苯酚的高中化学性质

苯酚是苯类有机物,不属酸类.

无机酸的定义是电离时生成的阳离子全部是H离子的化合化物.分为无机酸的有机酸.无机酸如HCl,有机酸如N乙酸.

写错了,酸的定义就是那个,不是单单无机酸.

呈现酸性的东西并不能都称为酸

例如次氯酸钠.它的水溶液也呈酸性,但它是一种无机盐.

取代反应是有机反应里面的，无机里面没有取代反应一说。

有机里面的取代反应如同无机里面的置换反应

苯酚可以轻度电离出氢离子，与氢氧根离子反应生成水和苯酚钠。注意，反应前是两种物质，反应后仍然是两种物质。。。

勉强可以称作取代反应，但是不够准确。如果称为置换反应则比较恰当。

说道怎么看取代反应的话。最简单的判别方法是

反应前是两种物质，反应后也是两种物质，没有其他物质生成，并且是单纯的一个基团或原子取代另一个基团或原子。。注意是

一个

基团或原子。。。两个，三个都不行。。必须是一个。

方程式表示就是，，AB+CD=AC+BD。。。

举例说明：

首先就是要把握取代反应的实质。其实脂化反应就是取代反应。

比如乙醇与乙酸反应。。。乙酸电离出醋酸根（CH3COO-）和氢离子（H+），乙醇含有醇羟基（-OH）和CH3CH-基团。。。。醇羟基和氢离子结合成水，醋酸根与CH3CH-基团结合成乙酸乙脂。。。。注意这个反应里面可以认为是乙酸的氢原子被CH3CH-取代，也可以认为乙醇里面的羟基被CH3COO-取代，同时除了H与OH结合生成的水之外，没有任何其他物质生成。也就是说反应前是两种物质，反应后还是两种物质。这就是取代反应。。

如果楼主明白什么是置换反应的话，那么就会进一步理解取代反应了。。

无机里面叫做置换反应，有机里面就叫做取代反应。

苯酚可以发生加成反应。

酚是羟基与芳香环直接相连形成的一类有机化合物。

苯酚（Phenol，C6H5OH，相对分子质量94） 是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水（溶解度是9.3g/100gH2O），易溶于乙醇、二乙醚有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp杂化，提供1对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了羟基中的单键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来，电离出氢离子和苯酚根离子，所以，苯酚显示了一定程度的酸性，俗称石炭酸。如在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体，生成了易溶于水的苯酚钠。

苯酚属于酚类物质，羟基受了苯环的影响，增大了活动性，羟基里的氢原子能电离出来，有弱酸性，能与碱反应，生成苯酚盐。但苯酚的酸性是很弱的（在水溶液中只能电离出极少量的氢离子和苯酚根离子），比碳酸还要弱，不能使石蕊试液变红，或者使BTB试液变黄。当把苯酚盐溶液通入二氧化碳时，溶液会变浑浊，生成碳酸的酸式盐和苯酚。

苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚分子中苯环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。如在澄清的苯酚溶液中滴入过量的液态溴或溴水，很快就有白色沉淀三溴苯酚生成。这个反应不需要用催化剂，苯酚分子里苯环上被取代的氢原子一下子就是三个（苯与液态溴要在催化剂铁屑的作用下才能发生反应，反应中苯环上的一个氢原子被溴取代）。

值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。

苯酚遇氯化铁、硫酸铁等铁盐的溶液显紫色，原因是苯酚根离子与铁离子形成了有颜色的配合物。

希望我能帮助你解疑释惑。

苯酚分子上有一个自由的H离子，本身现弱算性的

应该可以

不过，我曾有过和你一样的疑问，于是用PH试纸试了下，没反应－ －

不过当时是用的范围在3.8～5.4的

没试出结果，也许是因为它的酸性太弱，可能只有6.8左右

用更精密的试剂或试纸一定会有反应的

1、跟钠反应的官能团：羧基、酚羟基、醇羟基。

2、跟氢氧化钠反应的官能团：羧基、酚羟基。

3、跟碳酸氢钠反应的官能团：羧基。

苯酚中含有酚羟基可以和钠、氢氧化纳反应，但是不能和碳酸氢钠。

苯酚溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

扩展资料：

一、常见官能团有碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

二、官能团的其它性质：

1、醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。

2、 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。

3、 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出氢离子)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。

参考资料来源：百度百科-苯酚

参考资料来源：百度百科-官能团

例如，苯酚和溴水的反应，若在酸性溶液中反应如醋酸，只生成一溴苯酚，但在碱性溶液中却生成三溴苯酚的沉淀，就是因为在碱性溶液中苯酚是以酚氧基负离子存在的，提高了亲电取代的能力。

C6H5OH + OH- ---->C6H5O- + H2O

2、

C6H5O- + H+ ---->C6H5OH

3、

C6H5O- + CO2 + H2O ---->C6H5OH + HCO3-

苯酚是弱酸,不能拆

苯酚的酸性是体现在 —OH基 上O—H化学键断裂后产生的H+，而非石碳酸根上。另外，石碳酸根(C6H5O-)带负电荷，因此，从另一个角度讲，苯酚的酸性不是体现在石碳酸根上，而是H+上。

由于苯环与 —OH基 的相互作用，故 —OH基 上的H原子可以失去电子变成H+，使得苯酚的水溶液呈酸性。

附注：苯酚在水中的电离方程式：C6H5OH ←→ C6H5O- ＋ H+