某学生在实验室制取乙酸丁酯（已知乙酸丁酯的沸点124～126℃，反应温度115～125℃），其反应装置应选择（

1、乙酸正丁酯，简称乙酸丁酯。无色透明有愉快果香气味的液体。较低级同系物难溶于水；与醇、醚、酮等有机溶剂混溶。易燃。急性毒性较小，但对眼鼻有较强的刺激性，而且在高浓度下会引起麻醉。乙酸正丁酯是一种优良的有机溶剂，对乙基纤维素、醋酸丁酸纤维素、聚苯乙烯、甲基丙烯酸树脂、氯化橡胶以及多种天然树胶均有较好的溶解性能。

2、制备方法：在250mL的三口烧瓶上，中口装上分水器，分水器上口装上回流冷凝管．三口瓶一侧口装上200℃温度计。在三口瓶中加入冰乙酸29mL，正丁醇51.3mL。催化剂5.5mL及沸石少许。仪器装好后，通入冷却水，加热回流反应。在回流反应过程中，在分水器中不断有水滴生成，要不断分出生成的水，以免流回反应器影响反应的进行。到分水器中无水滴出现，反应液温度恒定不再上升，停止加热，整个反应过程约lh左右。稍冷后放净分水器中的水，去掉分水器，改为蒸馏装置，收集125.127℃的馏分，即为产物。

由于反应是可逆反应，为使反应向右进行，可增加反应原料或是不断蒸出生成物。正丁醇、乙酸丁酯和水可能生成以下几种恒沸混合物。因此，本实验利用恒沸混合物蒸馏方法将反应生成的水不断从反应物中除去。

虽然蒸出的水中会夹有正丁醇等有机物，但含水的恒沸混合物冷凝后分层，由于它们在水中溶解度较小，比重又较小，浮于水层之上，上层主要是正丁醇和乙酸丁酯，下层主要是水。

故在控制反应温度的条件下，反应在装有分水器的回流装置中进行，借分水器使大部分的正丁醇自动连续地返回反应瓶中继续反应使生成的水或水的共沸物不断蒸出，促使可逆反应朝有利于生成乙酸丁酯的方向进行提高产率。

扩展资料：

来源

除合成外，还天然存在于苹果、香蕉等果品中。

制备

由正丁醇与乙酸酐在硫酸催化下酯化而得。

乙酸丁酯专利技术 。

从青霉素发酵液萃余相废水中分离乙酸丁酯的方法及设备。

单一精馏塔生产高纯度乙酸丁脂的装置与流程。

糠醛废水治理及回收乙酸丁酯、硫酸铵、醋酸铵、乙酰胺和乙腈方法。

糠醛工业废水治理及制备乙酸丁脂工艺。

连续法乙酸丁酯生产工艺。

连续生产乙酸丁酯的方法。

一种回收抗生素生产过程中的乙酸丁酯的方法。

一种气相催化酯化反应合成乙酸丁酯的方法。

参考资料来源：百度百科-乙酸正丁酯  

选择没有氧化性能，但具有强酸性的催化剂，可以防止酯化反应中原料被氧化。选择好的带水剂，可以高效的将水带出，而又不影响产品质量，带来杂质。

乙酸丁酯的制备实验中影响产品产量和质量的因素：加热提高反应速度，加浓硫酸做脱水剂除去一种生成物，使得正反应进行趋于完全，或者用特定的实验装置，不断蒸发出水除掉生成物。

还可根据酸和醇两种原料的价格，使廉价的一种反应物过量，提高价格较高的反应物转化率。此反应还有丁醇消除一份子水成丁烯，二分子丁醇合成丁醚的副反应，需要控制反应温度，使反应停留在主反应区。

化学性质

乙酸乙酯，又称醋酸乙酯，是一种具有官能团-COOR的酯类（碳与氧之间是双键）。乙酸乙酯也能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合，生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯；与Grignard试剂反应生成酮，进一步反应得到叔醇。乙酸乙酯对热比较稳定，290℃加热8~10小时无变化。

其蒸气比空气重。相对密度0.882 6,沸点126.3度,凝固点-77度。用作溶剂、萃取剂和脱水剂等。在本品干洗溶剂制造中用作溶剂。

性状：相对密度（d20 20(20上标，20下标）0.8826。凝固点-77℃。沸点125-126℃。折光率（n20 D(20上标，D下标)1.3951。闪点(闭杯）22℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.4%-8.0%（体积）。有刺激性。高浓度时有麻醉性。

单位定义：

用途： 常用有机溶剂。检定铊、锡和钨。测定钼和铼。抗生素萃取剂。

贮存： 密封阴凉干燥保存。SCRC 100051 400053

质量标准: HG 3-1466-82

项目 分析纯 化学纯

C6H12O2含量不少于 99.0% 98.0%

比重范围 0.880-0.885 0.880-0.885

（D20 4(20上标，4下标)

杂质最高含量（指标以%计）：

不挥发物 0.001 0.005

水分 0.1 0.3

重金属（以Pb计） 0.0001 0.0001

硫酸试验 合格 合格

游离酸（以CH3COOH计） 0.005 0.01

危险性质： 按«危险货物品名表»属中闪点易燃液体，编号

分子量： 116.16

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