乙酸苯酚酯在酸性条件下水解 方程式 高中有机化学

乙酸苯酚酯水解是不消耗碱的，生成乙酸和苯酚，而生成的乙酸和苯酚和碱反应生成各自的盐，从而推动平衡向水解方向进行。乙酸和苯酚与碱反应都是摩尔比1：1进行，所以消耗的碱为2摩尔。

乙酸乙酯的水解反应方程式是：

CH3COOC2H5+H2O=CH3COOH+C2H5OH（酸的条件下）

CH3COOC2H5+NaOH=CH3COONa+C2H5OH（碱的条件下）

在酸性条件下是可逆反应，碱性条件下不可逆，因为生成了CH3COONa，酯化的时候CH3COOH提供OH，C2H5OH提供H。

制备方法：

乙酸乙酯的制取：先加乙醇，再加浓硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），最后加乙酸， 然后加热（可以控制实验）。

注：投料比大致为乙醇/乙酸（体积比）=1.6且作为催化剂硫酸的量一般只需乙醇的3%即可。

制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高，在保持在60℃～70℃之间，温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后，应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片，以防止液体暴沸。

方程式如下：

酯的通式：RCOOR'。在酸性条件下：RCOOR'+H2O<=H+=>RCOOH+R'OH。在碱性条件下：RCOOR'+NaOH---->RCOONa+R'OH。

扩展资料：  

酯是中性物质。低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇。酯的水解比酰氯、酸酐困难，须用酸或碱催化。

许多天然的脂肪、油或蜡经水解可制得相应的羧酸，油脂碱性水解生成的高级脂肪酸钠就是肥皂，酯的醇解反应是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置换的反应，反应须在酸或碱催化下进行，此反应常用于从一类酯转变成另一类酯。

酯可被催化还原成两分子醇，应用最广的催化剂是铜铬氧化物，反应在高温高压下进行，分子中如含有碳碳双键，可同时被还原。酯与格氏试剂反应，可合成具有两个相同取代基的三级醇。

为什么酚酯基水解过程中消耗的NaOH的物质的量是一般酯基的2倍?最好列举一条化学方程式说明 - ：[答案] 因为水解后的产物出酸和碱反应外,苯酚也与氢氧化钠反应

1mol酯基水解消耗2molNAOH?为什么是酚酯基 - ：[答案] 比如说,乙酸苯酚脂,先这样命名吧,就是乙酸和苯酚酯化的产物.首先水解生成乙酸和苯酚,然后1mol乙酸和苯酚分别会消耗1mol氢氧化钠生成乙酸钠和苯酚钠.也就是说,虽然在酯化过程中,羟基表现出醇羟基的特性,但是水解之后,作为酚羟基...

具体水解一mol酚酯基要多少NaOH?在资料上看见的 答案只说要水解一摩酚酯基要2molNaOH但没什么怎么反应,就是酯键连的苯酚 - ：[答案] NaOH还要与水解后的酚和羧酸分别反应

羧基 醇羟基 酚羟基 脂基 醛基 分别与 NaOH Na NaCO3 NaHCO3 怎么反应? - ：[答案] 羧基与后面所有都反应,与氢氧化钠生成钠盐和水,与后面两个生成钠盐二氧化碳和水.与钠反应放出氢气. 醇羟基只与钠反应放出氢气.其余不反应. 酚羟基与钠放氢气生成苯酚钠,与氢氧化钠生成苯酚钠和水,与碳酸钠生成碳酸氢衲和苯酚钠,与碳...

醇醛酸酯酚 哪些可以和NaOH反应如果可以 1mol醇醛酸酯酚 需要几molNaOH - ：[答案] 一般情况下,醇和氢氧化钠不反应,但是有好多反应是要有氢氧化钠作催化剂的,酸和酚与氢氧化钠发生酸碱中和反应.酯和氢氧化钠发生水解反应. 在稀碱的催化作用下,含α-氢原子的醛,可以发生自身的加成作用而生成β-羟基醛,称作羟醛缩合反应

1mol酚酯基和多少氢氧化钠反应 - ：在资料上看见的 答案只说要水解一摩酚酯基要2molNaOH但没什么怎么反应,就是酯键连的苯酚 NaOH还要与水解后的酚和羧酸分别反应 1摩尔羧基与1摩尔氢氧化钠反应.化学方程式如下: r-cooh+...

为什么酚和醇生成的脂水解要消耗2molNaOH? - ： 因为普通酯基水解生成醇和羧酸,氢氧化钠只和羧酸发生中和反应,所以1mol酯基消耗1mol氢氧化钠而酚酯和氢氧化钠发生水解后生成羧酸和苯酚,两者都能与氢氧化钠反应,生成苯酚钠和羧酸钠所以1mol酚酯能与...

以乙酸苯酯为例

    +   2NaOH   =   CH3COONa  +   H2O +   

重点是注意，酚酯与一般脂肪链酯水解不同，脂肪醇无酸性不会继续与碱反应，但苯酚呈弱酸性，会继续消耗碱

乙酸乙酯水解方程式是：

CH₃COOCH₂CH₃+H₂O（可逆反应号＋H₂SO₂+加热符号）CH₃COOH+CH₃CH₂OH

CH₃COOCH₂CH₃+NaOH → CH₃COONa+CH₃CH₂OH

气态卤化氢与乙酸乙酯发生反应，生成卤代乙烷和乙酸。其中碘化氢最易反应，氯化氢在常温下则需加压才发生分解，与五氯化磷一起加热到150℃，生成氯乙烷和乙酰氯。

乙酸乙酯与金属盐类生成各种结晶性的复合物，这些复合物溶于无水乙醇而不溶于乙酸乙酯，且遇水容易水解。

乙酸乙酯水解反应：

乙酸乙酯容易水解，常温下有水存在时，也逐渐水解生成乙酸和乙醇。添加微量的酸或碱能促进水解反应。

乙酸乙酯的碱性水解与酸性水解最大的差别在于，碱性水解是不可逆的，也就是反应机制中可逆的进程与不可逆的进程。

乙酸与乙醇发生可逆反应会生成乙酸乙酯。陈酒很好喝，就是因为酒中少量的乙酸与乙醇反应生成具有果香味的乙酸乙酯。

乙酸苯酚酯：分子式，C8H8O2；分子量，136.15。结构见图。是苯酚钠与乙酰氯合成乙酸苯酯；或苯酚与乙酸酐合成乙酸苯酯。用作溶剂和有机合成的中间体，乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮，用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。