95/50%=190g,也就是说你需要加水95g.然原来就有水5g所以只要加水90g

就用这种方法去配制就好了.

1.无水甲苯、无水四氢呋喃、无水二氧六环的制备所需试剂：钠、二苯甲酮（指示剂，它在绝对无水的条件下显蓝色）。用量方面：1000ml溶剂需要最多10克钠，二苯甲酮大约需要约5克。操作：将需要的装置(通常需要：1000ml的圆底瓶，球形冷凝管，直形冷凝管，尾接管，三角瓶，三通璃塞)，烘干，冷却，待用。

在圆底瓶中加入甲苯、二苯甲酮，用镊子加取钠块，棉花擦去钠块表面的煤油，然后用剪刀将钠剪成小块，通过加料漏斗加入到甲苯中；然后架好装置，将装置内的空气用氮气置换了，包括接收瓶。加热回流2～3h后，回流变蓝后，稍冷（不回流了就可以），改为蒸馏装置，接少量前馏分，收集需要的部分。

当圆底烧瓶中液体剩余大约50mL时停止加热后处理：圆底烧瓶中剩余的钠球，加无水乙醇室温搅拌，至完全分解。倒入废液瓶。注意：THF千万不能蒸干，会产生过氧化物，易爆炸。

2.无水DMF(N,N-二甲基甲酰胺)的制备：DMF提前一天用无水硫酸镁干燥（25g/L）；将需要的装置(通常需要：1000ml的圆底瓶，直形冷凝管，尾接管，三角瓶，三通，玻璃塞，水泵)，烘干，冷却。

待用。在圆底瓶中加入干燥过的DMF，然后架好装置，用氮气球检查装置的气密性。然后60℃-70℃减压蒸馏接少量前馏分，收集需要的部分。

以上资料参考百度百科-无水乙醇