如何分离苯和甲苯 乙醇和乙酸

+稀硫酸高锰酸钾溶液，分液，水层去除甲苯

+饱和氯化钙可以除去乙醇，分离水层

水的去除用MgO,然后过滤或蒸就行了

然后又想了一下，这种程度的分离，蒸的效果，比分液的效果更好

然后思路就是：成盐，然后蒸。

接下来就简单了。甲苯还是酸性高锰酸钾溶液氧化后，加氢氧化钾碱化，成苯甲酸钠盐，然后，将剩余的液体蒸出，就彻底除去了苯甲酸——也就是甲苯。

蒸出的液体，不要用氯化钙，用金属钠，然后乙醇钠也成盐了，再蒸，乙醇也没了。

蒸出的液体，再把干燥剂投进去，蒸，也就除去了水。

本题目再进行一下地靠

要是还有个环己烷什么的，且要除去乙醚，那么用浓硫酸，将乙醚成盐，还是蒸，具体第几部可以商量，反正这种程度的提纯，思路就是这样就是了

除去苯中的少量甲苯，要先用酸性高锰酸钾溶液，再用氢氧化钠溶液处理。原因是：

苯的同系物侧链活化会被高锰酸钾统一氧化成苯甲酸，

苯甲酸在水中溶解性不是很好，用氢氧化钠处理成苯甲酸钠就可以在水中充分溶解。最后分液就可得到苯。除去苯中的乙醇：方法1、分馏（蒸馏），二者沸点不同。

方法2、加入水，分液。苯不溶于水，乙醇易溶于水。

你那组分里面的乙醇含量有多少？我个人觉得先不要加水，先在71.8度下把乙酸乙酯和乙醇蒸出来（乙酸乙酯占53%）。然后顶温开始上升了，就开始在76.7度下把甲苯和乙醇蒸出来（甲苯占32%）。就算乙醇量很大，也不过是按比例把三组分的溶剂变成二组分溶剂来进行分离。如果乙醇量少的话，那就更轻松了。乙酸乙酯把乙醇带跑，剩下的甲苯和乙酸乙酯的混和物，沸点差那么大，闭着眼睛就分开了。你再想想，呵呵，

1、可用蒸馏法!乙醇沸点78.4摄氏度,苯酚沸点185摄氏度左右

2、先加氢氧化钠溶液与苯酚反应,生成苯酚钠,分层,分液,下层液体为苯酚钠,加盐酸析出苯酚,再分液即得苯酚.而上层液体为苯与甲苯混合物,可用蒸馏方法分离!甲苯沸点为110．8℃,苯沸点为80.10℃.

1）己烷、甲苯和乙醇可以通过减压旋蒸分离。

2）剩余的油胺和三异丙基硅烷可以用塑料离心管装着离心。

3）前提是：油胺和比重大于三异丙基硅烷，离心分离是可行的。

不可以，因为二者形成共沸混合物

乙醇-苯-水组成三元共沸混合物，其沸点为64.9℃（乙醇18.5％， 苯74％，水7.5%），苯-乙醇组成二元共沸混合物，其沸点为68.3℃（乙醇 32.4％，苯67.6％）

1)脱脂原料的制备：用苯与乙醇或甲苯与乙醇的混合溶剂对植物纤维原料进行抽提脱脂得到脱脂原料；(2)半纤维素的提取分离：将质量分数3～10％的碱溶液加入到脱脂原料中，室温下在超声反应器中超声处理20～60min后停止超声处理，继续进行搅拌反应，得到半纤维素提取液，分离，所得滤液用酸调节pH至5.5～7.0，然后用乙醇溶液进行沉淀，分离得到半纤维素沉淀；(3)半纤维素的纯化：将半纤维素沉淀溶于水中透析，干燥得到半纤维素。本发明的有益效果是工艺简单，操作方便，分离耗时短，分离效果好。

步骤为:从甲苯萃取精馏塔上部和下部进料，塔顶得到乙酸乙酯、乙醇及少量甲苯的混合物，塔釜为甲苯和酮类萃取剂混合物进入酮类萃取剂回收塔减压精馏，塔顶分离出甲苯，塔釜分离出酮类萃取剂返回至甲苯萃取精馏塔上部进料口循环使用甲苯萃取精馏塔塔顶物料进入甲苯二次萃取精馏塔，塔釜得到酮类萃取剂和少量的甲苯循环至甲苯萃取精馏塔，塔顶得到合格的乙酸乙酯，塔釜为醇类萃取剂和乙醇的混合物进入醇类萃取剂回收塔减压精馏，塔顶分离出乙醇，塔釜分离出醇类萃取剂。采用此萃取精馏工艺及分离设备可连续生产，处理α-乙酰基-y-丁内酯生产过程中溶剂甲苯的回收。

用化学方法分离的方法有：1.滴液沉淀法；2.加酸产气法；3.氧化还原法；4.加热分解法；5.气体转换法；6.加碱溶解法；7.气体洗涤法；8.离子交换法。

请问是这些的混合吗？ 甲苯是可以直接分出来的！甲苯和水是不相容的！乙醇和水可以精馏生石灰去水就可以了。N甲基吡咯烷酮直接蒸就可以了

如果是这几种混合：出来的依次顺序：乙醇 水 甲苯 N甲基吡咯烷酮 乙醇出来过程中有水汽带出可以用生石灰去除，甲苯和水可以直接分。N甲基吡咯烷酮沸点204 较高等他出来的时候其他成分都没有了！建议适合的真空度 。