苯(甲苯)萃取物中丙酮可溶物的测定
方法提要
煤样用丙酮在18～22℃下萃取，可溶部分经离心并蒸除溶剂后，干燥至质量恒定。从干燥后残留物的质量，计算丙酮可溶物(树脂物质)的含量。在测定过程中由于丙酮的萃取选择性需要严格控制温度，因此丙酮温度、测定开始和结束的室温相差不应超过0.5℃，而且应控制在18～22℃范围。
仪器
电动离心机转速3000r/min。
玻璃锥形离心管容量10mL，配有橡胶塞。
蒸发皿口径60mm，高约20mm。
水银温度计分度0.1℃，校正后使用。
试剂
丙酮。
锡箔或铝箔。
分析步骤
称取0.5g(精确至0.0001g)粒度0.1mm的苯(甲苯)萃取物样放入离心管中。记下此时丙酮和实验室温度(读准至0.1℃)。往离心管中加7mL丙酮，用外包铝箔的橡胶塞将管口塞紧，用手剧烈摇动2min。为尽可能减小溶剂在振荡时的受热程度，摇动时必须戴上橡皮手套，并用食指和中指握住离心管上端，用拇指压紧橡胶塞。摇动频率约为90次/min，离心管底部的试样必须与丙酮充分混合。
打开橡胶塞，将粘附在塞子和离心管壁上的试样用1mL左右的丙酮冲洗入离心管内。然后将离心管放入离心机中离心2～3min，此时管内溶液应澄清，如浑浊，应再离心一次。将离心管内澄清的溶液倾倒在预先在105℃下干燥至质量恒定的蒸发皿中，将蒸发皿放在水浴上蒸干溶剂。蒸发时，应控制较低的蒸发速度，否则丙酮可溶物会爬到皿的边缘外部，影响测定结果的准确度。也可用红外灯加热蒸发溶剂。
离心管内残留物用丙酮重复萃取至少4次，直至萃取液无色为止，如上所述将溶剂蒸除。记下此时的室温(读准至0.1℃)。
将蒸发皿放在100～105℃的电热干燥箱中干燥1～2h，再移入干燥器中冷却30min后称量(精确至0.0001g)。再进行检查性干燥30min，称量直至恒量。
苯(甲苯)萃取物中丙酮可溶物的含量按下式计算:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:w(Ac20)为苯(甲苯)萃取物中丙酮可溶物的含量，%m为萃取物试样的质量，gm1为丙酮可溶物的质量，gK为系数，K=100+2.5×(20-t)。
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:t1为萃取开始时的丙酮温度，℃t2为测定开始时的室温，℃t3为测定结束时的室温，℃。
取重复测定结果的算术平均值，修约到小数点后一位。
1、先分液,水层是盐酸,有机层是丙酮和甲苯的混合物
2、然后对有机层蒸馏,分离出丙酮、甲苯.
丙酮沸点:56.48℃ 甲苯沸点110.6 ℃ ,相差很大,可以直接蒸馏
实验目的：学习不同沸点液体混合物的分离。掌握蒸馏的操作。
实验原理：利用不同有机物的沸点不同进行蒸馏，以达到分离的目的。
实验装置：蒸馏装置（图略）
实验步骤：
1 搭蒸馏装置
2 在烧瓶中加入混合溶液和沸石，打开冷凝水，开始加热。收集75-80度的馏分，即为丙酮。当温度下降后，换接收器。收集175-185度馏分，该馏分为甲苯。蒸完后先关热源，后停冷凝水。
3 拆装置
下午好，首先丙酮可以简单通过蒸馏分离，芳香族化合物视其成份而定，如果是甲苯、二甲苯或者苯甲酸等微溶于水的有机溶剂，可以通过正己烷来萃取分相来除净。如果是水溶性芳香族盐，比如苯甲酸钠、尼泊金酯钠盐或者二苯甲酮等等，可以通过RO膜脱盐最快，当然，没有特别说明也可以直接蒸馏出纯净水，使非挥发性芳香盐沉淀在容器底部。请参考。前提是你的目的是留下纯净水，水中杂质只有丙酮和芳香族水溶性盐。大杯蒸馏，小杯冷凝接水。
甲苯沸点110.6
℃
苯甲醛沸点178℃，可见三种物质的沸点相差较大，最简单的方法是蒸馏分离提纯。或者用旋转蒸发仪分别蒸出也行。
对甲基苯丙酮是怎样去合成的呢？
对甲基苯丙酮是主要用于电梭化反应的一种化学试剂，更是药品的重要中间体，一般可以作为有机合成中间体，还有医药中间体来使用，主要可以用于实验室的研发过程，还有化工生产过程中。
关于对甲基苯丙酮的合成，主要是利用手性吸附诱导剂也就是生物碱，来诱导对甲基苯丙酮固定二氧化碳电从而合成α-7，基-α-羟基-4-甲基-苯 乙酸，之后再经恒电流电解，以及高效液相枪测从而得到较高的产率，还有一定的ee值。然后再通过对反应的电极材料和电流密度，还有诱导剂等因素进行初Chemicalbook步考察,会发现在环状不锈钢作阴极，镁棒作牺牲阳极,四丁基碘化铵作电解支持盐,O.016g辛可宁作诱导剂以及0℃温度下，然后再通过电流密度为1，1mA·Cm-2恒电流电解，就可以得产率37.39%和ee值S-32.78%。
在以上的文章中，针对于对甲基苯丙酮的具体合成方法，也为大家做了相关的介绍，希望能够通过上述文章的介绍，可以为大家带来一定的帮助，大家可以参考一下。
2、 异丁烯法由异丁烯与苯在三氯化铝存在下烃化而得。将苯置于反应器中，加入催化剂三氯化铝，然后在1～1.5h内从反应器底部通入计量的异丁烯，反应放热，外部用冷却水冷却。反应结束后，加水分解催化剂，将液体转移到容器中静置分层，放出水层，有机层依次用水、5%碳酸钠水溶液、水洗至中性，静置分去水层，将苯层打入蒸馏釜进行蒸馏，80℃以下为苯/水混合物，80～160℃是苯，回收套用，160～180℃为叔丁苯馏分，釜底残渣为多烷基苯。投料量56份(质量)时得产品19份，回收量37份，产率59%。
3、 由苯、异丁基氯和三氯化铝制备，或用发烟硫酸处理苯和异丁醇制备。
丙酮: 无色液体，具有令人愉快的气味(辛辣甜味)。易挥发。能与水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶。相对密度 (d25)0.7845。熔点-94.7℃。沸点56.05℃。折光率 (n20D)1.3588。闪点-20℃。易燃。半数致死量(大鼠，经口)10.7ml/kg。有刺激性。 以上是甲苯和丙酮的简介，希望有帮助。
可以萃取有机物质
萃取就是把不易溶于水的液体转移到有机溶剂中
比如说你往水中加了油，油不溶于水而浮在水面
在其中加入甲苯的话，油就会融入甲苯层中了
你说的这个
应该是把提到的水煎液(用水煮了东西后留下的液体的吧)加入碱性物质碱化，再加入甲苯。。
不过这个东西是用来美容的吗?
甲苯对身体可是不好的啊。请甚用哦
